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药物临床试验:CTR20170137 | TAK-438
...十二指肠溃疡、糜烂性食管炎的治愈及维持治疗 在健康
中国
成人受试者中进行的TAK-438药代动力学研究 单剂量或多剂量口服TAK-438 10 mg和20 mg在健康
中国
成人受试者中的药代动力学的I期研究 TAK-438_114(试验方案修订案02)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171145 | AK0529肠溶胶囊
CTR20171145 | AK0529肠溶胶囊
已
完成 呼吸道合胞病毒感染 评价
中国
健康志愿者AK0529药代动力学与安全性 AK0529在
中国
健康受试者中的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 AK0529-2001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182436 | 吡嗪酰胺片
...福平及乙胺丁醇)联合用于治疗结核病。 吡嗪酰胺片在
中国
成年健康受试者中的生物等效性研究 吡嗪酰胺片在
中国
成年健康受试者中随机开放、空腹/餐后单次给药、两制剂两序列两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2018-007
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201655 | 福瑞他恩酊
...他恩酊
已
完成 雄激素性秃发 福瑞他恩(KX-826)酊治疗
中国
成年男性雄激素性秃发(AGA)的安全性、有效性的临床研究 评价福瑞他恩(KX-826)酊治疗
中国
成年男性雄激素性秃发(AGA)的安全性、有效性的II期临床试验方案 KX082...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150755 | Nivolumab注射液
CTR20150755 | Nivolumab注射液
已
完成 晚期或复发性实体瘤 Nivolumab经治
中国
晚期或复发性实体瘤受试者I/ II期、开放性研究 Nivolumab(BMS-936558)在经治的
中国
晚期或复发性实体瘤受试者中的1/2期、开放性研究 CA209077;方案修订06
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20181589 | 卡托普利片
...药、洋地黄类治疗无效的心力衰竭患者。 卡托普利片在
中国
健康人的空腹生物等效性研究 卡托普利片单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计在
中国
健康受试者空腹状态下的生物等效性试验 RJ-KTPL-2018;1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181364 | 美沙拉秦灌肠液
CTR20181364 | 美沙拉秦灌肠液
已
完成 溃疡性结肠炎
中国
健康受试者给予美沙拉秦(颇得斯安灌肠液)后PK研究
中国
健康受试者单次和多次给予美沙拉秦灌肠液(颇得斯安灌肠液)后的药代动力学和安全性的开放研究 000166;版本...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180240 | RMX1002片
...炎体征和症状;缓解持续的中至重度疼痛 RMX1002 在健康
中国
成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征 评估RMX1002 在健康
中国
成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征 RMX1002-1101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190673 | PF-04965842片
CTR20190673 | PF-04965842片
已
完成 健康受试者 PF-04965842在
中国
健康受试者中的I期药代动力学研究 一项在
中国
健康受试者中评估 PF-04965842 的药代动力学、安全性和耐受性的 I 期、开放性、单臂、单次给药和多次给药研究 B7451028; 修...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190439 | QAW039 片
CTR20190439 | QAW039 片
已
完成 哮喘 评估
中国
健康受试者单次和多次给药 QAW039的PK和安全性研究 一项开放、随机、平行组、单次给药和多次给药研究:在
中国
健康受试者中评估 QAW039的药代动力学、安全性和耐受性 CQAW039A2119;V00
CDE
发布于
2年前
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