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药物临床试验:CTR20212999 | 甘露特钠胶囊
CTR20212999 | 甘露特钠胶囊 进行中-招募完成 轻度至中度阿尔茨海默病,改善患者认知功能 一项
评估
甘露特钠胶囊(GV-971)长期疗效和安全性的临床研究 一项
评估
甘露特钠胶囊(GV-971)长期疗效和安全性的临床研究 GV-971-PMS-B
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221283 | IBI302
...3 | IBI302 进行中-招募中 新生血管性年龄相关性黄斑变性
评估
IBI302在新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者中的疗效和安全性 一项
评估
在新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者中长间隔玻璃体腔注射IBI302的疗效和安全性的随机...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221896 | Liafensine片
... 进行中-招募中 难治性抑郁症 一项在生物标志物指导下
评估
liafensine在难治性抑郁症患者中的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照研究 一项在生物标志物指导下
评估
liafensine在难治性抑郁症患者中的疗效和安全性的随机、双...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223136 | 注射用金纳单抗
CTR20223136 | 注射用金纳单抗 已完成 急性痛风性关节炎
评估
注射用金纳单抗治疗急性痛风性关节炎的研究
评估
注射用金纳单抗治疗痛风性关节炎的有效性和安全性的随机、双盲双模拟、阳性对照、多中心的Ⅲ期临床试验 GenSci 0...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244934 | HP515片
CTR20244934 | HP515片 进行中-尚未招募 非酒精性脂肪性肝炎
评估
HP515片在健康受试者中Ⅰ期临床试验
评估
HP515片在健康受试者中单次和多次剂量递增给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及食物影响的 I期临床试验 HP515...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252279 | Afuresertib片
...中-招募完成 局部晚期或转移性HR阳性/Her2阴性乳腺癌
评估
不同产地不同规格的Afuresertib 片剂在中国健康成年受试者中的生物等效性
评估
不同产地不同规格的Afuresertib 片剂在空腹状态下中国健康成年受试者中的单中心、开放、...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223387 | EG017片
CTR20223387 | EG017片 已完成 乳腺癌
评估
EG017用于晚期乳腺癌患者的Ia/Ib期临床研究.
评估
EG017用于雄激素受体阳性、雌激素受体阳性、人表皮生长因子受体-2阴性晚期乳腺癌患者的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的Ia/Ib期临床研...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132047 | Macitentan 10mg
CTR20132047 | Macitentan 10mg 已完成 肺动脉高压
评估
药物在肺动脉高压患者中的安全性和耐受性
评估
ACT-064992在症状性肺动脉高压患者中的安全性和有效性的长期、非对照、开放性、延伸性研究 AC-055-303;终版第6版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210618 | IBI302
... IBI302 进行中-招募完成 新生血管性年龄相关性黄斑变性
评估
IBI302在新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者中的疗效和安全性 一项
评估
IBI302在新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者中疗效和安全性的多中心、随机、双盲、活性...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220791 | 注射用IMM01
CTR20220791 | 注射用IMM01 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项
评估
IMM01联合替雷利珠单抗在晚期实体瘤患者中的Ib/II期临床研究 一项
评估
IMM01联合替雷利珠单抗在晚期实体瘤患者中的Ib/II期临床研究 IMM01-04
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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