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药物临床试验:CTR20240265 | NA
...卵泡的发育 一项在进行辅助生殖技术(ART)的中国女性
患者
中比较GenSci094和果纳芬®远期安全性的II/III期延展性研究 一项在进行辅助生殖技术(ART)的中国女性
患者
中比较GenSci094和果纳芬®远期安全性的II/III期延展性研究 GenSc...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240223 | HRS-5965片
...血红蛋白尿 评价HRS-5965片治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿
患者
的长期安全性和有效性的多中心、开放研究 评价HRS-5965片治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿
患者
的长期安全性和有效性的多中心、开放研究 HRS-5965-203
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240037 | HSK7653片
...TR20240037 | HSK7653片 进行中-尚未招募 2型糖尿病 2型糖尿病
患者
中评价HSK7653片替换DPP-4抑制剂日制剂的研究 一项在中国2型糖尿病
患者
中评价HSK7653片替换DPP-4抑制剂日制剂的疗效性和安全性的多中心、随机、开放性、对照研究 HSK7...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240537 | QB0208-1胶囊
CTR20240537 | QB0208-1胶囊 进行中-尚未招募 良性前列腺增生症 评价QB0208-1在良性前列腺
患者
中的I期临床试验 QB0208-1 胶囊在良性前列腺增生症
患者
中的药代动力学、药效学和安全性的Ⅰ期临床研究 QB-CN-002
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233338 | AGA111
...间盘疾病 AGA111在接受椎体间融合术的退行性椎间盘疾病
患者
中的III期研究 一项评估AGA111在退行性椎间盘疾病
患者
接受椎体间融合术时单次椎体间局部给药的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期研究 ACT22-001
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233082 | 达罗他胺片
...-尚未招募 高风险生化复发(BCR)前列腺癌 在高风险BCR
患者
中比较达罗他胺+ADT与ADT的III期研究 一项在高风险生化复发(BCR)前列腺癌
患者
中比较达罗他胺+雄激素剥夺治疗(ADT)与安慰剂+ADT 的随机、双盲、安慰剂对照 III 期研...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20220697 | ASKC202片
... 晚期实体瘤 评价ASKC202片或联合ASK120067片在晚期实体瘤
患者
中的I期临床试验 评价 ASKC202 片或联合ASK120067片在晚期实体瘤
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心、I 期临床试验 ASKC202-001
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233053 | QLM3003软膏
...中-招募完成 特应性皮炎 QLM3003软膏在轻中度特应性皮炎
患者
中的Ⅱ期临床研究 一项评价QLM3003软膏在轻中度特应性皮炎
患者
中的有效性、安全性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅱ期临床研究 QLM3003-201
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232723 | TG-1000胶囊
...12周岁及以上单纯性甲型和乙型流感急性感染无并发症的
患者
。 TG-1000胶囊III期临床研究 一项III期、多中心、随机、双盲研究,评价TG-1000对比安慰剂在急性流感病毒感染无并发症的成人和青少年
患者
中的疗效和安全性 TG-1000-C-0...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240265 | NA
...卵泡的发育 一项在进行辅助生殖技术(ART)的中国女性
患者
中比较GenSci094和果纳芬®远期安全性的II/III期延展性研究 一项在进行辅助生殖技术(ART)的中国女性
患者
中比较GenSci094和果纳芬®远期安全性的II/III期延展性研究 GenSc...
CDE
发布于
11月前
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