为您找到约 3,309 条结果，搜索耗时：0.0072秒

药物临床试验：CTR20210618 | IBI302

... IBI302 进行中-招募完成 新生血管性年龄相关性黄斑变性 评估IBI302在新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者中的疗效和安全性 一项评估IBI302在新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者中疗效和安全性的多中心、随机、双盲、活性...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220791 | 注射用IMM01

CTR20220791 | 注射用IMM01 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评估IMM01联合替雷利珠单抗在晚期实体瘤患者中的Ib/II期临床研究 一项评估IMM01联合替雷利珠单抗在晚期实体瘤患者中的Ib/II期临床研究 IMM01-04

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241649 | SSGJ-707注射液

CTR20241649 | SSGJ-707注射液 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 评估SSGJ-707联合治疗晚期非小细胞肺癌的II期临床研究 评估SSGJ-707联合治疗晚期非小细胞肺癌的II期临床研究 SSGJ-707-NSCLC-II-02

CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241250 | HS-10380片

...中 急性期精神分裂症 在中成年急性期精神分裂症患者中评估HS-10380有效性和安全性的临床研究 在中国成年急性期精神分裂症患者中评估HS-10380有效性和安全性的随机、双盲、阳性药和安慰剂对照的Ⅱb期临床研究 HS-10380-202

CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20190439 | QAW039 片

CTR20190439 | QAW039 片 已完成 哮喘 评估中国健康受试者单次和多次给药 QAW039的PK和安全性研究 一项开放、随机、平行组、单次给药和多次给药研究：在中国健康受试者中评估 QAW039的药代动力学、安全性和耐受性 CQAW039A2119；V00

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211212 | 维卡格雷胶囊

...风或已确定的外周动脉疾病。 一项在健康成年受试者中评估食物对维卡格雷胶囊药代动力学及药效动力学影响的临床试验 一项在健康成年受试者中评估食物对维卡格雷胶囊药代动力学及药效动力学影响的临床试验 VCP1-I-05

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222305 | Sibeprenlimab

... 治疗免疫球蛋白A肾病（IgAN） 一项在中国健康受试者中评估Sibeprenlimab皮下给药的药代动力学、安全性、耐受性和药效学的随机、开放性、Ⅰ期临床试验 一项在中国健康受试者中评估Sibeprenlimab皮下给药的药代动力学、安全性、...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20223387 | EG017片

CTR20223387 | EG017片 进行中-招募中 乳腺癌 评估EG017用于晚期乳腺癌患者的Ia/Ib期临床研究. 评估EG017用于雄激素受体阳性、雌激素受体阳性、人表皮生长因子受体-2阴性晚期乳腺癌患者的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的Ia/Ib...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20223136 | 注射用金纳单抗

...3136 | 注射用金纳单抗 进行中-招募中 急性痛风性关节炎 评估注射用金纳单抗治疗急性痛风性关节炎的研究 评估注射用金纳单抗治疗痛风性关节炎的有效性和安全性的随机、双盲双模拟、阳性对照、多中心的Ⅲ期临床试验 GenSc...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222224 | NA

CTR20222224 | NA 进行中-招募中 偏头痛 一项评估 Rimegepant 治疗 ≥ 6 岁至 < 18 岁儿童和青少年偏头痛（有或无先兆）的疗效和安全性的 III 期、多中心、随机、双盲、成组序贯、安慰剂对照研究 一项评估 Rimegepant 治疗 ≥ 6 岁至 < 18 ...

CDE 发布于11月前 0 次浏览