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药物临床试验:CTR20201450 | HRS5091片
...201450 | HRS5091片 已完成 慢性乙型肝炎 HRS5091在健康和乙肝
患者
的安全耐受性PKPD及食物对PK影响研究 健康受试者单次、多次和慢性乙型肝炎
患者
多次口服HRS5091片的安全性、耐受性与PK、PD及食物对HRS5091 PK影响的I 期研究 HRS5091-101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180683 | FP-208片
...3 | FP-208片 进行中-招募中 晚期实体肿瘤 FP-208对晚期肿瘤
患者
的安全性和有效性的研究 评估FP-208单药治疗晚期实体肿瘤
患者
的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放性、剂量递增I期临床研究 FP208101;版本号 2.0 版...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221417 | 盐酸杰克替尼片
...应性皮炎 盐酸杰克替尼片治疗中、重度特应性皮炎成年
患者
的Ⅲ期临床研究 盐酸杰克替尼片治疗中、重度特应性皮炎成年
患者
的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅲ期临床研究 ZGJAK025
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220834 | TSN084片
CTR20220834 | TSN084片 进行中-招募中 晚期或转移性恶性肿瘤
患者
TSN084片治疗晚期恶性肿瘤
患者
的I期临床研究 评估TSN084片治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学特征及初步疗效的开放、多中心、Ia/Ib...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210743 | ABSK021
...性乳腺癌、肺癌、胰腺癌 一项开放的ABSK021在晚期实体瘤
患者
中的安全性、耐受性与药代动力学I期临床研究 一项开放的ABSK021在晚期实体瘤
患者
中的安全性、耐受性与药代动力学I期临床研究 ABSK021-101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210149 | RO6867461
...视网膜中央静脉阻塞或半侧视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿
患者
的临床试验 一项评价FARICIMAB治疗视网膜中央静脉阻塞或半侧视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿
患者
的有效性和安全性的III期、多中心、随机、双盲、阳性对照研究 GR41986
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220671 | K1注射液
CTR20220671 | K1注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 K1注射液在晚期实体瘤
患者
中的I期临床研究 评估K1注射液在晚期实体瘤
患者
中的耐受性、安全性及药代动力学和初步疗效的I期临床研究 JSKH-K1-Ⅰ
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202214 | 无
...募完成 原发性高胆固醇血症 KJX839对原发性高胆固醇血症
患者
的疗效性和安全性 一项在已接受饮食控制和最大耐受剂量他汀类药物(无论有无联合其他降脂治疗)仍伴有低密度脂蛋白胆固醇升高的ASCVD或ASCVD高危的亚洲
患者
中,...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223387 | EG017片
... | EG017片 进行中-招募中 乳腺癌 评估EG017用于晚期乳腺癌
患者
的Ia/Ib期临床研究. 评估EG017用于雄激素受体阳性、雌激素受体阳性、人表皮生长因子受体-2阴性晚期乳腺癌
患者
的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的Ia/Ib期临床研...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220374 | S086片
...分数减少的慢性心衰 S086片治疗射血分数减少的慢性心衰
患者
(HFrEF)的Ⅲ期临床研究 S086片治疗射血分数减少的慢性心衰
患者
(HFrEF)的有效性和安全性的随机、双盲、阳性药平行对照、多中心Ⅲ期临床研究 SAL086B301
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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