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成都大学附属医院

...国家药监局资格认定后，持续完善基础设施，现配备I期临床试验研究室、GCP中心药房及生物样本室，拥有-80℃至常温医用冰箱30余台、离心机等专业设备，可高效开展BE试验、I-IV期药物及器械/体外诊断试剂研究。依托院内7个药...

机构 发布于6年前 2019 次浏览

药物临床试验：CTR20243408 | 司美格鲁肽注射液

...有效性和安全性的多中心、随机、开放、平行对照的III期临床试验 一项比较司美格鲁肽注射液和WEGOVY®辅助生活方式干预治疗肥胖成年受试者有效性和安全性的多中心、随机、开放、平行对照的III期临床试验 BPR-201-I-III-02

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武汉市第三医院（武汉大学附属同仁医院）

...效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I期临床试验 评价注射用 HRS-8427 在复杂性尿路感染（包括急性肾盂炎）患者中的有效性和安全性 ——多中心 、 随机 、 双盲 、阳性对照 、 平行设计Ⅱ期临床研究 在重症监...

机构 发布于5年前 2759 次浏览

药物临床试验：CTR20250216 | 注射用JMX-2006

...中-尚未招募 前列腺癌 比较注射用JMX-2006与诺雷得®的I期临床研究 一项比较JMX-2006与诺雷得®在健康男性受试者中单次给药药代动力学、药效学及安全性特征的单中心、随机、开放、平行对照Ⅰ期临床试验 JMX2006-H101

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药物临床试验：CTR20150487 | 人用禽流感(H5N1)全病毒灭活疫苗(Vero细胞)

...感冒 人用禽流感（H5N1）全病毒灭活疫苗（Vero细胞）I期临床试验 评价流感疫苗安全性和耐受性以及初步免疫原性的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增设计的I期临床试验 TG1503HNV

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药物临床试验：CTR20171515 | 康达瑞韦钠片

CTR20171515 | 康达瑞韦钠片 已完成 丙肝 康达瑞韦钠I期临床试验 康达瑞韦钠片在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的单次、多次给药耐受性、药代动力学Ⅰ期试验 PCD-DHEC84048-17-01；V1.0 2017年11月16日

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药物临床试验：CTR20192047 | 澳利莫迪片

...分枝杆菌感染引起的成人肺结核疾病。 YF-49-92.MLS的Ⅰ期临床试验 YF-49-92.MLS在中国健康受试者中单次给药耐受性、药代动力学特征及初步剂量探索的单中心I期临床研究 YDALM20190820；V1.0

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宁波市第二医院

...江 宁波 海曙区 浙江省宁波市孝闻街134号鼓楼创意园药物临床试验机构办公室 目前有29个药物临床试验专业、35个医疗器械临床试验专业和1个特医食品临床试验专业获得临床试验资质。本中心先后承担来自国内外的临床试验300余...

机构 发布于10年前 4167 次浏览

药物临床试验：CTR20180933 | 索凡替尼胶囊

...衡研究 [14C]索凡替尼在中国男性志愿者体内物质平衡I期临床试验 单中心、开放、单剂量的临床试验，研究中国男性健康志愿者口服300 mg/100μCi [14C]索凡替尼混悬液后体内的物质平衡 2017-012-00CH1

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药物临床试验：CTR20211762 | 注射用STSP-0601

...患者出血按需治疗 注射用STSP-0601在血友病患者中的I/II期临床试验 多中心、开放、多次给药评价注射用STSP-0601在伴抑制物血友病患者中的安全性、耐受性及有效性的Ib/II期临床研究 STSP-0601-02

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