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药物临床试验:CTR20222059 | LBL-007注射液
CTR20222059 | LBL-007注射液 进行中-招募中 恶性
肿瘤
LBL-007联合替雷利珠单抗
治疗
恶性
肿瘤
的Ib/II期临床研究 评价LBL-007联合替雷利珠单抗
治疗
恶性
肿瘤
的安全性、耐受性、有效性的多中心Ib/II期临床研究 LBL-007-CN-004
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182404 | SHR-1701注射液
CTR20182404 | SHR-1701注射液 进行中-招募完成 晚期恶性实体
肿瘤
评估SHR-1701
治疗
晚期恶性实体
肿瘤
受试者的I期临床研究 评估PD-L1/TGF-βRII抗体SHR-1701
治疗
晚期恶性实体
肿瘤
受试者的安全性和耐受性的I期临床研究 SHR-1701-I-102;3.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220198 | IN10018片
...局部晚期或转移性实体瘤患者中 评估IN10018 联合
治疗
的抗
肿瘤
疗效、安全性和耐受性的多中心、开放 性、Ib/II 期临床研究 IN10018-010
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232770 | 依维莫司片
...、分化良好的、进展期非功能性胃肠道或肺源神经内分泌
肿瘤
(NET)成人患者。4.需要
治疗
干预但不适于手术切除的结节性硬化症(TSC)相关的室管膜下巨细胞星形细胞瘤(SEGA)成人和儿童患者。5.用于
治疗
不需立即手术
治疗
的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220399 | BGB-16673薄膜包衣片
CTR20220399 | BGB-16673薄膜包衣片 进行中-招募中 B细胞恶性
肿瘤
Bruton酪氨酸激酶靶向蛋白降解剂BGB-16673用于
治疗
中国B细胞恶性
肿瘤
患者 一项评价Bruton酪氨酸激酶靶向蛋白降解剂BGB-16673用于
治疗
B细胞恶性
肿瘤
中国患者的1 期、开放...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220399 | BGB-16673薄膜包衣片
CTR20220399 | BGB-16673薄膜包衣片 进行中-招募中 B细胞恶性
肿瘤
Bruton酪氨酸激酶靶向蛋白降解剂BGB-16673用于
治疗
中国B细胞恶性
肿瘤
患者 一项评价Bruton酪氨酸激酶靶向蛋白降解剂BGB-16673用于
治疗
B细胞恶性
肿瘤
中国患者的1 期、开放...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181935 | 注射用Pt(0506)101
...期实体瘤的
治疗
评价注射用Pt(0506)101
治疗
晚期恶性实体
肿瘤
的Ia期临床研究 评价注射用Pt(0506)101
治疗
晚期恶性实体
肿瘤
的安全性、耐受性和药代动力学的开放、剂量递增Ia期临床研究 S-Pt-LC-101;V2.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220399 | BGB-16673薄膜包衣片
CTR20220399 | BGB-16673薄膜包衣片 进行中-招募中 B细胞恶性
肿瘤
Bruton酪氨酸激酶靶向蛋白降解剂BGB-16673用于
治疗
中国B细胞恶性
肿瘤
患者 一项评价Bruton酪氨酸激酶靶向蛋白降解剂BGB-16673用于
治疗
B细胞恶性
肿瘤
中国患者的1/2 期、开...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220284 | AK117注射液
CTR20220284 | AK117注射液 进行中-招募中 晚期恶性
肿瘤
AK104和AK117联合或不联合化疗
治疗
晚期恶性
肿瘤
Ib/II期研究 抗PD-1/CTLA-4双特异性抗体AK104和抗CD47抗体AK117联合或不联合化疗
治疗
晚期恶性
肿瘤
的Ib/II期临床研究 AK117-204
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241498 | ALMB-0168注射液
...ALMB-0168注射液 进行中-尚未招募 标准
治疗
失败的晚期实体
肿瘤
伴骨转移患者 评价ALMB-0168在晚期实体
肿瘤
骨转移患者中的安全性和疗效的Ⅱa期临床试验 ALMB-0168注射液
治疗
晚期实体
肿瘤
骨转移患者中有效性的多中心、单臂、开放...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
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