注射用重组 - 第23页 - 驭时临床试验信息

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药物临床试验：CTR20150049 | 注射用重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白冻干粉针剂: CTR20150049 | 注射用重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白冻干粉针剂进行中-招募中中、重度斑块状银屑病强克治疗中、重度斑块银屑病临床试验注射用重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白治疗中、重度斑块状银屑...

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药物临床试验：CTR20191945 | 注射用重组人凝血因子VIII: CTR20191945 | 注射用重组人凝血因子VIII 已完成重度A型血友病中国A型血友病患者中开展科跃奇有效性安全性PK 在中国重度A型血友病儿童青少年/成人受试者中开展以评价科跃奇有效性安全性和药代动力学的上市后承诺研究 19855

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药物临床试验：CTR20170530 | 注射用重组人促红细胞生成素-Fc 融合蛋白: CTR20170530 | 注射用重组人促红细胞生成素-Fc 融合蛋白已完成慢性肾功能衰竭引起的贫血 EPO-Fc皮下给药的安全性、耐受性及药代动力学研究注射用重组人促红细胞生成素-Fc 融合蛋白在健康受试者中的单次皮下注射给药安全性...

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药物临床试验：CTR20202018 | 注射用重组人脑利钠肽: CTR20202018 | 注射用重组人脑利钠肽已完成急性失代偿性心力衰竭 BC003在急性失代偿性心力衰竭（ADHF）患者人群中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步疗效的I期研究评价BC003在患有休息或轻微活动时呼吸困难的急性失代偿...

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药物临床试验：CTR20191945 | 注射用重组人凝血因子VIII: CTR20191945 | 注射用重组人凝血因子VIII 进行中-招募中重度A型血友病中国A型血友病患者中开展科跃奇有效性安全性PK 在中国重度A型血友病儿童青少年/成人受试者中开展以评价科跃奇有效性安全性和药代动力学的上市后承诺研...

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药物临床试验：CTR20191311 | 注射用重组人凝血因子VIII: CTR20191311 | 注射用重组人凝血因子VIII 进行中-招募完成甲型血友病评估SCT800在接受过FⅧ治疗的血友病患者的安全性、有效性评估SCT800在接受过FⅧ治疗的甲型血友病患者中出血事件的预防和按需治疗的安全性、有效性的扩展多...

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药物临床试验：CTR20244332 | 注射用重组单链人凝血因子VIII: CTR20244332 | 注射用重组单链人凝血因子VIII 进行中-尚未招募 A型血友病（先天性因子VIII缺乏）患者出血的治疗和预防。本品可用于所有年龄组。重组单链人凝血因子VIII（rVIII-SingleChain）用于既往接受过FVIII产品治疗的中国A型血...

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药物临床试验：CTR20180438 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂: CTR20180438 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂已完成尿路上皮癌 RC48-ADC治疗HER2阳性局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的II期临床研究评价注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂治疗HER2阳性局部晚期或转移性尿路上皮癌的...

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药物临床试验：CTR20241643 | 注射用重组人血白蛋白-生长激素融合蛋白: CTR20241643 | 注射用重组人血白蛋白-生长激素融合蛋白进行中-招募中因内源性生长激素缺乏所造成的儿童生长障碍一项在生长激素缺乏患儿中评估注射用HSA-rhGH治疗儿童生长障碍的疗效和安全性的随机、开放标签、阳性药对照...

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药物临床试验：CTR20241643 | 注射用重组人血白蛋白-生长激素融合蛋白: CTR20241643 | 注射用重组人血白蛋白-生长激素融合蛋白进行中-招募中因内源性生长激素缺乏所造成的儿童生长障碍一项在生长激素缺乏患儿中评估注射用HSA-rhGH治疗儿童生长障碍的疗效和安全性的随机、开放标签、阳性药对照...

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