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浙江省人民医院
...物利用度、耐受性
试验
、药代动力学
试验
、Ⅱ/Ⅲ
期
药物
临床
试验
、Ⅳ
期
药物
临床
试验
、上市后再评价、医疗器械
临床
试验
、体外诊断试剂
临床
试验
机构概况浙江省人民医院药物
临床
试验
机构,行政上受院长(机构主任)的直接...
机构
发布于
9年前
5868 次浏览
药物临床试验:CTR20192410 | 四价流感病毒裂解疫苗
...株病毒引起的流行性感冒。 四价流感病毒裂解疫苗Ⅰ
期
临床
试验
评价四价流感病毒裂解疫苗接种于3岁及以上人群的安全性的单
中心
、开放的Ⅰ
期
临床
试验
CL
I
-04-
I
-2019003;版本号1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140907 | 注射用聚乙二醇化重组人血管内皮抑制素
...体瘤 注射用聚乙二醇化重组人血管内皮抑制素健康人
I
期
临床
注射用聚乙二醇化重组人血管内皮抑制素在健康志愿者的单
中心
、开放、单次给药剂量递增的
I
期
临床
试验
方案 A140604.CSP.F.02
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192408 | 四价流感病毒裂解疫苗
...株病毒引起的流行性感冒。 四价流感病毒裂解疫苗Ⅰ
期
临床
试验
评价四价流感病毒裂解疫苗按不同剂量接种于6~35月龄人群的安全性的单
中心
、开放的Ⅰ
期
临床
试验
CL
I
-04-
I
-2019004;版本号1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190079 | 聚苯乙烯磺酸镧散
CTR20190079 | 聚苯乙烯磺酸镧散 已完成 高磷血症 聚苯乙烯磺酸镧散
I
期
临床
试验
评价聚苯乙烯磺酸镧散在健康受试者中单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的单次给药Ⅰ
期
临床
试验
JBL-2018-001;3.0版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
首都医科大学附属北京安贞医院
...12窗口 GCP机构概况及优势特色介绍:北京安贞医院药物
临床
试验
机构于2006年通过国家食品药品监督管理局(SFDA)的资格认定,2009年通过SFDA的机构复核检查。具有按照我国GCP规范进行创新药物
I
-
I
V
期
临床
研究能力,有规范完善的...
机构
发布于
9年前
5158 次浏览
药物临床试验:CTR20232013 | 无
...或转移性NSCLC患者 BBP-398联合奥希替尼治疗 NSCLC患者的
I
期
临床
试验
一项评估BBP-398联合奥希替尼治疗EGFR突变的局部晚
期
或转移性NSCLC患者的有效性和安全性的开放标签、非随机、多队列、多
中心
的
I
a/
I
b
期
临床
研究 LB1002-102
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220351 | 重组抗人表皮生长因子受体人源化单克隆抗体注射液
...随机、双盲、平行对照药代动力学和安全性的相似性
I
期
临床
试验
健康男性受试者单次静脉输注重组抗人表皮生长因子受体人源化单克隆抗体注射液HS627(两种规格)和PERJETA®的单
中心
、随机、双盲、平行对照药代动力学和安全...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220168 | 注射用LBL-019
...-招募中 晚
期
恶性肿瘤 LBL-019单药或联合抗PD-1单抗
I
/
I
I
期
临床
研究(此次CDE
临床
试验
登记,仅先进行LBL-019单药的
临床
试验
) 评价LBL-019单药或联合抗PD-1单抗治疗晚
期
恶性肿瘤患者安全性、耐受性、药物代谢动力学及有效性的多...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211004 | 四价流感病毒裂解疫苗
...感病毒毒株引起的流行性感冒 四价流感病毒裂解疫苗
I
期
临床
试验
评价四价流感病毒裂解疫苗按不同剂量在6-35月龄人群中接种的安全性和免疫原性的单
中心
、随机、双盲、阳性对照的Ⅰ
期
临床
试验
LC202101-LGY
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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