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药物临床试验：CTR20150385 | 盐酸阿比朵尔干混悬剂

CTR20150385 | 盐酸阿比朵尔干混悬剂 主动暂停 治疗由A、B型流感病毒引起的上呼吸道感染 盐酸阿比多尔干混悬剂人体生物等效性研究 盐酸阿比多尔干混悬剂人体生物利用度和生物等效性研究 SN-YQ-2015001

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药物临床试验：CTR20171179 | 醋酸乌利司他片

CTR20171179 | 醋酸乌利司他片 主动暂停 用于育龄期成年妇女中重度症状性子宫肌瘤的术前治疗。 醋酸乌利司他片对症状性子宫肌瘤术前治疗的临床研究 醋酸乌利司他片对症状性子宫肌瘤术前治疗的疗效和安全性的多中心、随机...

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药物临床试验：CTR20171313 | 利培酮片（维思通）

CTR20171313 | 利培酮片（维思通） 主动暂停 精神分裂症和双相情感障碍。 健康人口服西安维思通和美国维思通后的生物等效性试验 中国健康受试者空腹和餐后单次口服西安维思通片和美国维思通片的生物等效性试验 R064766SCH1013

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药物临床试验：CTR20182162 | 阿托伐他汀钙片

CTR20182162 | 阿托伐他汀钙片 主动暂停 高胆固醇血症；冠心病 阿托伐他汀钙片的人体生物等效性试验 阿托伐他汀钙片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、三周期部分重复空腹和餐后的生物等效性试验 ATFTTGP-BE-18018；V...

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药物临床试验：CTR20192668 | 阿托伐他汀钙片

CTR20192668 | 阿托伐他汀钙片 主动暂停 高胆固醇血症、冠心病 阿托伐他汀钙片人体生物等效性预试验 评价阿托伐他汀钙片受试制剂与参比制剂在中国健康自愿者中的生物等效性试验 JY-YBE-ACT-2019-01；V1.1

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药物临床试验：CTR20231396 | 索安非托片

CTR20231396 | 索安非托片 已完成 阻塞性睡眠呼吸暂停综合征（OSA）患者的日间过度思睡（EDS） 索安非托片健康受试者I期药代动力学研究 一项在中国健康受试者中评价单次口服索安非托片的药代动力学特征、安全性、耐受性的I...

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药物临床试验：CTR20181964 | SHR-1603注射液

CTR20181964 | SHR-1603注射液 主动暂停 恶性肿瘤 SHR-1603注射液在恶性肿瘤患者中的I期临床研究 SHR-1603注射液在恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 SHR-1603-I-101：版本号1.0

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药物临床试验：CTR20132935 | 植入用缓释顺铂

CTR20132935 | 植入用缓释顺铂 主动暂停 有门静脉癌栓的晚期肝癌 缓释顺铂治疗有门静脉癌栓晚期肝癌安全性及有效性评价 前瞻性、多中心、单臂Ⅲ期临床试验评价植入用缓释顺铂穿刺植入治疗有门静脉癌栓的晚期肝癌安全性和...

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药物临床试验：CTR20171191 | 盐酸氟桂利嗪

CTR20171191 | 盐酸氟桂利嗪 主动暂停 典型(有先兆)或非典型（无先兆）偏头痛的预防性治疗；由前庭功能紊乱引起的眩晕的对症治疗 西安西比灵和原研西比灵的生物等效性试验 中国健康受试者空腹和餐后单次口服西安西比灵和...

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药物临床试验：CTR20191710 | Guselkumab注射液

CTR20191710 | Guselkumab注射液 主动暂停 中重度活动性克罗恩病 评价guselkumab和乌司奴单抗中国健康受试者的药代动力学研究 一项在健康中国受试者中评价单次静脉注射或皮下注射guselkumab和乌司奴单抗的药代动力学研究 CNTO1959CRD100...

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