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药物临床试验：CTR20182131 | 他达拉非片

...非片人体生物等效性研究 评估受试制剂他达拉非片20mg与参比制剂“希爱力”在餐后状态下作用于健康男性受试者的生物等效性研究 CN18-1136；版本1.0

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药物临床试验：CTR20210314 | 普瑞巴林胶囊

...效性试验 评估受试制剂普瑞巴林胶囊（规格：150 mg）与参比制剂（乐瑞卡®）（规格：150 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 SLYY-2021-001-XZ

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药物临床试验：CTR20180891 | 来曲唑片

...片人体生物等效性试验。 评估试验制剂来曲唑片2.5mg和参比制剂来曲唑片（商品名：弗隆）2.5mg空腹和餐后状态人体生物等效性研究。 RZT-2018-003-LY

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药物临床试验：CTR20211770 | 维格列汀片

...物等效性试验 评估受试制剂维格列汀片（规格：50mg）与参比制剂（佳维乐®）（规格：50mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的随机 、 开放、两周期、两序列、完全重复交叉设计生物等效性研究 NBMN-2021-001

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药物临床试验：CTR20191683 | 厄贝沙坦片

...治疗。 厄贝沙坦片的生物等效性研究 评估受试制剂与参比制剂（安博维）在空腹和餐后状态下单中心开放随机单剂量两周期两序列交叉生物等效性研究 ZJWK-2019-001-JN；V1.0

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药物临床试验：CTR20212394 | 奥美沙坦酯片

...成 本品适用于高血压的治疗。 奥美沙坦酯片受试制剂与参比制剂在健康受试者中空腹/餐后生物等效性试验 奥美沙坦酯片在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、两序列、两周期、交叉生物等效性试验 21FWX-HRAM-0...

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药物临床试验：CTR20211935 | 黄体酮阴道缓释凝胶

...体酮的补充治疗。 评价受试制剂黄体酮阴道缓释凝胶和参比制剂黄体酮阴道缓释凝胶在健康受试者中的安全性和生物等效性 黄体酮阴道缓释凝胶在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、三周期、三序列、部...

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药物临床试验：CTR20181629 | 盐酸美金刚缓释胶囊

...腹和餐后条件下口服受试制剂（盐酸美金刚缓释胶囊）与参比制剂的生物等效性研究 CRC-C1717；版本号：4.0

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药物临床试验：CTR20213256 | 硫酸氢氯吡格雷片

...性研究 评估受试制剂硫酸氢氯吡格雷片（规格：75mg）与参比制剂在健康成年受试者空腹和餐后状态下的随机、开放、两制剂、四周期、两序列、完全重复交叉设计生物等效性研究 NBMN-2021-002

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药物临床试验：CTR20233452 | 布立西坦片

...等效性研究 评估受试制剂布立西坦片（规格：0.1 g）与参比制剂布立西坦片（Briviact）（规格：100 mg）在中国健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两周期、交叉生物等效性研究 2023-BLXT-...

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