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药物临床试验:CTR20160204 | BGB-3111胶囊
...WHO 分类定义的B 淋巴细胞
肿瘤
评估BGB-3111 在B 淋巴细胞
肿瘤
治疗
中的安全性和有效性研究 评估BTK 抑制剂BGB-3111 在中国B 淋巴细胞
肿瘤
患者的安全性、耐受性以及药代/药效动力学特征的I期临床研究 BGB-3111-1002;版本号2.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240035 | LOXO-435片
...中-尚未招募 携带 FGFR3 变异的局部晚期或转移性恶性实体
肿瘤
一项 LOXO-435
治疗
携带FGFR3变异的晚期恶性实体
肿瘤
的1a/b 期研究 。 一项 LOXO-435(LY3866288)
治疗
携带FGFR3变异的晚期恶性实体
肿瘤
的开放标签、多中心研究 LOXO-FG3-22001...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240424 | TQB2928注射液
CTR20240424 | TQB2928注射液 主动终止 晚期恶性
肿瘤
TQB2928注射液联合派安普利单抗
治疗
晚期恶性
肿瘤
患者临床研究 TQB2928注射液联合派安普利单抗
治疗
晚期恶性
肿瘤
患者的Ib期临床试验 TQB2928-AK105-Ib-01
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240035 | LOXO-435片
...行中-招募中 携带 FGFR3 变异的局部晚期或转移性恶性实体
肿瘤
一项 LOXO-435
治疗
携带FGFR3变异的晚期恶性实体
肿瘤
的1a/b 期研究 。 一项 LOXO-435(LY3866288)
治疗
携带FGFR3变异的晚期恶性实体
肿瘤
的开放标签、多中心研究 LOXO-FG3-22001...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244373 | AK137注射液
CTR20244373 | AK137注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性
肿瘤
AK137在晚期恶性
肿瘤
患者中的I期临床研究 评估AK137
治疗
晚期恶性
肿瘤
患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗
肿瘤
活性的I期临床研究 AK137-101
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230416 | 注射用SHR-A1921
CTR20230416 | 注射用SHR-A1921 进行中-招募中 晚期实体
肿瘤
注射用SHR-A1921联合疗法
治疗
晚期实体瘤 注射用SHR-A1921联合抗
肿瘤
疗法
治疗
晚期实体
肿瘤
的开放、多中心Ⅰb/Ⅱ期临床研究 SHR-A1921-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230416 | 注射用SHR-A1921
CTR20230416 | 注射用SHR-A1921 进行中-招募中 晚期实体
肿瘤
注射用SHR-A1921联合疗法
治疗
晚期实体瘤 注射用SHR-A1921联合抗
肿瘤
疗法
治疗
晚期实体
肿瘤
的开放、多中心Ⅰb/Ⅱ期临床研究 SHR-A1921-201
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241681 | 注射用BGB-A3055
...单抗
治疗
晚期或转移性实体瘤的安全性、耐受性、初步抗
肿瘤
活性研究 一项评估BGB-A3055单药
治疗
以及与替雷利珠单抗联合
治疗
在选定的晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步抗
肿瘤
活性的1a/1...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241681 | 注射用BGB-A3055
...单抗
治疗
晚期或转移性实体瘤的安全性、耐受性、初步抗
肿瘤
活性研究 一项评估BGB-A3055单药
治疗
以及与替雷利珠单抗联合
治疗
在选定的晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步抗
肿瘤
活性的1a/1...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221157 | AL8326片
... | AL8326片 进行中-尚未招募 以胆管癌、膀胱癌为主的晚期
肿瘤
患者 AL8326
治疗
携带FGFR突变等的以胆管癌、膀胱癌为主的晚期
肿瘤
患者的Ib期临床研究 一项AL8326
治疗
携带FGFR突变等的以胆管癌、膀胱癌为主的晚期
肿瘤
患者的安全性...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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