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北京大学首钢医院

...（CTMS）与 HIS\LIS\PACS 的对接工作，系统能进行受试者检验检查开具并能同步至HIS系统，能够自动抓取并查看受试者所有检查检验报告、就诊记录、合并用药等信息，标志着我院临床试验信息化迈入新的阶段，为临床研究信息化建...

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南方医科大学珠江医院

...新监管举措，有效保证项目质量。先后接受国家、省各类检查20余次，均顺利通过。 我院机构全体成员及各专业研究人员将秉承严谨的科学态度、高度负责的学术精神，确保临床试验质量，为申办者提供良好的服务，保障临床...

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西安市第一医院

...机构质控，可达到100%病历全覆盖，多次经历项目稽查和检查。近年来，机构不断优化办事流程，缩短SSU时间，最快28天可实现立项-启动，不断改善CRC的办公环境、提高CRC归属感。

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四川省第二中医医院（四川省中医药科学院中医研究所）

...备202300075。2023年9月通过四川省药品监督管理局首次监督检查，成为有资质的药物和医疗器械临床试验机构。机构下设“5+3”（5个药物+3 个器械）专业，可承接对应的临床试验研究，其中药物组的5个专业分别为：妇科、老年病...

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厦门市仙岳医院

...年5月接受国家药品监督管理局药物GCP机构资格认定现场检查，2018年7月获得国家药品监督管理局颁布的药物临床试验机构资格认定证书，认定专业为精神病学。药物临床试验机构组织架构清晰明确。机构主任为王文强院长，设独...

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北京清华长庚医院

...责按照国家法律法规要求对项目展开质控，并配合国家局检查、申办方监察或第三方稽查，以保证临床试验项目质量。  工作地点：   GCP办公室位于3号楼6层601  接待时间：  接待日为周二全天，其他时间拜访请提前与...

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潍坊市人民医院

...劳务费；(2)检  查  费：用于支付受试者临床试验相关检查的费用；(3)管理费：收取试验观察费的30%为管理费；(4)受试者费用：给予受试者的交通补贴、营养补贴、补助等费用；(5)资料保管费：超过5年按2000元/年收取。(6)药品...

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宁波市医疗中心李惠利医院

...完成药物和医疗器械临床试验资质备案，并通过浙江省局检查。  截止目前已完成药物GCP共27个科室、39个专业、53名PI的资质备案；医疗器械GCP共20个科室/专业、36名PI的资质备案。  机构办公室主要负责注册类临床试验（含药...

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辽宁省健康产业集团铁煤总医院

...理员1名，分别负责临床试验实施过程中各个环节的质量检查、试验用药品的管理、临床试验资料档案的管理工作；设机构财务人员1名，负责机构的财务管理。 立项申请流程：确立合作意向，确定PI和项目负责人，提交立项申请...

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安宁市第一人民医院（昆明市第四人民医院）

...肺癌根治术；脊柱、全髋、膝关节置换术；超声支气管镜检查、内科胸腔镜检查和治疗，硬质气管镜、气管支气管肿瘤消融、气管支气管狭窄介入治疗、气管支气管支架植入等；植物人脑起搏促醒，帕金森、癫痫SCS及Vns治疗；胰...

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