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药物临床试验:CTR20212413 | HR20033片(Ⅰ)
... 健康受试者高脂餐后状态下单次口服受试
制剂
HR20033片和
参比
制剂
脯氨酸恒格列净片、盐酸二甲双胍缓释片的随机、开放、两周期、双交叉生物等效性研究 HR20033-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160803 | 阿托伐他汀钙片
CTR20160803 | 阿托伐他汀钙片 已完成 高胆固醇血症、冠心病 阿托伐他汀钙片(10mg)人体生物等效性试验 阿托伐他汀钙片(10 mg)单中心随机两
制剂
三周期三序列半重复交叉设计
参比
制剂
校正的平均生物等效性试验 SZYQ-BE- 2016-003
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230804 | 恩扎卢胺片
...等效性研究 评估恩扎卢胺片(规格:80 mg)受试
制剂
与
参比
制剂
(XTANDI®)在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 QLG1036-02
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210049 | 乙酰半胱氨酸颗粒
...设计,评价餐后状态下口服受试
制剂
乙酰半胱氨酸颗粒与
参比
制剂
乙酰半胱氨酸颗粒(商品名:富露施®)在中国健康受试者中的药代动力学研究 BCYY-BEFA-2020BCBE116
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201218 | 甲苯磺酸索拉非尼片
...效性试验 评价空腹口服甲苯磺酸索拉非尼片受试
制剂
与
参比
制剂
在中国健康受试者中的相对生物利用度和生物等效性研究。 ACE-CT-013B V1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190346 | 托吡酯片
...酯片人体生物等效性试验。 评估试验
制剂
托吡酯片25mg和
参比
制剂
托吡酯片(妥泰)25mg空腹和餐后状态人体生物等效性研究试验。 RZT-2019-002-LY;第1.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190585 | 辛伐他汀片
...验 健康受试者空腹/餐后口服辛伐他汀片20mg受试
制剂
和
参比
制剂
的随机、开放、三周期、部分重复生物等效性试验 LP063-18-09(01版)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210538 | 缬沙坦片
...生物等效性研究试验 评估受试试剂缬沙坦片(160mg)与
参比
制剂
(Diovan®,160mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两
制剂
、三周期、三序列、部分重复交叉设计生物等效性研究试验 DX-2008026
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211078 | 盐酸奈必洛尔片
...人体生物等效性研究 健康受试者餐后给予自研
制剂
及其
参比
制剂
的随机、开放性、双周期,双序列,单次空腹/餐后给药生物等效性研究。 C20LBE012
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233024 | 他达拉非片
...达拉非片人体生物等效性研究 研制的他达拉非片与原研
参比
制剂
在中国健康男性受试者中进行的单中心、随机、开放、两
制剂
、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究 23-JLJH-TDLF-BE
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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