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药物临床试验：CTR20132872 | 钆布醇注射液

CTR20132872 | 钆布醇注射液 已完成 颈动脉狭窄 主动脉弓上动脉钆布醇增强MRA研究（GEMSAV) 对患有已知或疑似主动脉弓上动脉血管疾病的受试者静脉注射钆布醇后评估对比增强MRA的安全性和有效性研究 14607_v.2.0

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药物临床试验：CTR20140577 | Rotarix TM

...轮状病毒减毒活疫苗Rotarix TM在中国健康婴儿中的安全性 评估葛兰素史克（GSK）公司生产的人轮状病毒（HRV）减毒活疫苗（444563）在健康中国婴儿中的反应原性与安全性。 113518 （Rota-074）

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药物临床试验：CTR20180402 | 利培酮片

...相情感障碍的躁狂发作。 利培酮片1mg生物等效性研究 评估受试制剂利培酮片与参比制剂利培酮片（Risperdal）作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的生物等效性研究 QL-YK3-040-002；第1.0版

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药物临床试验：CTR20212485 | 奥氮平口崩片

CTR20212485 | 奥氮平口崩片 已完成 奥氮平适用于治疗精神分裂症。 奥氮平口崩片（5 mg）生物等效性试验 评估受试制剂奥氮平口崩片（5 mg）与参比制剂再普乐®在健康成年受试者中的生物等效性研究 HT-BE-2021-07

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药物临床试验：CTR20221866 | 注射用MRX-8

...感染 静脉输注MRX-8的安全性、耐受性和药代动力学研究 评估中国健康受试者静脉输注MRX-8的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的I 期临床研究 MRX8-102

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药物临床试验：CTR20220802 | SHR0302片

... | SHR0302片 进行中-招募中 放射学阴性中轴型脊柱关节炎 评估SHR0302片在活动性放射学阴性中轴型脊柱炎受试者的疗效和安全性 在活动性放射学阴性中轴型脊柱关节炎受试者中评价SHR0302片的疗效和安全性的多中心、随机、双盲...

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药物临床试验：CTR20212102 | TQB2858注射液

CTR20212102 | TQB2858注射液 主动终止 晚期恶性肿瘤患者 TQB2858注射液在晚期恶性肿瘤受试者中的Ⅰ期临床研究 评估 TQB2858注射液在晚期恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的 I 期临床试验 TQB2858-I-04

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药物临床试验：CTR20220165 | 注射用HRS8179

...心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I 期临床研究评估注射用HRS8179在中国健康受试者中单次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征 HRS8179-101

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药物临床试验：CTR20230826 | VCT220片

...服 VCT220 片的 Ib 期研究 在中国成人 2 型糖尿病受试者中评估 VCT220 片的药代动力 学、药效学、安全性和耐受性：一项为期 4 周的随机、双盲、 安慰剂对照 Ib 期研究 VCT220-I-02

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药物临床试验：CTR20221747 | BG2109

...行中-招募中 育龄成年妇女子宫肌瘤中重度症状的治疗 评估BG2109治疗子宫肌瘤相关的月经出血过多有效性和安全性的III期研究 一项在绝经前女性中评价每日一次口服BG2109单药治疗和合并反向添加治疗子宫肌瘤相关的月经出血过...

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