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药物临床试验:CTR20231681 | PF-07901801注射液
...成 淋巴瘤和多发性骨髓瘤 一项在中国晚期血液系统恶性
肿瘤
受试者中评估PF-07901801(TTI-622)单药
治疗
的药代动力学、安全性和抗
肿瘤
活性的开放性I期研究 一项在中国晚期血液系统恶性
肿瘤
受试者中评估PF-07901801(TTI-622)单药
治疗
...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213416 | BGB-11417
...血病、骨髓增生异常综合征和骨髓增生异常/骨髓增殖性
肿瘤
一项BGB-11417
治疗
髓系恶性
肿瘤
患者的研究 一项Bcl-2 抑制剂BGB-11417
治疗
髓系恶性
肿瘤
患者的1b/2 期、开放性、剂量探索和扩展研究 BGB-11417-103
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220193 | IBI397
CTR20220193 | IBI397 主动终止 晚期恶性
肿瘤
评估IBI397单药或联合
治疗
晚期恶性
肿瘤
受试者的Ia/Ib期研究 评估IBI397单药或联合
治疗
晚期恶性
肿瘤
受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ia/Ib期研究 CIBI397A101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250511 | SYS6005
CTR20250511 | SYS6005 进行中-尚未招募 晚期恶性
肿瘤
评价 SYS6005
治疗
晚期恶性
肿瘤
的的I期剂量递增和扩展研究 评价 SYS6005 在晚期恶性
肿瘤
中的安全性、耐受性、药代动力学特征、免疫原性及初步抗
肿瘤
活性的 I 期剂量递增和扩展...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202551 | 无
...募中 携带NTRK、ROS1或ALK融合基因阳性的局部晚期或转移性
肿瘤
TL139
治疗
携带NTRK、ROS1或ALK融合基因阳性的局部晚期或转移性
肿瘤
患者的I/II期临床试验 TL139
治疗
携带NTRK、ROS1或ALK融合基因阳性的局部晚期或转移性
肿瘤
患者的I/II期...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212029 | IBI360
CTR20212029 | IBI360 已完成 晚期恶性
肿瘤
受试者 IBI360
治疗
晚期恶性
肿瘤
受试者的I期研究 评估IBI360单药或联合
治疗
晚期恶性
肿瘤
受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性、多中心、Ia/Ib期研究 CIBI360A101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202551 | 无
...募中 携带NTRK、ROS1或ALK融合基因阳性的局部晚期或转移性
肿瘤
TL139
治疗
携带NTRK、ROS1或ALK融合基因阳性的局部晚期或转移性
肿瘤
患者的I/II期临床试验 TL139
治疗
携带NTRK、ROS1或ALK融合基因阳性的局部晚期或转移性
肿瘤
患者的I/II期...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191722 | IBI110
CTR20191722 | IBI110 已完成 晚期恶性
肿瘤
评估IBI110单药及联合信迪利单抗
治疗
晚期恶性
肿瘤
的研究 评估IBI110单药及联合信迪利单抗
治疗
晚期恶性
肿瘤
受试者的安全性、耐受性和有效性的开放性I期研究 CIBI110A101;V1.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240050 | JL1132胶囊
CTR20240050 | JL1132胶囊 进行中-尚未招募 复发/难治性血液
肿瘤
评价JL1132
治疗
复发/难治性血液
肿瘤
的I期临床试验 评价JL1132
治疗
复发/难治性血液
肿瘤
的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的I期临床研究 JL1132
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242626 | SYH2039片
CTR20242626 | SYH2039片 进行中-尚未招募 晚期恶性
肿瘤
SYH2039片
治疗
晚期恶性
肿瘤
Ⅰ期临床研究 评价SYH2039片在晚期恶性
肿瘤
参与者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗
肿瘤
活性的I期临床试验 SYH2039-001
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
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