为您找到约 400 条结果,搜索耗时:0.0087秒

药物临床试验:CTR20243408 | 司美格鲁肽注射液

...有效性和安全性的多中心、随机、开放、平行对照的III临床试验 一项比较司美格鲁肽注射液和WEGOVY®辅助生活方式干预治疗肥胖成年受试者有效性和安全性的多中心、随机、开放、平行对照的III临床试验 BPR-201-I-III-02
CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20150487 | 人用禽流感(H5N1)全病毒灭活疫苗(Vero细胞)

...感冒 人用禽流感(H5N1)全病毒灭活疫苗(Vero细胞)I临床试验 评价流感疫苗安全性和耐受性以及初步免疫原性的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增设计的I临床试验 TG1503HNV
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20171515 | 康达瑞韦钠片

CTR20171515 | 康达瑞韦钠片 已完成 丙肝 康达瑞韦钠I临床试验 康达瑞韦钠片在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的单次、多次给药耐受性、药代动力学Ⅰ试验 PCD-DHEC84048-17-01;V1.0 2017年11月16日
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20192047 | 澳利莫迪片

...分枝杆菌感染引起的成人肺结核疾病。 YF-49-92.MLS的Ⅰ临床试验 YF-49-92.MLS在中国健康受试者中单次给药耐受性、药代动力学特征及初步剂量探索的单中心I临床研究 YDALM20190820;V1.0
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20180933 | 索凡替尼胶囊

...衡研究 [14C]索凡替尼在中国男性志愿者体内物质平衡I临床试验中心、开放、单剂量的临床试验,研究中国男性健康志愿者口服300 mg/100μCi [14C]索凡替尼混悬液后体内的物质平衡 2017-012-00CH1
CDE 发布于4年前 0 次浏览

宁波市第二医院

...江 宁波 海曙区 浙江省宁波市孝闻街134号鼓楼创意园药物临床试验机构办公室 目前有29个药物临床试验专业、35个医疗器械临床试验专业和1个特医食品临床试验专业获得临床试验资质。本中心先后承担来自国内外的临床试验300余...
机构 发布于9年前 4038 次浏览

河北医科大学第一医院

...89号 生物等效性试验/人体生物利用度、Ⅰ/Ⅱ/Ⅲ药物临床试验、Ⅳ药物临床试验、药物上市后再评价、医疗器械临床试验、体外诊断试剂临床试验,特医食品,疫苗临床试验等,共计近600项。 河北医科大学第一医院是集医...
机构 发布于9年前 6196 次浏览

药物临床试验:CTR20211762 | 注射用STSP-0601

...患者出血按需治疗 注射用STSP-0601在血友病患者中的I/II临床试验中心、开放、多次给药评价注射用STSP-0601在伴抑制物血友病患者中的安全性、耐受性及有效性的Ib/II临床研究 STSP-0601-02
CDE 发布于1年前 0 次浏览

郑州市中心医院(郑州大学附属郑州中心医院)(原郑州市第四人民医院)

...务人口580多万人,占郑州市常住人口的1/3左右,医院设置临床和医技科室70余个,开放床位3051张,在职职工3714人,高级职称308余人,博士硕士1070人;拥有国务院政府特殊津贴专家1名,国家级专业委员会主任委员1名,副主任委...
机构 发布于7年前 3987 次浏览

药物临床试验:CTR20211321 | 受试药物

...能恢复,减少术后并发症,加速术后康复。 受试药物I临床试验 评估受试药物在中国健康成人中的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次及多次剂量递增的安全性及耐受性 AD-AS-UTI-202103
CDE 发布于3年前 0 次浏览

发布
问题