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药物临床试验：CTR20232280 | 注射用重组人FGF21-Fc融合蛋白

CTR20232280 | 注射用重组人FGF21-Fc融合蛋白 进行中-招募中 非酒精性脂肪性肝炎（NASH） 评价TQA2225/AP025的有效性和安全性的Ⅱ期随机对照研究 评价TQA2225/AP025在成人非酒精性脂肪性肝炎（NASH）受试者中的有效性和安全性的Ⅱ期随机...

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药物临床试验：CTR20232280 | 注射用重组人FGF21-Fc融合蛋白

CTR20232280 | 注射用重组人FGF21-Fc融合蛋白 进行中-招募中 非酒精性脂肪性肝炎（NASH） 评价TQA2225/AP025的有效性和安全性的Ⅱ期随机对照研究 评价TQA2225/AP025在成人非酒精性脂肪性肝炎（NASH）受试者中的有效性和安全性的Ⅱ期随机...

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药物临床试验：CTR20210593 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白

CTR20210593 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白 已完成 本品对人凝血因子Ⅷ缺乏导致的凝血功能障碍具有纠正作用，主要用于防治血友病A的出血症状及这类病人的手术出血治疗。 本品不适用于治疗血管性血友病。 FRSW107在治疗...

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药物临床试验：CTR20191772 | 注射用重组人凝血因子VIII

CTR20191772 | 注射用重组人凝血因子VIII 已完成 甲型血友病儿童患者出血的预防和控制以及手术出血的预防 SCT800在小于12岁甲型血友病的有效性、安全性和药代动力学 评估SCT800在既往接受过因子VIII治疗的重型甲型血友病患者（＜...

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药物临床试验：CTR20202250 | 注射用重组人血小板生成素拟肽-Fc融合蛋白

CTR20202250 | 注射用重组人血小板生成素拟肽-Fc融合蛋白 进行中-尚未招募 肿瘤化疗相关性血小板减少 QL0911在肿瘤化疗相关性血小板减少症患者中的有效性及安全性研究 注射用重组人血小板生成素拟肽-FC 融合蛋白（QL0911）在肿...

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药物临床试验：CTR20170560 | 注射用重组人粒细胞刺激因子-格拉诺赛特

CTR20170560 | 注射用重组人粒细胞刺激因子-格拉诺赛特 进行中-招募中 非霍奇金淋巴瘤 普乐沙福注射液在非霍奇金淋巴瘤患者的研究 以粒细胞集落刺激因子（G-CSF）为基础用药普乐沙福注射液在非霍奇金淋巴瘤患者中的药代动力...

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药物临床试验：CTR20190466 | 注射用重组人促甲状腺激素

CTR20190466 | 注射用重组人促甲状腺激素 已完成 分化型甲状腺癌患者，甲状腺切除术后血清TG检测的辅助用药，伴或不伴放射性碘扫描；无远端转移的分化型甲状腺癌患者，行甲状腺全切或近全切手术后，残留甲状腺组织放射性碘...

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药物临床试验：CTR20202569 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂

CTR20202569 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂 进行中-招募中 复发/转移后至少接受过 2 个系统化疗的 HER2 过表达局部晚期或转移性胃癌（包括胃食管结合部癌）患者 注射用维迪西妥单抗治疗HER2过表达局部晚期或转移性胃癌...

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药物临床试验：CTR20221757 | 注射用重组抗HER2/CD3人源化双特异性抗体

CTR20221757 | 注射用重组抗HER2/CD3人源化双特异性抗体 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评估注射用BC004在HER2阳性的晚期实体瘤患者中的安全耐受性、初步有效性和PK特征的I期临床研究 一项评估注射用BC004在HER2阳性的晚期实体瘤患...

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药物临床试验：CTR20234169 | 注射用重组A型肉毒毒素

CTR20234169 | 注射用重组A型肉毒毒素 进行中-尚未招募 中度至重度的眉间纹 评估 JHM03 在中、重度眉间纹受试者中的安全性、 耐受性、免疫原性和初步有效性的随机、双盲、安慰剂和阳性对照的 I/II 期临床研究 评估 JHM03 在中、...

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