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药物临床试验:CTR20211681 | YP01001胶囊
...征及初步有效性的开放、多
中心
、剂量递增与扩展的
I
期
临床
试验
YP01001-001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211681 | YP01001胶囊
...征及初步有效性的开放、多
中心
、剂量递增与扩展的
I
期
临床
试验
YP01001-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252120 | SYH2068注射液
...者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的
I
期
临床
试验
SYH2068-001
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211267 | VVN001滴眼液
...力学的随机、双盲、溶媒对照、剂量爬坡、单
中心
的
I
期
临床
试验
VVN001-CCS-101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160004 | 重组金黄色葡萄球菌疫苗(大肠杆菌)
...感染性疾病。 重组金黄色葡萄球菌疫苗(大肠杆菌)
I
期
临床
试验
对中国健康人群进行的单
中心
、剂量递增、随机双盲重组金黄色葡萄球菌疫苗(大肠杆菌)
I
期
安全性
临床
试验
JSVCT027;1.6版
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171535 | ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗
...行性脑脊髓膜炎。 ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗
I
期
临床
试验
单
中心
开放性设计的评价ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗安全性的
I
期
临床
试验
008152017002;1.1版
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250211 | SYH2059片
...单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照、单次剂量递增的
I
期
临床
研究 SYH2059-001
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240127 | 177Lu-LNC1004注射液
...受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单
中心
I
期
临床
试验
评价 177Lu-LNC1004 注射液在成纤维细胞激活蛋白(FAP)阳性的晚
期
恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单
中心
I
期
临床
试验
177L...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240127 | 177Lu-LNC1004注射液
...受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单
中心
I
期
临床
试验
评价 177Lu-LNC1004 注射液在成纤维细胞激活蛋白(FAP)阳性的晚
期
恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单
中心
I
期
临床
试验
177L...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240127 | 177Lu-LNC1004注射液
...受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单
中心
I
期
临床
试验
评价 177Lu-LNC1004 注射液在成纤维细胞激活蛋白(FAP)阳性的晚
期
恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单
中心
I
期
临床
试验
177L...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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