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药物临床试验:CTR20191683 | 厄贝沙坦片
...治疗。 厄贝沙坦片的生物等效性研究 评估受试
制剂
与
参比
制剂
(安博维)在空腹和餐后状态下单中心开放随机单剂量两周期两序列交叉生物等效性研究 ZJWK-2019-001-JN;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212394 | 奥美沙坦酯片
...成 本品适用于高血压的治疗。 奥美沙坦酯片受试
制剂
与
参比
制剂
在健康受试者中空腹/餐后生物等效性试验 奥美沙坦酯片在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、两序列、两周期、交叉生物等效性试验 21FWX-HRAM-0...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181629 | 盐酸美金刚缓释胶囊
...腹和餐后条件下口服受试
制剂
(盐酸美金刚缓释胶囊)与
参比
制剂
的生物等效性研究 CRC-C1717;版本号:4.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243535 | 比拉斯汀片
...物等效性研究 评估受试
制剂
比拉斯汀片(规格:20mg)与
参比
制剂
比拉斯汀片(规格:20mg)在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究。 XXCL-2024-ZH-001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211935 | 黄体酮阴道缓释凝胶
...体酮的补充治疗。 评价受试
制剂
黄体酮阴道缓释凝胶和
参比
制剂
黄体酮阴道缓释凝胶在健康受试者中的安全性和生物等效性 黄体酮阴道缓释凝胶在健康受试者中单中心、随机、开放、两
制剂
、单次给药、三周期、三序列、部...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211713 | 加巴喷丁胶囊
...胶囊人体生物等效性研究 评估受试
制剂
加巴喷丁胶囊与
参比
制剂
加巴喷丁胶囊 (Neurontin®)作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 RFJB-BE-202104
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230703 | 布南色林片
...物等效性研究 评估受试
制剂
布南色林片(规格:4mg)与
参比
制剂
洛珊®(规格:4 mg)在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 YKR-H4-2301;YKR-H4-2302
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251400 | 比拉斯汀片
...片生物等效性研究 评估受试
制剂
比拉斯汀片(规格:20mg)与
参比
制剂
比拉斯汀片(规格:20mg)在健康成年参与者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验 FTD-BLST-202501
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213256 | 硫酸氢氯吡格雷片
...性研究 评估受试
制剂
硫酸氢氯吡格雷片(规格:75mg)与
参比
制剂
在健康成年受试者空腹和餐后状态下的随机、开放、两
制剂
、四周期、两序列、完全重复交叉设计生物等效性研究 NBMN-2021-002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233452 | 布立西坦片
...等效性研究 评估受试
制剂
布立西坦片(规格:0.1 g)与
参比
制剂
布立西坦片(Briviact)(规格:100 mg)在中国健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、单次给药、两
制剂
、两周期、交叉生物等效性研究 2023-BLXT-...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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