首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 8,000 条结果,搜索耗时:0.0128秒
药物临床试验:CTR20233436 | SHR-1918 注射液
...稳定治疗血脂控制不佳的高脂血症患者的有效性、安全性
研究
—多
中心
、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅱ期临床
研究
评价多次皮下注射SHR-1918注射液联合降脂药稳定治疗血脂控制不佳的高脂血症患者的有效性、安全性
研究
—...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233436 | SHR-1918 注射液
...稳定治疗血脂控制不佳的高脂血症患者的有效性、安全性
研究
—多
中心
、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅱ期临床
研究
评价多次皮下注射SHR-1918注射液联合降脂药稳定治疗血脂控制不佳的高脂血症患者的有效性、安全性
研究
—...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150117 | SOM230
... 为从SOM230治疗中获益的受试者继续提供SOM230的长期承接
研究
对己完成诺华申办的帕瑞肽
研究
,
研究
者判断从帕瑞肽治疗中继续获益的患者进行的一项开放性、多
中心
帕瑞肽长期承接
研究
CSOM230B2412; V03
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191077 | LCI699
...9 进行中-招募完成 内源性库欣综合征 开放性多
中心
承接
研究
评价LCI699继续治疗的长期安全性 一项开放标签、多
中心
承接
研究
,在完成了一项由诺华申办的osilodrostat
研究
后评价osilodrostat继续治疗的长期安全性 CLCI699C2X01B; V00
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
黄冈市
中心
医院
...司该项目,并电话或邮件告知CRA结果;2. 科室主要
研究
者确定承接贵公司该项目,机构将告知CRA准备提交立项资料电子版至机构邮箱(详见附件2、3);3. 立项审查通过,机构将告知CRA,递交纸质版资料至机构和伦理...
机构
发布于
1月前
0 次浏览
新乡医学院第一附属医院
...所、新乡医学院结核病
研究
所、河南省干细胞与再生医学
研究
中心
,并且拥有以服务于科研和
研究
生教学为主的
中心
实验室和新乡医学院
研究
生实验室。医院近三年获得省部级及厅局级科研立项70项,在国内外专业期刊发表学术...
机构
发布于
10年前
3487 次浏览
大庆市第三医院
...规范化培训基地、湘雅二医院国家精神心理疾病临床医学
研究
中心
和精神疾病诊疗技术国家地方联合工程实验室附属基地、全国强迫症诊疗建设基地。是黑龙江省老年学会精神心理专委会主委单位,是大庆市心理卫生协会、大庆...
机构
发布于
10年前
1221 次浏览
药物临床试验:CTR20211254 | AK105注射液
...行中-招募中 经典霍奇金淋巴瘤 评价派安普利单抗对照
研究
者选择标准化疗治疗复发难治经典型霍奇金淋巴瘤(R/R cHL)有效性和安全性的随机、开放、多
中心
III期临床
研究
评价派安普利单抗对照
研究
者选择标准化疗治疗复发...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251194 | GLS-W1100胶囊
...在健康成年女性志愿者中单次给药安全性和耐受性的临床
研究
——一项单
中心
、随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的Ia期
研究
评价GLS-W1100胶囊在健康成年女性志愿者中单次给药安全性和耐受性的临床
研究
——一项单
中心
、随...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240181 | NA
CTR20240181 | NA 主动终止 呼吸道合胞病毒 一项旨在确定
研究
药物 Sisunatovir 是否可安全预防成人呼吸道合胞病毒感染者进展为重症的
研究
一项在感染呼吸道合胞病毒且伴有进展为重症风险的症状性非住院成人中与安慰剂相比
研究
...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
相关搜索
研究
研究中心0
中心
多中心研究
ii研究
多中心研究的
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部