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药物临床试验:CTR20243408 | 司美格鲁肽注射液
...有效性和安全性的多
中心
、随机、开放、平行对照的
I
I
I
期
临床
试验
一项比较司美格鲁肽注射液和WEGOVY®辅助生活方式干预治疗肥胖成年受试者有效性和安全性的多
中心
、随机、开放、平行对照的
I
I
I
期
临床
试验
BPR-201-
I
-
I
I
I
-02
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150487 | 人用禽流感(H5N1)全病毒灭活疫苗(Vero细胞)
...感冒 人用禽流感(H5N1)全病毒灭活疫苗(Vero细胞)
I
期
临床
试验
评价流感疫苗安全性和耐受性以及初步免疫原性的单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增设计的
I
期
临床
试验
TG1503HNV
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171515 | 康达瑞韦钠片
CTR20171515 | 康达瑞韦钠片 已完成 丙肝 康达瑞韦钠
I
期
临床
试验
康达瑞韦钠片在健康受试者中单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的单次、多次给药耐受性、药代动力学Ⅰ
期
试验
PCD-DHEC84048-17-01;V1.0 2017年11月16日
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192047 | 澳利莫迪片
...分枝杆菌感染引起的成人肺结核疾病。 YF-49-92.MLS的Ⅰ
期
临床
试验
YF-49-92.MLS在中国健康受试者中单次给药耐受性、药代动力学特征及初步剂量探索的单
中心
I
期
临床
研究 YDALM20190820;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180933 | 索凡替尼胶囊
...衡研究 [14C]索凡替尼在中国男性志愿者体内物质平衡
I
期
临床
试验
单
中心
、开放、单剂量的
临床
试验
,研究中国男性健康志愿者口服300 mg/100μC
i
[14C]索凡替尼混悬液后体内的物质平衡 2017-012-00CH1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
宁波市第二医院
...江 宁波 海曙区 浙江省宁波市孝闻街134号鼓楼创意园药物
临床
试验
机构办公室 目前有29个药物
临床
试验
专业、35个医疗器械
临床
试验
专业和1个特医食品
临床
试验
专业获得
临床
试验
资质。本
中心
先后承担来自国内外的
临床
试验
300余...
机构
发布于
9年前
4038 次浏览
河北医科大学第一医院
...89号 生物等效性
试验
/人体生物利用度、Ⅰ/Ⅱ/Ⅲ
期
药物
临床
试验
、Ⅳ
期
药物
临床
试验
、药物上市后再评价、医疗器械
临床
试验
、体外诊断试剂
临床
试验
,特医食品,疫苗
临床
试验
等,共计近600项。 河北医科大学第一医院是集医...
机构
发布于
9年前
6196 次浏览
药物临床试验:CTR20211762 | 注射用STSP-0601
...患者出血按需治疗 注射用STSP-0601在血友病患者中的
I
/
I
I
期
临床
试验
多
中心
、开放、多次给药评价注射用STSP-0601在伴抑制物血友病患者中的安全性、耐受性及有效性的
I
b/
I
I
期
临床
研究 STSP-0601-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
郑州市
中心
医院(郑州大学附属郑州
中心
医院)(原郑州市第四人民医院)
...务人口580多万人,占郑州市常住人口的1/3左右,医院设置
临床
和医技科室70余个,开放床位3051张,在职职工3714人,高级职称308余人,博士硕士1070人;拥有国务院政府特殊津贴专家1名,国家级专业委员会主任委员1名,副主任委...
机构
发布于
7年前
3987 次浏览
药物临床试验:CTR20211321 | 受试药物
...能恢复,减少术后并发症,加速术后康复。 受试药物
I
期
临床
试验
评估受试药物在中国健康成人中的单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照、单次及多次剂量递增的安全性及耐受性 AD-AS-UT
I
-202103
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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