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药物临床试验：CTR20201605 | HEC121120

CTR20201605 | HEC121120 主动暂停 慢性乙型病毒性肝炎 单中心、随机、双盲、单次和多次给药，评价HEC121120在健康受试者和慢性乙型肝炎患者中耐受性、药代动力学特性以及抗病毒活性的 Ⅰ 期临床试验 单中心、随机、双盲、单次...

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药物临床试验：CTR20160352 | 13价肺炎球菌结合疫苗

CTR20160352 | 13价肺炎球菌结合疫苗 主动暂停 用于预防本疫苗包含的13种血清型引起的肺炎球菌感染 13价肺炎球菌结合疫苗Ⅰ期临床试验 2岁以上人群开放性试验及婴儿中的随机盲法对照试验，评价13价肺炎球菌结合疫苗安全性和...

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药物临床试验：CTR20190062 | CNP520 胶囊

CTR20190062 | CNP520 胶囊 主动暂停 用于临床前阶段的阿尔茨海默病人群，延缓进展至轻度认知功能障碍或阿尔茨海默病痴呆 在有阿茨海默病高风险人群中使用CNP520的研究 一项在阿尔兹海默病临床前期高风险人群中的随机、双盲、...

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药物临床试验：CTR20200511 | 盐酸米那普仑胶囊

CTR20200511 | 盐酸米那普仑胶囊 主动暂停 重度抑郁症 盐酸米那普仑胶囊生物等效性试验 盐酸米那普仑胶囊在中国健康受试者空腹和餐后状态下单中心、随机、开放、双周期双交叉设计的生物等效性试验 YS-MNPL-2019；版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20190113 | 注射用SHR-1210

CTR20190113 | 注射用SHR-1210 主动暂停 IV期KRAS突变非鳞非小细胞肺癌 卡瑞利珠单抗＋阿帕替尼治疗KRAS突变非鳞非小细胞肺癌 评价卡瑞利珠单抗联合甲磺酸阿帕替尼在IV期KRAS突变非鳞非小细胞肺癌中的有效性与安全性的临床研究 SH...

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药物临床试验：CTR20211994 | Xevinapant口服溶液

CTR20211994 | Xevinapant口服溶液 主动暂停 局部晚期头颈部鳞状细胞癌 Debio 1143联合含铂化疗和标准分次调强放疗的III期研究 一项在适合根治性放化疗的局部晚期头颈部鳞状细胞癌患者中评价Debio 1143联合含铂化疗和标准分次调强放...

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药物临床试验：CTR20211994 | Xevinapant口服溶液

CTR20211994 | Xevinapant口服溶液 主动暂停 局部晚期头颈部鳞状细胞癌 Debio 1143联合含铂化疗和标准分次调强放疗的III期研究 一项在适合根治性放化疗的局部晚期头颈部鳞状细胞癌患者中评价Debio 1143联合含铂化疗和标准分次调强放...

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药物临床试验：CTR20233371 | 注射用YL202

CTR20233371 | 注射用YL202 主动暂停 晚期实体瘤 YL202在选定的晚期实体瘤患者中的有效性、安全性和药代动力学的II期研究 一项评估YL202在选定的晚期实体瘤患者中的有效性、安全性和药代动力学的多中心、开放性、II期研究 YL202-C...

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药物临床试验：CTR20221334 | HH-009注射液

CTR20221334 | HH-009注射液 主动暂停 晚期实体瘤 HH-009注射液在晚期实体瘤受试者中的I期临床研究 评价HH-009注射液在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的开放性I期临床研究 HH009-101

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药物临床试验：CTR20150234 | Gevokizumab注射剂

CTR20150234 | Gevokizumab注射剂 主动暂停 非感染性中间、后、或全葡萄膜炎。 Gevokizumab治疗活动期非感染性葡萄膜炎的安全性和有效性研究。 一项评估Gevokizumab治疗活动期的非感染性中间、后、或全葡萄膜炎的安全性和有效性的随...

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