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药物临床试验：CTR20232229 | IBI302

...9 | IBI302 进行中-招募中 新生血管性年龄相关性黄斑变性 评估IBI302在新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者中的疗效和安全性 一项评估在新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者中玻璃体腔注射IBI302的疗效和安全性的随机、双盲...

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药物临床试验：CTR20231863 | 注射用金纳单抗

CTR20231863 | 注射用金纳单抗 已完成 急性痛风性关节炎 评估注射用金纳单抗治疗急性痛风性关节炎的II期临床试验 评估注射用金纳单抗用于急性痛风性关节炎一线治疗的有效性和安全性的随机、开放、多中心、阳性对照的Ⅱ期...

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药物临床试验：CTR20234190 | 盐酸杰克替尼片

...纤维化、重症斑秃、特应性皮炎、强直性脊柱炎等 一项评估健康受试者口服盐酸杰克替尼片对QT/QTc 间期影响的临床研究 一项评估健康受试者口服盐酸杰克替尼片对QT/QTc 间期影响的临床研究 ZGJAK039

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药物临床试验：CTR20232229 | IBI302

...9 | IBI302 进行中-招募中 新生血管性年龄相关性黄斑变性 评估IBI302在新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者中的疗效和安全性 一项评估在新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者中玻璃体腔注射IBI302的疗效和安全性的随机、双盲...

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药物临床试验：CTR20181190 | 达格列净片

...尿病 达格列净添加至二甲双胍和沙格列汀的安全有效性评估 在二甲双胍和沙格列汀联合治疗血糖控制不佳的2型糖尿病受试者中评估添加达格列净治疗的安全和有效性研究 D1683C00008；版本3.0

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药物临床试验：CTR20191300 | 马昔腾坦片

...昔腾坦治疗Fontan姑息治疗受试者 Fontan姑息治疗受试者中评估药物安全性、耐受性和有效性 在Fontan姑息治疗的成年和青少年受试者中评估马昔腾坦安全性、耐受性和有效性的单组开放性长期研究 AC-055H302；终版2

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药物临床试验：CTR20220291 | IPN60130

...20291 | IPN60130 进行中-招募中 进行性骨化性纤维发育不良 评估2种 IPN60130口服剂量方案对FOP疗效和安全性的研究 一项旨在评估两种口服IPN60130剂量方案治疗5岁及以上男性和女性进行性骨化性纤维发育不良参试者的疗效和安全性的...

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药物临床试验：CTR20230358 | Remternetug注射液

CTR20230358 | Remternetug注射液 进行中-尚未招募 早期症状性阿尔茨海默病 评估remternetug 皮下注射治疗早期症状性阿尔茨海默病的安全性和有效性 评估remternetug 皮下注射治疗早期症状性阿尔茨海默病的安全性和有效性 J1G-MC-LAKD

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药物临床试验：CTR20222392 | 滑石粉

... 一项Ⅲ期、随机、单盲、安慰剂对照平行分组临床试验评估滑石粉治疗恶性胸腔积液的有效性及安全性 一项Ⅲ期、随机、单盲、安慰剂对照平行分组临床试验评估滑石粉治疗恶性胸腔积液的有效性及安全性 HSF0302

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药物临床试验：CTR20201498 | 1702软膏

... | 1702软膏 进行中-招募完成 宫颈高级别鳞状上皮内病变 评估Cevira对宫颈高级别鳞状上皮内病变的疗效及安全性的一项随机、双盲、前瞻性、安慰剂对照、多中心的III期临床研究 评估Cevira？对宫颈高级别鳞状上皮内病变（HSIL）...

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