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药物临床试验:CTR20231632 | 注射用SHR-A1811
CTR20231632 | 注射用SHR-A1811 进行中-招募中 妇科恶性
肿瘤
SHR-A1811
治疗
妇科恶性
肿瘤
注射用SHR-A1811
治疗
妇科恶性
肿瘤
的开放、多中心Ⅱ期临床研究 SHR-A1811-209
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241445 | 注射用QLF31907
CTR20241445 | 注射用QLF31907 进行中-尚未招募 晚期恶性
肿瘤
一项QLF31907
治疗
晚期恶性
肿瘤
的临床研究 一项评估注射用QLF31907(PD-L1/4-1BB双特异性抗体)联合
治疗
晚期恶性
肿瘤
的安全性和有效性的Ib/II期临床研究 QLF31907-202
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223405 | 帕博利珠单抗注射液
...募中 帕博利珠单抗联合戈沙妥珠单抗用于PD-L 1 高表达(
肿瘤
细胞阳性比例分数≥50%)的表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性的转移性非小细胞肺癌一线
治疗
在PD-L1 TPS≥50%的转移性NSCLC患者中...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
皖南医学院附属太和医院(太和县人民医院)
...20 例/年9 感染性休克 100 例/年2、 普通外科( 甲状腺乳腺
肿瘤
方向、 肝胆胰方向、 胃肠疝方向)PI: 任云, 主任医师学术任职: 安徽省全科医学会第一届甲状腺乳腺外科分会副主任委员; 阜阳市抗癌协会乳腺癌专业委员会第...
机构
发布于
2年前
315 次浏览
药物临床试验:CTR20150333 | 盐酸安罗替尼胶囊
CTR20150333 | 盐酸安罗替尼胶囊 已完成 晚期
肿瘤
盐酸安罗替尼胶囊
治疗
晚期
肿瘤
适应证探索的研究 盐酸安罗替尼胶囊
治疗
晚期
肿瘤
适应证探索的II期临床研究 ALTN-00-II;版本号:1.3
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160796 | 注射用XCCS605B
CTR20160796 | 注射用XCCS605B 进行中-尚未招募
肿瘤
XCCS605B单独和联合吉西他滨
治疗
晚期
肿瘤
的Ⅰ期临床试验 XCCS605B在晚期
肿瘤
患者中单独和联合吉西他滨
治疗
的 Ⅰ期临床试验 XCCS605B-PI-1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242618 | 注射用HB0052
CTR20242618 | 注射用HB0052 进行中-尚未招募 晚期实体
肿瘤
HB0052
治疗
晚期实体
肿瘤
多中心I/II期临床研究 一项评估HB0052
治疗
晚期实体
肿瘤
受试者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放性、多中心I/II期临床研究 HB005...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230002 | 注射用BGB-B167
...移性实体瘤中国患者的安全性、药代动力学特征和初步抗
肿瘤
活性研究 BGB-B167 单药
治疗
以及与替雷利珠单抗联合
治疗
在选定的晚期或转移性实体瘤中国患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、药效学特征和初步抗
肿瘤
活性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211553 | 氟洛比林
...中-招募中 经标准
治疗
失败的晚期恶性实体瘤患者 评价
肿瘤
血管阻断剂 HW130
治疗
晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验 评价
肿瘤
血管阻断剂 HW130
治疗
晚期恶性实体瘤患者的...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212017 | SYHX1903片
CTR20212017 | SYHX1903片 主动终止 恶性血液
肿瘤
评价SYHX1903
治疗
复发/难治性血液系统恶性
肿瘤
患者的安全性和耐受性的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 评价SYHX1903
治疗
复发/难治性血液系统恶性
肿瘤
患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及疗...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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