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药物临床试验:CTR20170091 | BGB-3111胶囊
...on-GCB DLBCL) BTK抑制剂治疗复发或难治型Non-GCB DLBCL的临床
研究
BTK抑制剂治疗复发或难治型Non-GCB DLBCL的有效性和安全性的单臂、开放性、多
中心
、II期临床
研究
临床
研究
BGB-3111-207;版本号2.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
邢台市人民医院 邢台市急救
中心
...器设备维护、人员培训、专业科室开展的临床试验项目、
研究
者GCP应知应会及伦理委员会工作情况等进行了严格考评。专家组认为,我院高度重视药物临床试验机构建设,管理组织和工作机构健全,与药物临床试验相关的管理制...
机构
发布于
6年前
2727 次浏览
药物临床试验:CTR20232852 | Bimekizumab注射液
... 一项评价 Bimekizumab 在中度至重度斑块状银屑病中国成人
研究
受试者中有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照
研究
一项评价 Bimekizumab 在中度至重度斑块状银屑病中国成人
研究
受试者中有效性和安全性的 III 期、多
中心
、随...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232852 | Bimekizumab注射液
... 一项评价 Bimekizumab 在中度至重度斑块状银屑病中国成人
研究
受试者中有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照
研究
一项评价 Bimekizumab 在中度至重度斑块状银屑病中国成人
研究
受试者中有效性和安全性的 III 期、多
中心
、随...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
皖南医学院弋矶山医院(皖南医学院第一附属医院)
... 机构副主任(主持工作) 谢海棠博士谢海棠,博士,
研究
员,二级教授,执业药师,硕士生导师。皖南医学院学术和技术带头人,皖南医学院弋矶山医院药物评价
中心
主任,芜湖市药物I期临床试验质控
中心
主任。《中国临...
机构
发布于
9年前
4075 次浏览
药物临床试验:CTR20220861 | TQJ230注射液
CTR20220861 | TQJ230注射液 已完成 健康人PK
研究
(相关的3期临床
研究
适应症为:降低心血管风险) 健康中国受试者TQJ230的药代动力学
研究
一项在健康中国受试者中评估TQJ230单次皮下给药的药代动力学、安全性和耐受性的开放标签...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181749 | Glasdegib
CTR20181749 | Glasdegib 主动终止
研究
Glasdegib 联合阿扎胞苷对于不适合接受加强诱导化疗的既往未经治疗急性髓细胞性白血病成人患者(非加强AML 人群)的治疗情况。
研究
Glasdegib 联合阿糖胞苷和柔红霉素对于既往未经治疗的急性髓...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220163 | 重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液
...患者中有效性和安全性的单臂、开放性、多
中心
IIa期临床
研究
评价重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液用于治疗特发性多
中心
型Castleman病(iMCD)患者中有效性和安全性的单臂、开放性、多
中心
IIa期临床
研究
VDJ001-MCD-Ⅱ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220163 | 重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液
...患者中有效性和安全性的单臂、开放性、多
中心
IIa期临床
研究
评价重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液用于治疗特发性多
中心
型Castleman病(iMCD)患者中有效性和安全性的单臂、开放性、多
中心
IIa期临床
研究
VDJ001-MCD-Ⅱ...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
合肥京东方医院
...临床试验资质备案,并备案专业共1个,即Ⅰ期临床试验
研究
室-生物等效性试验。并于2022年9月23日接受首次现场检查。我院临床试验机构组织架构清晰明确,机构主任为何仿院长,副主任为平原总经理,机构办公室主任为药学科...
机构
发布于
3年前
634 次浏览
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