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药物临床试验：CTR20210077 | MGD013注射液

CTR20210077 | MGD013注射液 主动终止 不可切除或转移性肿瘤 双特异性DART®蛋白MGD013（与PD-1和LAG-3结合）治疗不能切除或转移性肿瘤患者I期研究 一项关于双特异性DART®蛋白MGD013（与PD-1和LAG-3结合）用于治疗不能切除或转移性肿瘤患...

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药物临床试验：CTR20220594 | LF0376片

...移性实体瘤患者和淋巴瘤患者 评价LF0376片治疗晚期实体肿瘤和淋巴瘤患者的Ia期临床试验 评价LF0376片单药治疗结直肠癌、胰腺癌、肝癌等晚期实体瘤和淋巴瘤患者安全性、有效性及药代动力学特征的开放、多中心、Ia期临床研...

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药物临床试验：CTR20241281 | CRTE7A2-01 TCR-T细胞注射液

...注射液 进行中-尚未招募 HPV16阳性HLA-A*02:01阳性晚期实体肿瘤（宫颈癌、头颈部肿瘤、肛门癌和其他肿瘤类型） CRTE7A2-01 TCR-T细胞注射液的I期临床研究 CRTE7A2-01 TCR-T细胞注射液治疗HPV16阳性HLA-A*02:01阳性晚期实体肿瘤（宫颈癌、头...

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药物临床试验：CTR20130950 | 替吉奥胶囊

CTR20130950 | 替吉奥胶囊 已完成 1）消化道肿瘤（2）头颈部肿瘤（3）乳腺癌 替吉奥胶囊治疗晚期胃癌的临床研究 替吉奥胶囊治疗晚期胃癌多中心随机平行对照试验 YZJHS-013-V1.0

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药物临床试验：CTR20221224 | HMPL-A83注射液

CTR20221224 | HMPL-A83注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 HMPL-A83治疗晚期恶性肿瘤的I期临床研究 评价HMPL-A83治疗晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性Ⅰ期临床研究 2021-A83-00CH1

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药物临床试验：CTR20221224 | HMPL-A83注射液

CTR20221224 | HMPL-A83注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 HMPL-A83治疗晚期恶性肿瘤的I期临床研究 评价HMPL-A83治疗晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性Ⅰ期临床研究 2021-A83-00CH1

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药物临床试验：CTR20221224 | HMPL-A83注射液

CTR20221224 | HMPL-A83注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 HMPL-A83治疗晚期恶性肿瘤的I期临床研究 评价HMPL-A83治疗晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性Ⅰ期临床研究 2021-A83-00CH1

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药物临床试验：CTR20222828 | SQZ-AAC-HPV

...AAC-HPV 主动终止 患有HPV16+复发性、局部晚期或转移性实体肿瘤（头颈部、子宫颈癌和其他肿瘤类型）的HLA-A*02+成人患者 SQZ-AAC-HPV 在 HPV16+且 HLA-A*02+的晚期局部复发性或转移性实体瘤患者中作 为单药治疗以及与免疫检查点抑制剂...

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药物临床试验：CTR20231725 | 舒芬太尼透皮贴剂

...用于治疗中度至重度慢性疼痛。 舒芬太尼透皮贴剂用于肿瘤患者癌痛治疗的有效性和安全性初步探索研究 舒芬太尼透皮贴剂用于肿瘤患者癌痛治疗的有效性和安全性初步探索研究 YCRF-SFTN-II-201

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药物临床试验：CTR20231725 | 舒芬太尼透皮贴剂

...用于治疗中度至重度慢性疼痛。 舒芬太尼透皮贴剂用于肿瘤患者癌痛治疗的有效性和安全性初步探索研究 舒芬太尼透皮贴剂用于肿瘤患者癌痛治疗的有效性和安全性初步探索研究 YCRF-SFTN-II-201

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