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药物临床试验：CTR20200511 | 盐酸米那普仑胶囊

CTR20200511 | 盐酸米那普仑胶囊 主动暂停 重度抑郁症 盐酸米那普仑胶囊生物等效性试验 盐酸米那普仑胶囊在中国健康受试者空腹和餐后状态下单中心、随机、开放、双周期双交叉设计的生物等效性试验 YS-MNPL-2019；版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20190113 | 注射用SHR-1210

CTR20190113 | 注射用SHR-1210 主动暂停 IV期KRAS突变非鳞非小细胞肺癌 卡瑞利珠单抗＋阿帕替尼治疗KRAS突变非鳞非小细胞肺癌 评价卡瑞利珠单抗联合甲磺酸阿帕替尼在IV期KRAS突变非鳞非小细胞肺癌中的有效性与安全性的临床研究 SH...

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药物临床试验：CTR20211994 | Xevinapant口服溶液

CTR20211994 | Xevinapant口服溶液 主动暂停 局部晚期头颈部鳞状细胞癌 Debio 1143联合含铂化疗和标准分次调强放疗的III期研究 一项在适合根治性放化疗的局部晚期头颈部鳞状细胞癌患者中评价Debio 1143联合含铂化疗和标准分次调强放...

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药物临床试验：CTR20211994 | Xevinapant口服溶液

CTR20211994 | Xevinapant口服溶液 主动暂停 局部晚期头颈部鳞状细胞癌 Debio 1143联合含铂化疗和标准分次调强放疗的III期研究 一项在适合根治性放化疗的局部晚期头颈部鳞状细胞癌患者中评价Debio 1143联合含铂化疗和标准分次调强放...

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药物临床试验：CTR20233371 | 注射用YL202

CTR20233371 | 注射用YL202 主动暂停 晚期实体瘤 YL202在选定的晚期实体瘤患者中的有效性、安全性和药代动力学的II期研究 一项评估YL202在选定的晚期实体瘤患者中的有效性、安全性和药代动力学的多中心、开放性、II期研究 YL202-C...

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药物临床试验：CTR20221334 | HH-009注射液

CTR20221334 | HH-009注射液 主动暂停 晚期实体瘤 HH-009注射液在晚期实体瘤受试者中的I期临床研究 评价HH-009注射液在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的开放性I期临床研究 HH009-101

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药物临床试验：CTR20150234 | Gevokizumab注射剂

CTR20150234 | Gevokizumab注射剂 主动暂停 非感染性中间、后、或全葡萄膜炎。 Gevokizumab治疗活动期非感染性葡萄膜炎的安全性和有效性研究。 一项评估Gevokizumab治疗活动期的非感染性中间、后、或全葡萄膜炎的安全性和有效性的随...

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药物临床试验：CTR20160633 | 曲前列尼尔注射液

CTR20160633 | 曲前列尼尔注射液 主动暂停 肺动脉高压（PAH） 比较瑞莫杜林两种给药方案治疗肺动脉高压的疗效和安全 瑞莫杜林慢速和快速剂量递增给药在治疗肺动脉高压患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学研究 CVT-C...

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药物临床试验：CTR20170319 | 布洛芬氯化钠注射液

CTR20170319 | 布洛芬氯化钠注射液 主动暂停 解热、术后中重度疼痛 布洛芬氯化钠注射液人体药代动力学试验 布洛芬氯化钠注射液人体药代动力学试验 版本号CTP-2.0版本日期2016-12-29

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药物临床试验：CTR20170890 | 注射用APG-1387

CTR20170890 | 注射用APG-1387 主动暂停 结直肠癌 APG-1387联合伊立替康在结直肠癌患者中的一项Ib期临床研究 APG-1387联合伊立替康治疗至少接受一次化疗后进展的局部晚期或转移性结直肠癌患者的一项开放性、多中心、Ib期临床研究 A...

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