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药物临床试验:CTR20250493 | 注射用TQB2102
CTR20250493 | 注射用TQB2102 进行中-招募中 晚期妇科
肿瘤
注射用TQB2102
治疗
晚期妇科
肿瘤
患者的II期临床试验 评价注射用TQB2102
治疗
复发/转移性晚期妇科
肿瘤
患者的安全性和有效性的 II 期临床试验 TQB2102-II-05
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210400 | AK112注射液
CTR20210400 | AK112注射液 进行中-招募中 晚期妇科
肿瘤
AK112
治疗
晚期妇科
肿瘤
的II期临床研究 抗PD-1和VEGF双特异性抗体AK112
治疗
晚期妇科
肿瘤
的II期临床研究 AK112-203
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212491 | LVGN7409单克隆抗体注射液
... 进行中-招募中 拟用于局部晚期、转移性或复发难治恶性
肿瘤
的
治疗
。 LVGN7409
治疗
局部晚期、转移性或复发难治恶性
肿瘤
的开放标签、I期试验 LVGN7409单药
治疗
局部晚期、转移性或复发难治恶性
肿瘤
的开放标签、I期试验 LVGN7409-...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241076 | 注射用硼[10B]法仑
...6 | 注射用硼[10B]法仑 进行中-尚未招募 复发性头颈部恶性
肿瘤
NBB-001和硼中子俘获
治疗
系统的硼中子俘获疗法(BNCT)在复发性头颈部恶性
肿瘤
患者中的安全性、耐受性、药代动力学及有效性 NBB-001和硼中子俘获
治疗
系统的硼中...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222091 | PF-07104091片
...和联合
治疗
的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和抗
肿瘤
活性的 I/IIA 期、剂量递增、探索和扩展研究 C4161001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244451 | BGB-58067
...7 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项BGB-58067单药以及联合抗
肿瘤
药物
治疗
晚期实体瘤患者的研究 一项评估PRMT5抑制剂BGB-58067单药以及联合抗
肿瘤
药物
治疗
晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步抗
肿瘤
活性...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251052 | POC101胶囊
...败或无标准
治疗
方案或对标准
治疗
不耐受的晚期恶性实体
肿瘤
患者 一项评价口服POC101胶囊在中国晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗
肿瘤
疗效的多中心、开放标签、剂量递增的I期临床研究 一项评价...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160734 | 康尼替尼片
CTR20160734 | 康尼替尼片 已完成 复发或转移性恶性实体
肿瘤
康尼替尼
治疗
恶性实体
肿瘤
安全性、耐受性和药代研究 评价康尼替尼
治疗
复发或转移性恶性实体
肿瘤
的安全性、耐受性和药代动力学的开放、剂量递增的I期临床研究 K...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220020 | ES101注射液
CTR20220020 | ES101注射液 主动终止 晚期恶性胸部
肿瘤
ES101
治疗
晚期恶性胸部
肿瘤
受试者的1 期临床研究 ES101
治疗
晚期恶性胸部
肿瘤
受试者的开放标签和多中心的1期临床试验 ES101-2002-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210749 | ES101注射液
CTR20210749 | ES101注射液 主动终止 晚期恶性胸部
肿瘤
ES101
治疗
晚期恶性胸部
肿瘤
受试者的1b/2期临床试验 ES101
治疗
晚期恶性胸部
肿瘤
受试者的开放标签 、多中心、多队列1b/2期临床试验 ES101-2001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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