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药物临床试验:CTR20220144 | SY-009胶囊
CTR20220144 | SY-009胶囊 已完成 2型糖尿病 SY-009胶囊治疗T2DM
患者
12周的有效性和安全性研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期试验以评估口服不同剂量SY-009胶囊治疗T2DM
患者
12周的有效性和安全性 SY009003
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240249 | 托吡酯片
CTR20240249 | 托吡酯片 已完成 本品用于初诊为癫痫的
患者
的单药治疗或曾经合并用药现转为单药治疗的癫痫
患者
。本品用于成人及2~16岁儿童部分性癫痫发作的加用治疗。 托吡酯片人体生物等效性试验 健康受试者在空腹及餐后...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233983 | CS23546片
CTR20233983 | CS23546片 进行中-招募中 晚期肿瘤 在晚期肿瘤
患者
中评价CS23546的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和初步疗效的Ⅰ期临床试验 在晚期肿瘤
患者
中评价CS23546的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和初步...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220844 | NA
CTR20220844 | NA 已完成 用于治疗接受血液透析(HD)的成人
患者
中的慢性肾脏病相关瘙痒症,既往接受其他治疗方案无效的
患者
亦适用 评价difelikefalin在伴有中度至重度瘙痒的中国血液透析受试者有效性的研究 一项在伴有中度至...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251166 | HSK41959片
CTR20251166 | HSK41959片 进行中-招募中 MTAP缺失的晚期实体瘤
患者
HSK41959片在MTAP缺失的实体瘤的首次人体试验,评价其安全性和耐受性 评价 HSK41959片在MTAP缺失的晚期实体瘤
患者
中的安全性、耐受性以及药代/药效动力学的 I 期临床...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250718 | HY-0902片
...-0902片 进行中-招募中 高尿酸血症和痛风 评价HY-0902 片在
患者
中的有效性和安全性 评价HY-0902 片对比非布司他片治疗痛风伴高尿酸血症
患者
的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照的Ⅱ期临床试验 2024-CP-HY-0902-201
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250703 | 鞘蕊苏胶囊
...述证候者。 鞘蕊苏胶囊用于痰热证(症见咳、痰、喘)
患者
的上市后安全性监测研究 鞘蕊苏胶囊用于痰热证(症见咳、痰、喘)
患者
的上市后安全性监测研究 DUXACT-2312011
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241250 | HS-10380片
...-招募中 急性期精神分裂症 在中成年急性期精神分裂症
患者
中评估HS-10380有效性和安全性的临床研究 在中国成年急性期精神分裂症
患者
中评估HS-10380有效性和安全性的随机、双盲、阳性药和安慰剂对照的Ⅱb期临床研究 HS-10380-20...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230297 | 注射用泰它西普
CTR20230297 | 注射用泰它西普 已完成 重症肌无力 泰爱治疗全身型重症肌无力
患者
的Ⅲ期临床试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白治疗全身型重症肌无力
患者
的Ⅲ期临床试验 18C029
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222018 | 注射用BB-1701
CTR20222018 | 注射用BB-1701 主动终止 尿路上皮癌 BB-1701治疗HER2表达尿路上皮癌
患者
的临床研究 评价BB-1701在HER 2表达局部晚期或转移性尿路上皮癌
患者
中有效性和安全性的I/II期临床研究 BB-1701-201
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
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