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药物临床试验:CTR20170644 | 依帕司他片
CTR20170644 | 依帕司他片 进行中-招募中 糖尿病神经性病变 依帕司他片人体生物等效性试验 开放随机单次给药两周期交叉设计,评价依帕司他片受试
制剂
与
参比
制剂
在中国健康志愿者中的生物等效性试验 HLBE2017-001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182432 | 依帕司他片
CTR20182432 | 依帕司他片 已完成 糖尿病神经性病变 依帕司他片人体生物等效性试验 开放随机单次给药两周期交叉设计,评价依帕司他片受试
制剂
与
参比
制剂
在中国健康志愿者中的生物等效性试验 HLBE2017-001;4.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201364 | 特立氟胺片
CTR20201364 | 特立氟胺片 已完成 适用于治疗复发型多发性硬化 特立氟胺片人体生物等效性试验 评估特立氟胺片受试
制剂
与
参比
制剂
在健康成年受试者空腹和餐后状态下生物等效性研究 CXYY-2020-001-XZ;版本:V1.0/2020.05.11
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220524 | 阿齐沙坦片
...腹和餐后生物等效性研究 评估受试
制剂
阿齐沙坦片20mg与
参比
制剂
AZILVA 20mg作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 DS-AQSTBE-2021
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211899 | 阿齐沙坦片
...和餐后生物等效性研究 预评估受试
制剂
阿齐沙坦片20mg与
参比
制剂
AZILVA 20mg作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 DS-AQSTYBE-2021
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140714 | 瑞舒伐他汀钙片
...研究受试者分别在空腹和餐后状态下单次口服受试
制剂
或
参比
制剂
后的药代动力学参数,评价两
制剂
的生物等效性 YQ2014113-ROS-BE
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131947 | 苦参素缓释片
CTR20131947 | 苦参素缓释片 已完成 慢性乙型肝炎 苦参素缓释片(多剂量)人体药代动力学临床试验 口服苦参素缓释片受试
制剂
1片和苦参素胶囊
参比
制剂
2粒多次给药、交叉设计药代动力学研究。 KSSHSPYQ002
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140104 | 环丝氨酸胶囊
CTR20140104 | 环丝氨酸胶囊 已完成 敏感菌:结核分枝杆菌。用于治疗活动性肺结核及肺外结核病。 健康志愿者服用受试
制剂
和
参比
制剂
生物是否等效性研究 环丝氨酸胶囊人体生物等效性研究 HSAS-BE-04-2013
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170927 | 头孢地尼胶囊
CTR20170927 | 头孢地尼胶囊 已完成 抗感染 头孢地尼胶囊人体生物等效性试验 评估试验
制剂
头孢地尼胶囊0.1g和
参比
制剂
头孢地尼胶囊(商品名:全泽复)0.1g空腹和餐后状态生物等效性研究。 RZT-2017-001-HN
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182261 | 培哚普利片
CTR20182261 | 培哚普利片 进行中-尚未招募 高血压与充血性心力衰竭 培哚普利片生物等效性研究 评估受试
制剂
培哚普利片8 mg 与
参比
制剂
(雅施达) 8 mg 在健康成年受试者空腹和餐后状态下的生物等效性研究 TAD-2018-001-HD;V1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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