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药物临床试验:CTR20232222 | SM3321
CTR20232222 | SM3321 进行中-尚未招募 复发/难治性晚期恶性
肿瘤
一项评价SM3321 用于
治疗
复发/难治性晚期恶性
肿瘤
患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 一项评价SM3321 用于...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232222 | SM3321
CTR20232222 | SM3321 进行中-招募中 复发/难治性晚期恶性
肿瘤
一项评价SM3321 用于
治疗
复发/难治性晚期恶性
肿瘤
患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 一项评价SM3321 用于治...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242917 | BGB-B2033
...HCC)、产生甲胎蛋白(AFP)的胃癌(GC)、性腺外卵黄囊
肿瘤
、非无性细胞瘤或磷脂酰肌醇蛋白聚糖-3(GPC3)阳性鳞状非小细胞肺癌(NSCLC) 一项在晚期或转移性实体瘤受试者中评估BGB-B2033单药
治疗
以及与替雷利珠单抗联合
治疗
...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202500 | RB0004注射液
CTR20202500 | RB0004注射液 已完成 “MSI-H/dMMR亚型”的实体
肿瘤
、
肿瘤
突变负荷高的实体
肿瘤
、淋巴瘤。 RB0004 注射液I 期临床试验 RB0004 注射液用于标准
治疗
无效或无标准
治疗
的实体瘤的安全性、耐 受性和药代动力学特征的开放、...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150792 | KBP-5209
CTR20150792 | KBP-5209 已完成 晚期实体瘤 KBP-5209
治疗
晚期实体
肿瘤
的I期临床研究 KBP-5209
治疗
晚期实体
肿瘤
的I期临床研究 5209-CPK-1002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191215 | LP002注射液
CTR20191215 | LP002注射液 进行中-招募中 晚期消化系统
肿瘤
抗PD-L1单抗LP002
治疗
晚期消化系统
肿瘤
的I期临床研究 重组人源化抗PD-L1单克隆抗体LP002注射液
治疗
晚期消化系统
肿瘤
的安全性及药代动力学的I期临床研究 LP002-I-02;版本号...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222205 | 注射用RC108
...05 | 注射用RC108 进行中-招募中 c-Met阳性晚期消化系统恶性
肿瘤
评价注射用RC108
治疗
c-Met阳性晚期消化系统恶性
肿瘤
患者的Ⅱa期临床研究 评价注射用RC108
治疗
c-Met阳性晚期消化系统恶性
肿瘤
患者的有效性、安全性和药代动力学Ⅱa...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223125 | PM8002注射液
CTR20223125 | PM8002注射液 进行中-招募中 神经内分泌
肿瘤
PM8002联合化疗二线
治疗
不可手术神经内分泌
肿瘤
受试者的II期临床试验 评价PM8002注射液联合化疗二线
治疗
不可手术神经内分泌
肿瘤
受试者的初步疗效、安全性及药代动力学...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223125 | PM8002注射液
CTR20223125 | PM8002注射液 进行中-招募中 神经内分泌
肿瘤
PM8002联合化疗二线
治疗
不可手术神经内分泌
肿瘤
受试者的II期临床试验 评价PM8002注射液联合化疗二线
治疗
不可手术神经内分泌
肿瘤
受试者的初步疗效、安全性及药代动力学...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201615 | ATG-008片
...终止 NFE2L2、STK11、RICTOR或其他特异性基因变异的晚期实体
肿瘤
评估ATG 008用于
治疗
NFE2L2、STK11、RICTOR或其他特异性基因变异的晚期实体
肿瘤
患者的疗效 一项ATG-008用于
治疗
NFE2L2、STK11、RICTOR或其他特异性基因变异的晚期实体
肿瘤
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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