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药物临床试验:CTR20210362 | XNW3009片

...XNW3009片 已完成 高尿酸血症 XNW3009片在高尿酸血症患者中评估疗效和安全性的多中心临床试验 评估XNW3009片在高尿酸血症(伴或不伴痛风)患者中降尿酸的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、苯溴马隆对照、平行分组的 II期...
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药物临床试验:CTR20223387 | EG017片

CTR20223387 | EG017片 进行中-招募中 乳腺癌 评估EG017用于晚期乳腺癌患者的Ia/Ib期临床研究. 评估EG017用于雄激素受体阳性、雌激素受体阳性、人表皮生长因子受体-2阴性晚期乳腺癌患者的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的Ia/Ib...
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药物临床试验:CTR20222224 | NA

CTR20222224 | NA 进行中-招募中 偏头痛 一项评估 Rimegepant 治疗 ≥ 6 岁至 < 18 岁儿童和青少年偏头痛(有或无先兆)的疗效和安全性的 III 期、多中心、随机、双盲、成组序贯、安慰剂对照研究 一项评估 Rimegepant 治疗 ≥ 6 岁至 < 18 ...
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药物临床试验:CTR20201030 | PLB1004胶囊

CTR20201030 | PLB1004胶囊 进行中-招募中 非小细胞肺癌 评估PLB1004治疗晚期非小细胞肺癌的安全性和有效性 评估PLB1004治疗晚期非小细胞肺癌的安全性耐受性药代动力学与抗肿瘤作用的I期多中心开放剂量递增与剂量扩展研究 PLB1004-I...
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药物临床试验:CTR20210931 | 氨曲南

CTR20210931 | 氨曲南 已完成 感染 在健康中国受试者中评估氨曲南-阿维巴坦单剂和多剂静脉给药的药代动力学、安全性和耐受性的单中心、开放性I 期研究 在健康中国受试者中评估氨曲南-阿维巴坦单剂和多剂静脉给药的药代动力...
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药物临床试验:CTR20191942 | MSB0254注射液

CTR20191942 | MSB0254注射液 已完成 晚期实体瘤 评估MSB0254的一期临床试验 评估MSB0254注射液在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性及药代动力学的一期临床试验 MSB0254-CSP-001;V1.0版本
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药物临床试验:CTR20231555 | ZX-7101A

CTR20231555 | ZX-7101A 进行中-招募完成 流感 一项在中国健康成年受试者中评估单次口服 ZX-7101A 片对 QTc 间期影响的临床研究 一项在中国健康成年受试者中评估单次口服 ZX-7101A 片对 QTc 间期影响的临床研究 ZX-7101A-206
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药物临床试验:CTR20241488 | IBI355

...尚未招募 成人原发性干燥综合征、成人系统性红斑狼疮 评估IBI355多次给药人体试验的安全性、耐受性及药代动力学研究 评估IBI355在健康人群中多次给药的安全性、耐受性及药代动力学研究 —— 一项随机、双盲、剂量递增、...
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药物临床试验:CTR20230358 | Remternetug注射液

CTR20230358 | Remternetug注射液 主动终止 早期症状性阿尔茨海默病 评估remternetug 皮下注射治疗早期症状性阿尔茨海默病的安全性和有效性 评估remternetug 皮下注射治疗早期症状性阿尔茨海默病的安全性和有效性 J1G-MC-LAKD
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药物临床试验:CTR20140843 | BMS-188667

...-招募中 活动性III型或IV型狼疮性肾炎 狼疮性肾炎受试者评估BMS-188667或安慰剂治疗的有效性和安全性 活动性III/IV型狼疮性肾炎受试者中评估应用BMS-188667或安慰剂治疗的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的3期研究 IM101...
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