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药物临床试验:CTR20212299 | YG1699片
CTR20212299 | YG1699片
已
完成 糖尿病 YG1699在
中国
健康受试者口服给药的1期桥接研究 评价 YG1699在
中国
健康受试者口服给药的安全性、耐受性和药代动力学:随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增(SAD)和多次给药、序贯、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231818 | ABRJ
...内分泌治疗或接受内分泌治疗最长不超过3个月。 ABRJ在
中国
健康男性受试者中的食物影响研究 ABRJ在
中国
健康男性受试者中的食物影响研究 HW-ABRJ-S101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221526 | NNC0480-0389
CTR20221526 | NNC0480-0389
已
完成 2型糖尿病 在
中国
健康男性受试者中研究NNC0480-0389和司美格鲁肽同时皮下单次给药的药代动力学特征 在
中国
健康男性受试者中研究NNC0480-0389和司美格鲁肽同时皮下单次给药的药代动力学特征 NN9389-477...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233558 | TG103注射液
CTR20233558 | TG103注射液
已
完成 2型糖尿病
中国
健康受试者不同部位皮下注射TG103注射液的生物利用度比较研究
中国
健康受试者不同部位皮下注射TG103注射液的生物利用度比较研究 SYSA1803-015
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170137 | TAK-438
...十二指肠溃疡、糜烂性食管炎的治愈及维持治疗 在健康
中国
成人受试者中进行的TAK-438药代动力学研究 单剂量或多剂量口服TAK-438 10 mg和20 mg在健康
中国
成人受试者中的药代动力学的I期研究 TAK-438_114(试验方案修订案02)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171145 | AK0529肠溶胶囊
CTR20171145 | AK0529肠溶胶囊
已
完成 呼吸道合胞病毒感染 评价
中国
健康志愿者AK0529药代动力学与安全性 AK0529在
中国
健康受试者中的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 AK0529-2001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182436 | 吡嗪酰胺片
...福平及乙胺丁醇)联合用于治疗结核病。 吡嗪酰胺片在
中国
成年健康受试者中的生物等效性研究 吡嗪酰胺片在
中国
成年健康受试者中随机开放、空腹/餐后单次给药、两制剂两序列两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2018-007
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201655 | 福瑞他恩酊
...他恩酊
已
完成 雄激素性秃发 福瑞他恩(KX-826)酊治疗
中国
成年男性雄激素性秃发(AGA)的安全性、有效性的临床研究 评价福瑞他恩(KX-826)酊治疗
中国
成年男性雄激素性秃发(AGA)的安全性、有效性的II期临床试验方案 KX082...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150755 | Nivolumab注射液
CTR20150755 | Nivolumab注射液
已
完成 晚期或复发性实体瘤 Nivolumab经治
中国
晚期或复发性实体瘤受试者I/ II期、开放性研究 Nivolumab(BMS-936558)在经治的
中国
晚期或复发性实体瘤受试者中的1/2期、开放性研究 CA209077;方案修订06
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220844 | NA
...效的患者亦适用 评价difelikefalin在伴有中度至重度瘙痒的
中国
血液透析受试者有效性的研究 一项在伴有中度至重度瘙痒的
中国
血液透析受试者中进行的difelikefalin 的随机、双盲、安慰剂对照、多中心、III 期临床研究 KOR-CHINA-301
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
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