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药物临床试验:CTR20232013 | 无
...或转移性NSCLC患者 BBP-398联合奥希替尼治疗 NSCLC患者的
I
期
临床
试验
一项评估BBP-398联合奥希替尼治疗EGFR突变的局部晚
期
或转移性NSCLC患者的有效性和安全性的开放标签、非随机、多队列、多
中心
的
I
a/
I
b
期
临床
研究 LB1002-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200115 | 四价流感病毒裂解疫苗
...本株病毒引起的流行性感冒。 四价流感病毒裂解疫苗
I
期
临床
试验
方案 四价流感病毒裂解疫苗在3岁及以上人群中接种安全性的单
中心
Ⅰ
期
临床
试验
方案 LC201902-LG;3.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211556 | 注射用重组人CTLA-4-Fc融合蛋白
...健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的
I
期
临床
试验
一项单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的
临床
试验
,评价注射用重组人CTLA-4-Fc 融合蛋白在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211556 | 注射用重组人CTLA-4-Fc融合蛋白
...健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的
I
期
临床
试验
一项单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的
临床
试验
,评价注射用重组人CTLA-4-Fc 融合蛋白在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征 ...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150436 | 重组B亚单位双价O1/O139霍乱疫苗(肠溶胶囊)
...泻。 重组B亚单位双价O1/O139 霍乱疫苗(肠溶胶囊)
I
期
临床
试验
评价重组B亚单位双价O1/O139 霍乱疫苗(肠溶胶囊)安全性和耐受性的单
中心
、剂量递增、开放设计
I
期
临床
试验
JSVCT023-1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210299 | 重组抗人EGFR抗体/
I
L-10双特异Fc融合蛋白注射液
...者中的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤疗效的
I
期
临床
试验
一项评估DF203在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤疗效的多
中心
、单臂、开放、
I
期
临床
试验
DF203-901
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210299 | 重组抗人EGFR抗体/
I
L-10双特异Fc融合蛋白注射液
...者中的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤疗效的
I
期
临床
试验
一项评估DF203在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤疗效的多
中心
、单臂、开放、
I
期
临床
试验
DF203-901
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230264 | 四价流感病毒裂解疫苗
...型别的流感病毒引起的流感。 四价流感病毒裂解疫苗
I
期
临床
试验
评价四价流感病毒裂解疫苗在3岁及以上健康人群中接种的安全性和免疫原性的单
中心
、开放Ⅰ
期
临床
试验
2022LP01329-1
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
西安市
中心
医院
...市
中心
医院塘坊街院区口腔楼三楼 西安市
中心
医院药物
临床
试验
机构于2020年8月25日在“药物和医疗器械
临床
试验
机构备案管理信息系统”进行登记备案。机构拥有7个专业组,包括Ⅰ
期
临床
试验
中心
、5个重点优势专科血液内科...
机构
发布于
4年前
1124 次浏览
粤北人民医院
...东省韶关市惠民南路粤北人民医院办公楼8楼
I
-Ⅳ
期
药物
临床
试验
、BE
试验
、上市后再评价、医疗器械
临床
试验
、体外诊断试剂
临床
试验
医院及机构概况粤北人民医院创建于1886年,是韶关市最大的现代化三级甲等综合性医院,也...
机构
发布于
9年前
2819 次浏览
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