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药物临床试验：CTR20222091 | PF-07104091片

...和联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和抗肿瘤活性的 I/IIA 期、剂量递增、探索和扩展研究 C4161001

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药物临床试验：CTR20160734 | 康尼替尼片

CTR20160734 | 康尼替尼片 已完成 复发或转移性恶性实体肿瘤 康尼替尼治疗恶性实体肿瘤安全性、耐受性和药代研究 评价康尼替尼治疗复发或转移性恶性实体肿瘤的安全性、耐受性和药代动力学的开放、剂量递增的I期临床研究 K...

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药物临床试验：CTR20220020 | ES101注射液

CTR20220020 | ES101注射液 主动终止 晚期恶性胸部肿瘤 ES101治疗晚期恶性胸部肿瘤受试者的1 期临床研究 ES101治疗晚期恶性胸部肿瘤受试者的开放标签和多中心的1期临床试验 ES101-2002-01

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药物临床试验：CTR20210749 | ES101注射液

CTR20210749 | ES101注射液 主动终止 晚期恶性胸部肿瘤 ES101治疗晚期恶性胸部肿瘤受试者的1b/2期临床试验 ES101治疗晚期恶性胸部肿瘤受试者的开放标签 、多中心、多队列1b/2期临床试验 ES101-2001

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药物临床试验：CTR20231985 | HEC53856片

CTR20231985 | HEC53856片 进行中-尚未招募 非髓系恶性肿瘤患者化疗引起的贫血 HEC53856片治疗非髓系恶性肿瘤受试者化疗引起的贫血的Ⅱ期临床试验 HEC53856片治疗非髓系恶性肿瘤受试者化疗引起的贫血的单臂、开放、多中心Ⅱ期临床...

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药物临床试验：CTR20211219 | GB491

CTR20211219 | GB491 进行中-招募中 既往未经过系统性抗肿瘤治疗的HR+/HER2-晚期乳腺癌 GB491联合来曲唑的Ib期临床试验 GB491联合来曲唑治疗既往未经过系统性抗肿瘤治疗的HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌患者的多中心、开放标签、Ib期临...

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药物临床试验：CTR20244798 | 注射用MK-1022

CTR20244798 | 注射用MK-1022 进行中-尚未招募 胃肠道肿瘤 HER3-DXd治疗胃肠道（GI）肿瘤的I/II期篮式研究 一项评价Patritumab Deruxtecan治疗胃肠道肿瘤的安全性和有效性的I/II期研究 MK-1022-011

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药物临床试验：CTR20212546 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液

...质体注射液 进行中-招募中 经过标准治疗失败的晚期恶性肿瘤受试者 评价盐酸米托蒽醌脂质体注射液治疗晚期恶性肿瘤的心脏安全性的开放、多中心II期临床试验 评价盐酸米托蒽醌脂质体注射液治疗晚期恶性肿瘤的心脏安全性...

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药物临床试验：CTR20243024 | 恩那度司他片

CTR20243024 | 恩那度司他片 进行中-尚未招募 非髓系恶性肿瘤患者化疗引起的贫血 在非髓系恶性肿瘤患者中治疗化疗引起贫血临床研究 恩那度司他（SAL-0951）片在非髓系恶性肿瘤患者中治疗化疗引起贫血的平行、开放Ⅱ期临床研...

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药物临床试验：CTR20192464 | T3011疱疹病毒注射液

...后疾病进展或者治疗不能耐受），包括但不限于：浅表性肿瘤、乳腺癌、头颈部肿瘤和食管癌。 T3011疱疹病毒注射液Ⅰ/Ⅱa期临床研究 评估T3011疱疹病毒注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、生物分布特征和生物效应...

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