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药物临床试验:CTR20230438 | VVN461滴眼液
...力学的随机、双盲、溶媒对照、剂量爬坡、单
中心
的
I
期
临床
试验
VVN461-CCS-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190649 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液
...斑水肿 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液治疗DME的
I
期
临床
试验
多
中心
、开放式、单/多次剂量递增的重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液在糖尿病黄斑水肿患者中的
I
期
临床
试验
SSGJ-601-DME-
I
-01; V1.2
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192319 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液
...性 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液治疗湿性AMD的
I
期
临床
试验
多
中心
、开放式、单/多次剂量递增的重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液治疗湿性年龄相关性黄斑变性的
I
期
临床
试验
3SGJ601-AMD;V 1.3
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202033 | XZP-5809-TT1片
...0M突变阳性的局部晚
期
或转移性非小细胞肺癌患者的
I
/
I
I
期
临床
试验
评价XZP-5809-TT1片在经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TK
I
)治疗后进展的T790M突变阳性的局部晚
期
或转移性非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
中南大学湘雅医院
...87号 中南大学湘雅医院药学楼2楼 中南大学湘雅医院药物
临床
试验
机构办公室简介  建科历史:  中南大学湘雅医院国家药物
临床
试验
机构于2005年12月进行了资格认定, 2007年11月获得国家食品药品监督管理局的资格...
机构
发布于
9年前
10087 次浏览
药物临床试验:CTR20202048 | 重组抗人表皮生长因子受体人源化单克隆抗体注射液
...机、 双盲、平行对照药代动力学和安全性的相似性
I
期
临床
试验
健康男性受试者单次静脉输注重组抗人表皮生长因子受体人源 化单克隆抗体注射液(HS627)和 PERJETA®的单
中心
、随机、 双盲、平行对照药代动力学和安全性的相...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240128 | 177Lu-LNC1003注射液
...力学、辐射剂量学和初步疗效的单
中心
、剂量递增、
I
期
临床
试验
一项在前列腺特异性膜抗原(PSMA)阳性的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者中评价177Lu-LNC1003注射液的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
上海中医药大学附属曙光医院
...区 上海浦东张衡路528号曙光医院行政楼2楼 Ⅰ-Ⅳ
期
药物
临床
试验
(含生物等效性
试验
、耐受性
试验
、药代动力学
试验
)医疗器械
临床
试验
、体外诊断试剂
临床
试验
上海中医药大学附属曙光医院是一所百年老院,位列上海十大综...
机构
发布于
9年前
3570 次浏览
药物临床试验:CTR20180524 | 重组三价人乳头瘤病毒(16/18/58型)疫苗(大肠杆菌)
...感染及由此导致的宫颈癌 重组三价人乳头瘤病毒疫苗
I
期
临床
试验
在18-45岁健康女性受试者中进行的重组三价人乳头瘤病毒(16/18/58型)疫苗(大肠杆菌)单
中心
I
/
I
I
期
临床
试验
(第一部分) KLWS-V501-01;1.2版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201829 | 艾贝格司亭α
...为表现的感染发生率 F-627 健康人药代动力学/药效学
I
期
临床
研究 一项评价20 mg重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白(F-627)预灌装注射液在中国健康受试者中的药代动力学(PK)/药效学(PD)特征、安全性和耐受性的单
中心
、...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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