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药物临床试验：CTR20231483 | Q-1802冻干粉针

CTR20231483 | Q-1802冻干粉针 进行中-招募中 消化道肿瘤 评价Q-1802联合标准治疗方案在消化道肿瘤患者中的I/II 期临床试验 评价Q-1802联合标准治疗方案在消化道肿瘤患者中的初步疗效和安全性耐受性的I/II 期临床试验 Qure-1802-201

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药物临床试验：CTR20210719 | 盐酸杰克替尼片

...伴有骨髓纤维化（MF）或骨髓增生异常综合征/骨髓增殖性肿瘤（MDS/MPN）伴有骨髓纤维化的患者 盐酸杰克替尼片联合阿扎胞苷治疗骨髓增生异常综合征伴有骨髓纤维化或骨髓增生异常综合征/骨髓增殖性肿瘤伴有骨髓纤维化的临...

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药物临床试验：CTR20170893 | 注射用APG-1387

CTR20170893 | 注射用APG-1387 主动暂停 头颈部肿瘤 APG-1387联合紫杉醇在头颈部肿瘤患者中的一项Ib期临床研究 APG-1387联合紫杉醇治疗一线治疗失败的局部晚期、复发和（或）转移头颈部肿瘤患者的一项开放性、多中心、Ib期临床研究...

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药物临床试验：CTR20160204 | BGB-3111胶囊

...WHO 分类定义的B 淋巴细胞肿瘤 评估BGB-3111 在B 淋巴细胞肿瘤治疗中的安全性和有效性研究 评估BTK 抑制剂BGB-3111 在中国B 淋巴细胞肿瘤患者的安全性、耐受性以及药代/药效动力学特征的I期临床研究 BGB-3111-1002；版本号2.0

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药物临床试验：CTR20240035 | LOXO-435片

...中-尚未招募 携带 FGFR3 变异的局部晚期或转移性恶性实体肿瘤 一项 LOXO-435治疗携带FGFR3变异的晚期恶性实体肿瘤的1a/b 期研究 。 一项 LOXO-435（LY3866288）治疗携带FGFR3变异的晚期恶性实体肿瘤的开放标签、多中心研究 LOXO-FG3-22001...

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药物临床试验：CTR20240424 | TQB2928注射液

CTR20240424 | TQB2928注射液 主动终止 晚期恶性肿瘤 TQB2928注射液联合派安普利单抗治疗晚期恶性肿瘤患者临床研究 TQB2928注射液联合派安普利单抗治疗晚期恶性肿瘤患者的Ib期临床试验 TQB2928-AK105-Ib-01

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药物临床试验：CTR20241681 | 注射用BGB-A3055

...单抗治疗晚期或转移性实体瘤的安全性、耐受性、初步抗肿瘤活性研究 一项评估BGB-A3055单药治疗以及与替雷利珠单抗联合治疗在选定的晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步抗肿瘤活性的1a/1...

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药物临床试验：CTR20230416 | 注射用SHR-A1921

CTR20230416 | 注射用SHR-A1921 进行中-招募中 晚期实体肿瘤 注射用SHR-A1921联合疗法治疗晚期实体瘤 注射用SHR-A1921联合抗肿瘤疗法治疗晚期实体肿瘤的开放、多中心Ⅰb/Ⅱ期临床研究 SHR-A1921-201

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药物临床试验：CTR20230416 | 注射用SHR-A1921

CTR20230416 | 注射用SHR-A1921 进行中-招募中 晚期实体肿瘤 注射用SHR-A1921联合疗法治疗晚期实体瘤 注射用SHR-A1921联合抗肿瘤疗法治疗晚期实体肿瘤的开放、多中心Ⅰb/Ⅱ期临床研究 SHR-A1921-201

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药物临床试验：CTR20221157 | AL8326片

... | AL8326片 进行中-尚未招募 以胆管癌、膀胱癌为主的晚期肿瘤患者 AL8326治疗携带FGFR突变等的以胆管癌、膀胱癌为主的晚期肿瘤患者的Ib期临床研究 一项AL8326治疗携带FGFR突变等的以胆管癌、膀胱癌为主的晚期肿瘤患者的安全性...

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