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药物临床试验:CTR20191311 | 注射重组人凝血因子VIII

CTR20191311 | 注射重组人凝血因子VIII 进行中-招募完成 甲型血友病 评估SCT800在接受过FⅧ治疗的血友病患者的安全性、有效性 评估SCT800在接受过FⅧ治疗的甲型血友病患者中出血事件的预防和按需治疗的安全性、有效性的扩展多...
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药物临床试验:CTR20180438 | 注射重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂

CTR20180438 | 注射重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂 已完成 尿路上皮癌 RC48-ADC治疗HER2阳性局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的II期临床研究 评价注射重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂治疗HER2阳性局部晚期或转移性尿路上皮癌的...
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药物临床试验:CTR20241643 | 注射重组人血白蛋白-生长激素融合蛋白

CTR20241643 | 注射重组人血白蛋白-生长激素融合蛋白 进行中-招募中 因内源性生长激素缺乏所造成的儿童生长障碍 一项在生长激素缺乏患儿中评估注射HSA-rhGH治疗儿童生长障碍的疗效和安全性的随机、开放标签、阳性药对照...
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药物临床试验:CTR20201212 | 注射重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白

CTR20201212 | 注射重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白 已完成 本品对人凝血因子Ⅷ缺乏导致的凝血功能障碍具有纠正作,主要于防治血友病A的出血症状及这类病人的手术出血治疗。 本品不适于治疗血管性血友病。 FRSW107治疗血...
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药物临床试验:CTR20131919 | 注射重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白

CTR20131919 | 注射重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白 已完成 类风湿关节炎 强克治疗类风湿关节炎临床试验 强克治疗类风湿关节炎有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床试验 Ver2.3
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药物临床试验:CTR20200763 | 注射重组抗IgE人源化单克隆抗体

CTR20200763 | 注射重组抗IgE人源化单克隆抗体 进行中-尚未招募 哮喘 比较HS632与奥马珠单抗药代和相似性的I期试验 比较男性健康受试者单次皮下注射HS632与茁乐的随机、双盲、平行对照的药代动力学和安全性相似性的I期试验 H...
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药物临床试验:CTR20220279 | 注射重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白

CTR20220279 | 注射重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白 已完成 本品适于血友病A(先天性凝血Ⅷ因子缺乏)患者出血的治疗和预防。 本品不适于治疗血管性血友病(von Willebrand disease,vWD)。 FRSW107在重型血友病A儿童患者中的药代...
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药物临床试验:CTR20181346 | 注射重组人甲状旁腺素(1-34)[56.5μg]

CTR20181346 | 注射重组人甲状旁腺素(1-34)[56.5μg] 已完成 绝经后妇女的原发性骨质疏松症 评价注射重组人甲状旁腺素(1-34)的安全性和有效性 评价G56W1治疗绝经后妇女骨质疏松症药代动力学和安全性并探索疗效的两剂量、阳...
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药物临床试验:CTR20222219 | 注射重组人血小板生成素拟肽-Fc融合蛋白

CTR20222219 | 注射重组人血小板生成素拟肽-Fc融合蛋白 进行中-尚未招募 肿瘤化疗相关性血小板减少症 评价QL0911预防CIT的有效性与安全性的III期临床研究 注射重组人血小板生成素拟肽-FC 融合蛋白(QL0911)在预防肿瘤化疗相...
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药物临床试验:CTR20191979 | JZB30(注射重组人促卵泡激素)

CTR20191979 | JZB30(注射重组人促卵泡激素) 已完成 于接受辅助生殖技术(ART)控制性卵巢刺激促排卵治疗 比较JZB30和果纳芬于辅助生殖技术治疗的有效性和安全性 比较JZB30和果纳芬于接受辅助生殖技术控制性卵巢刺激促排卵...
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