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药物临床试验：CTR20190057 | 美沙拉秦缓释颗粒

...秦缓释颗粒 已完成 轻至中度溃疡性结肠炎与克罗恩病 评估美沙拉秦缓释颗粒和美沙拉秦缓释片生物等效性 单中心试验评估健康中国受试者空腹口服单剂量美沙拉秦缓释颗粒和单剂量美沙拉秦缓释片的生物等效性 000330；版本...

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药物临床试验：CTR20210887 | D-1553

CTR20210887 | D-1553 进行中-尚未招募 实体瘤 一项旨在评估D-1553在晚期或转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的1期、开放研究 一项旨在评估D-1553在晚期或转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代...

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药物临床试验：CTR20211496 | ATG-016片

... ATG-016片 主动终止 晚期实体瘤 在晚期实体肿瘤受试者中评估ATG-016单药安全性、药代动力学和初步疗效的研究 一项在晚期实体肿瘤受试者中评估ATG-016单药安全性、药代动力学和初步疗效的Ib/II期开放性、多中心、剂量探索研究...

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药物临床试验：CTR20230230 | SLS-005

... | SLS-005 主动暂停 成人脊髓小脑性共济失调3型(SCA3) 一项评估海藻糖注射液治疗成人脊髓小脑性共济失调的安全性和疗效的双盲、随机、安慰剂对照试验 一项评估 SLS-005（海藻糖注射液，90.5 mg/mL 用于静脉输注）治疗成人脊髓小...

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药物临床试验：CTR20232229 | IBI302

... IBI302 进行中-尚未招募 新生血管性年龄相关性黄斑变性 评估IBI302在新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者中的疗效和安全性 一项评估在新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者中玻璃体腔注射IBI302的疗效和安全性的随机、双盲...

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药物临床试验：CTR20232229 | IBI302

...9 | IBI302 进行中-招募中 新生血管性年龄相关性黄斑变性 评估IBI302在新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者中的疗效和安全性 一项评估在新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者中玻璃体腔注射IBI302的疗效和安全性的随机、双盲...

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药物临床试验：CTR20231863 | 注射用金纳单抗

CTR20231863 | 注射用金纳单抗 已完成 急性痛风性关节炎 评估注射用金纳单抗治疗急性痛风性关节炎的II期临床试验 评估注射用金纳单抗用于急性痛风性关节炎一线治疗的有效性和安全性的随机、开放、多中心、阳性对照的Ⅱ期...

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药物临床试验：CTR20181190 | 达格列净片

...尿病 达格列净添加至二甲双胍和沙格列汀的安全有效性评估 在二甲双胍和沙格列汀联合治疗血糖控制不佳的2型糖尿病受试者中评估添加达格列净治疗的安全和有效性研究 D1683C00008；版本3.0

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药物临床试验：CTR20191300 | 马昔腾坦片

...昔腾坦治疗Fontan姑息治疗受试者 Fontan姑息治疗受试者中评估药物安全性、耐受性和有效性 在Fontan姑息治疗的成年和青少年受试者中评估马昔腾坦安全性、耐受性和有效性的单组开放性长期研究 AC-055H302；终版2

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药物临床试验：CTR20220291 | IPN60130

...20291 | IPN60130 进行中-招募中 进行性骨化性纤维发育不良 评估2种 IPN60130口服剂量方案对FOP疗效和安全性的研究 一项旨在评估两种口服IPN60130剂量方案治疗5岁及以上男性和女性进行性骨化性纤维发育不良参试者的疗效和安全性的...

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