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药物临床试验:CTR20200429 | BDB-001注射液
CTR20200429 | BDB-001注射液 已完成 化脓性汗腺炎 评价BDB-001注射液在健康受试者中的
I
期
临床
试验
评价BDB-001注射液在健康受试者中单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的耐受性、药代动力学Ⅰ
期
临床
试验
STS-BDB001-05;V1.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244082 | HY-1608注射液
...液 进行中-招募中 用于术后疼痛的治疗 HY-1608注射液Ι
期
临床
试验
单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照评价HY-1608注射液在中国健康成年志愿者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征的
I
期
临床
试验
HY-1608-2024-01
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
重庆医科大学附属璧山医院(重庆市璧山区人民医院)
...庆 璧山区 重庆市璧山区人民医院行政楼219办公室 BE/
I
期
临床
试验
、
I
期
Ⅱ/Ⅲ
期
药物
临床
试验
、Ⅳ
期
药物
临床
试验
、上市后
临床
研究、医疗器械
临床
试验
、体外诊断试剂
临床
试验
◆三级甲等综合医院◆重庆医科大学附属医院◆重...
机构
发布于
6年前
2895 次浏览
北大医疗鲁中医院
...北大医疗鲁中医院门诊楼2楼 北大医疗鲁中医院国家药物
临床
试验
机构成立于2016年。2017年5月15日,通过国家药物
临床
试验
机构资格认定。机构现拥有呼吸内科、消化内科、心血管内科、内分泌、肿瘤、烧伤6个
临床
业以及Ⅰ
期
临...
机构
发布于
8年前
2130 次浏览
药物临床试验:CTR20222447 | GP51801注射液
...口创面愈合 评价GP51801注射液安全性和初步有效性的Ⅰ
期
临床
试验
评价GP51801注射液治疗中厚供皮区创面的耐受性、安全性和初步有效性的单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增
I
期
临床
试验
NJJQ-51801-Ⅰ01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170717 | TFZ16胶囊
CTR20170717 | TFZ16胶囊 进行中-尚未招募 缺血性脑卒中(恢复
期
) TFZ16人体耐受性
I
期
临床
试验
单
中心
随机双盲安慰剂对照评价TFZ16胶囊在健康受试者中的安全性耐受性药代动力学特征的Ⅰ
期
临床
研究 YQXF-P
I
-20170529
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234101 | SZ1108片
...101 | SZ1108片 进行中-招募中 糖尿病肾病(DKD) SZ1108片
I
期
临床
耐受性及药代动力学
试验
单
中心
、随机、双盲、单次与多次给药、剂量递增、安慰剂对照评价SZ1108片在中国健康受试者中的耐受性、药代动力学
临床
试验
SZCT-2023-05
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241600 | 全人源抗破伤风毒素单克隆抗体A82/B86注射液组合制剂
...的安全性、耐受性、药动学、药效学和免疫原性的
I
/
I
I
期
临床
试验
多
中心
、随机、盲法、对照评价全人源抗破伤风毒素单克隆抗体A82/B86注射液组合制剂的安全性、耐受性、药动学、药效学和免疫原性的
I
/
I
I
期
临床
试验
B2001-F2022060...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241199 | 全人源抗破伤风毒素单克隆抗体A82/B86注射液组合制剂
...的安全性、耐受性、药动学、药效学和免疫原性的
I
/
I
I
期
临床
试验
多
中心
、随机、盲法、对照评价全人源抗破伤风毒素单克隆抗体A82/B86注射液组合制剂的安全性、耐受性、药动学、药效学和免疫原性的
I
/
I
I
期
临床
试验
B2001-F2022060...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
中国科学院合肥肿瘤医院
...生长因子受体2阴性(HER2-)转移性乳腺癌(MBC)受试者中
临床
疗效的随机、对照Ⅲ
期
临床
研究 3.一项在晚
期
恶性实体瘤患者中评估 ABP1011T 片的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的单臂、开放、单/多次给药剂量递增及...
机构
发布于
4年前
749 次浏览
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