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药物临床试验：CTR20131947 | 苦参素缓释片

CTR20131947 | 苦参素缓释片 已完成 慢性乙型肝炎 苦参素缓释片（多剂量）人体药代动力学临床试验 口服苦参素缓释片受试制剂1片和苦参素胶囊参比制剂2粒多次给药、交叉设计药代动力学研究。 KSSHSPYQ002

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药物临床试验：CTR20140104 | 环丝氨酸胶囊

CTR20140104 | 环丝氨酸胶囊 已完成 敏感菌：结核分枝杆菌。用于治疗活动性肺结核及肺外结核病。 健康志愿者服用受试制剂和参比制剂生物是否等效性研究 环丝氨酸胶囊人体生物等效性研究 HSAS-BE-04-2013

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药物临床试验：CTR20170927 | 头孢地尼胶囊

CTR20170927 | 头孢地尼胶囊 已完成 抗感染 头孢地尼胶囊人体生物等效性试验 评估试验制剂头孢地尼胶囊0.1g和参比制剂头孢地尼胶囊（商品名：全泽复）0.1g空腹和餐后状态生物等效性研究。 RZT-2017-001-HN

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药物临床试验：CTR20182261 | 培哚普利片

CTR20182261 | 培哚普利片 进行中-尚未招募 高血压与充血性心力衰竭 培哚普利片生物等效性研究 评估受试制剂培哚普利片8 mg 与参比制剂（雅施达） 8 mg 在健康成年受试者空腹和餐后状态下的生物等效性研究 TAD-2018-001-HD；V1

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药物临床试验：CTR20192064 | 拉考沙胺片

...两周期交叉设计，评价空腹和餐后拉考沙胺片受试制剂与参比制剂的生物等效性试验 LKSA-BE-2019；2.0版

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药物临床试验：CTR20221928 | 利托那韦片

... 利托那韦片生物等效性研究 评估受试制剂利托那韦片与参比制剂利托那韦片（NORVIR®）在空腹/餐后状态下作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 SIM0424-BE

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药物临床试验：CTR20241289 | 布瑞哌唑片

...空腹/餐后状态下单次口服布瑞哌唑片（2 mg）受试制剂和参比制剂（Rexulti®）的生物等效性试验 C24LBE003

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药物临床试验：CTR20251134 | 艾拉莫德片

...等效性研究 评估受试制剂艾拉莫德片（规格：25 mg）与参比制剂艾得辛（规格：25 mg）在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 CX-2024-HKD-001

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药物临床试验：CTR20202362 | 吲哚美辛凝胶贴膏

... 比较受试制剂吲哚美辛凝胶贴膏与帝国制药株式会社的参比制剂吲哚美辛凝胶贴膏的相对生物利用度；观察在健康受试者中的安全性和耐受性，同时考察制剂的粘附性。 HZ-PK-YDMX-20-08

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药物临床试验：CTR20181530 | 托吡司特片

...司特片的生物等效性研究 评估受试制剂托吡司特片20mg与参比制剂“Topiloric”20mg作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的生物等效性研究 YCRF-TBST-BE-01；V1.0

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