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药物临床试验：CTR20192099 | 注射用重组人PD-1抗体单纯疱疹病毒

CTR20192099 | 注射用重组人PD-1抗体单纯疱疹病毒 进行中-招募中 头颈部癌症、肺癌、结直肠癌、黑色素瘤、宫颈癌、膀胱癌、胰腺癌、肝癌等可进行瘤内注射、静脉滴注或胸/腹腔局部给药的恶性肿瘤 重组人PD-1抗体单纯疱疹病毒...

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药物临床试验：CTR20211448 | 注射用重组人促甲状腺激素

CTR20211448 | 注射用重组人促甲状腺激素 进行中-招募中 用于无远处转移的分化型甲状腺癌患者在甲状腺全切或近全切术后放射性碘（RAI）清甲治疗。 重组人促甲状腺激素用于分化型甲状腺癌患者术后放射性碘清甲治疗的Ⅲ期临...

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药物临床试验：CTR20200208 | 注射用重组抗PD-L1全人源单克隆抗体

CTR20200208 | 注射用重组抗PD-L1全人源单克隆抗体 进行中-招募中 实体瘤 注射用anti-PD-L1治疗晚期实体瘤患者的Ia期试验 注射用anti-PD-L1治疗晚期实体瘤患者的耐受性及药代动力学的Ia期临床试验 PE0108-001；1.0

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药物临床试验：CTR20241372 | 注射用重组替度鲁肽

CTR20241372 | 注射用重组替度鲁肽 进行中-招募中 成人短肠综合征 PJ009在短肠综合征患者中的III期临床研究（给药24周，延长治疗24周） 评价PJ009在需肠外营养支持的短肠综合征患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安...

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药物临床试验：CTR20171633 | 注射用重组人凝血因子VIII，商品名Nuwiq

CTR20171633 | 注射用重组人凝血因子VIII，商品名Nuwiq 已完成 甲型血友病 人源重组8因子的疗效、免疫原性、药代动力学和安全性 评价人源重组第8因子在中国重度甲型血友病患者中的临床疗效、免疫原性、药代动力学和安全性的...

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药物临床试验：CTR20131998 | 注射用重组人促红细胞生成素-Fc融合蛋白（rhEPO-Fc）

CTR20131998 | 注射用重组人促红细胞生成素-Fc融合蛋白（rhEPO-Fc） 已完成 慢性肾功能衰竭引起的贫血 注射用重组人促红细胞生成素-Fc融合蛋白的I期临床试验 注射用重组人促红细胞生成素-Fc融合蛋白的药代动力学试验 PT01-090628

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药物临床试验：CTR20160195 | 注射用重组人血清白蛋白/干扰素α2b融合蛋白

CTR20160195 | 注射用重组人血清白蛋白/干扰素α2b融合蛋白 已完成 慢性病毒性肝炎 长效干扰素α2b融合蛋白I期临床试验 注射用重组人血清白蛋白/干扰素α2b融合蛋白在健康成年志愿者中单次给药剂量递增I期临床试验 921601

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药物临床试验：CTR20211448 | 注射用重组人促甲状腺激素

CTR20211448 | 注射用重组人促甲状腺激素 进行中-招募中 用于无远处转移的分化型甲状腺癌患者在甲状腺全切或近全切术后辅助放射性碘（RAI）清甲治疗。 重组人促甲状腺激素用于分化型甲状腺癌患者术后辅助放射性碘清甲治疗...

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药物临床试验：CTR20130667 | 注射用重组人甲状旁腺素(1-84)

CTR20130667 | 注射用重组人甲状旁腺素(1-84) 进行中-招募完成 绝经后妇女骨质疏松症 治疗绝经后妇女骨质疏症 治疗绝经后妇女骨质疏松症安全性和有效性的随机双盲、剂量探索、安慰剂对照、多中心临床研究 PTH1-84F121120

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药物临床试验：CTR20250490 | 注射用重组A型肉毒毒素

CTR20250490 | 注射用重组A型肉毒毒素 进行中-尚未招募 中度至重度的眉间纹 评估JHM03用于改善中、重度眉间纹的有效性和安全性的III期临床研究 评估JHM03用于改善中、重度眉间纹的有效性和安全性的III期临床研究 JHM03-CT301

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