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药物临床试验:CTR20211375 | 重组人
I
I
型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液
...机、开放、双周
期
两剂型交叉的 药代动力学相似性
I
期
临床
试验
HS002-
I
-03
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
淄博万杰肿瘤医院
...博山经济开发区健康大道1号 生物等效性
试验
、
I
-
I
V
期
肿瘤
临床
试验
2019年10月16日取得《药物
临床
试验
机构资格认定证书》,认定专业为肿瘤学。2019年12月通过NMPA备案审核,肿瘤科、生物等效性
试验
(药
临床
机构备字2019000020)。...
机构
发布于
5年前
1602 次浏览
药物临床试验:CTR20200136 | SH2442片
...剂对照的多剂量,单次,多次给药的耐受性,药代动力学
I
a
期
临床
试验
SHC023-
I
-01;V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130202 | 盐酸曲唑酮片
CTR20130202 | 盐酸曲唑酮片 进行中-尚未招募 早泄,包括器质性早泄,心理性早泄,以及内分泌系统紊乱造成的早泄。 盐酸曲唑酮片治疗早泄的
I
期
临床
研究 单
中心
、随机、开放
试验
设计的盐酸曲唑酮片 02版/20140429
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241377 | 四价重组诺如病毒疫苗(汉逊酵母)
...7)感染引起的急性胃肠炎。 四价重组诺如病毒疫苗Ⅰ
期
临床
试验
评价四价重组诺如病毒疫苗(汉逊酵母)接种于6月龄及以上人群的安全性、耐受性和免疫原性的单
中心
、随机、盲法、安慰剂对照的Ⅰ
期
临床
试验
YDSWX(TVAX-010)-...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192611 | TAEST16001注射液
...的晚
期
恶性实体瘤 TAEST16001注射液在实体瘤患者中的
I
期
临床
研究 TAEST16001细胞免疫治疗以软组织肉瘤为主的晚
期
恶性实体瘤患者的开放式单
中心
安全性和有效性评价早
期
临床
试验
XLS16001;V1.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221023 | 重组草酸脱羧酶散
...羧酶散 已完成 继发性高草酸尿症 重组草酸脱羧酶散
I
期
临床
研究 单
中心
、随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照设计,评价重组草酸脱羧酶散在中国成年健康受试者中单次给药及多次给药的安全性、耐受性
临床
试验
KFD-TRA16-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211439 | 四价流感病毒裂解疫苗
...国3岁及以上健康人群中进行的单
中心
、开放式设计
I
/
I
I
期
临床
试验
TSP2020.Q
I
V.001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210432 | 重组人
I
I
型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液
...
中心
、随机、开放、两剂型平行的药代动力学相似性
I
期
临床
试验
HS002-
I
-03Y
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222855 | GQ1005注射液
...注液在HER2表达的晚
期
实体肿瘤受试者中安全性,有效性
临床
试验
GQ1005在HER2表达的晚
期
实体瘤受试者的首次人体、多
中心
、开放、剂量递增和扩展
I
期
临床
研究 GQ1005-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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