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药物临床试验:CTR20211994 | Xevinapant口服溶液
CTR20211994 | Xevinapant口服溶液 主动
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局部晚期头颈部鳞状细胞癌 Debio 1143联合含铂化疗和标准分次调强放疗的III期研究 一项在适合根治性放化疗的局部晚期头颈部鳞状细胞癌患者中评价Debio 1143联合含铂化疗和标准分次调强放...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20211994 | Xevinapant口服溶液
CTR20211994 | Xevinapant口服溶液 主动
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局部晚期头颈部鳞状细胞癌 Debio 1143联合含铂化疗和标准分次调强放疗的III期研究 一项在适合根治性放化疗的局部晚期头颈部鳞状细胞癌患者中评价Debio 1143联合含铂化疗和标准分次调强放...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20233371 | 注射用YL202
CTR20233371 | 注射用YL202 主动
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晚期实体瘤 YL202在选定的晚期实体瘤患者中的有效性、安全性和药代动力学的II期研究 一项评估YL202在选定的晚期实体瘤患者中的有效性、安全性和药代动力学的多中心、开放性、II期研究 YL202-C...
CDE
发布于
5月前
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药物临床试验:CTR20221334 | HH-009注射液
CTR20221334 | HH-009注射液 主动
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晚期实体瘤 HH-009注射液在晚期实体瘤受试者中的I期临床研究 评价HH-009注射液在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的开放性I期临床研究 HH009-101
CDE
发布于
5月前
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药物临床试验:CTR20150234 | Gevokizumab注射剂
CTR20150234 | Gevokizumab注射剂 主动
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非感染性中间、后、或全葡萄膜炎。 Gevokizumab治疗活动期非感染性葡萄膜炎的安全性和有效性研究。 一项评估Gevokizumab治疗活动期的非感染性中间、后、或全葡萄膜炎的安全性和有效性的随...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160633 | 曲前列尼尔注射液
CTR20160633 | 曲前列尼尔注射液 主动
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肺动脉高压(PAH) 比较瑞莫杜林两种给药方案治疗肺动脉高压的疗效和安全 瑞莫杜林慢速和快速剂量递增给药在治疗肺动脉高压患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学研究 CVT-C...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20170319 | 布洛芬氯化钠注射液
CTR20170319 | 布洛芬氯化钠注射液 主动
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解热、术后中重度疼痛 布洛芬氯化钠注射液人体药代动力学试验 布洛芬氯化钠注射液人体药代动力学试验 版本号CTP-2.0版本日期2016-12-29
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20170890 | 注射用APG-1387
CTR20170890 | 注射用APG-1387 主动
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结直肠癌 APG-1387联合伊立替康在结直肠癌患者中的一项Ib期临床研究 APG-1387联合伊立替康治疗至少接受一次化疗后进展的局部晚期或转移性结直肠癌患者的一项开放性、多中心、Ib期临床研究 A...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190284 | 氟康唑胶囊
CTR20190284 | 氟康唑胶囊 主动
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本品适用于以下真菌病:全身性念珠菌病、隐球菌病、黏膜念珠菌病、急性或复发性阴道念珠菌病、对接受化疗或放疗而容易发生真菌感染的白血病患者及其他恶性肿瘤患者的预防、皮肤真菌病、...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20132897 | 注射用重组尿酸氧化酶
CTR20132897 | 注射用重组尿酸氧化酶 主动
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高尿酸血症 评价重组尿酸氧化酶治疗高尿酸血症的有效性和安全性 多中心、随机、开放试验探索不同剂量的注射用重组尿酸氧化酶对肿瘤放化疗后高尿酸血症的临床有效性和安全性 ...
CDE
发布于
4年前
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