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药物临床试验：CTR20182460 | EOC315

CTR20182460 | EOC315 进行中-招募完成 胃癌 EOC315联合XELOX方案治疗晚期胃癌II期临床研究 EOC315联合卡培他滨/奥沙利铂（XELOX方案）对比安慰剂联合XELOX方案一线治疗晚期胃或胃食管结合部腺癌的II期临床研究 EOC315B2101; 1.1

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药物临床试验：CTR20221556 | 注射用Belantamab mafodotin

...米松方案治疗复发性/难治性多发性骨髓瘤受试者的III期研究 一项评价belantamab mafodotin联合泊马度胺与地塞米松方案 （B-Pd）相比泊马度胺加硼替佐米与地塞米松方案（PVd）治疗在复发性/难治 性多发性骨髓瘤受试者的有效性和安...

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药物临床试验：CTR20171363 | 磷酸芦可替尼片

CTR20171363 | 磷酸芦可替尼片 进行中-招募中 （后续承接研究方案）包括真性红细胞增多症等适应症 芦可替尼的后续承接研究方案 已完成诺华/Incyte申办的INC424全球研究且研究者判断继续治疗有获益患者的开放、多中心、IV期、后...

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药物临床试验：CTR20171363 | 磷酸芦可替尼片

CTR20171363 | 磷酸芦可替尼片 进行中-招募中 （后续承接研究方案）包括真性红细胞增多症等适应症 芦可替尼的后续承接研究方案 已完成诺华/Incyte申办的INC424全球研究且研究者判断继续治疗有获益患者的开放、多中心、IV期、后...

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药物临床试验：CTR20171363 | 磷酸芦可替尼片

CTR20171363 | 磷酸芦可替尼片 进行中-招募中 （后续承接研究方案）包括真性红细胞增多症等适应症 芦可替尼的后续承接研究方案 已完成诺华/Incyte申办的INC424全球研究且研究者判断继续治疗有获益患者的开放、多中心、IV期、后...

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药物临床试验：CTR20160493 | IBI301注射液

...I-CHOP）与利妥昔单抗联合CHOP方案（R-CHOP）比较III期临床研究 比较重组人-鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液（IBI301）联合CHOP方案（I-CHOP）与原研药利妥昔单抗注射液联合CHOP方案（R-CHOP）在弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）初治患者中...

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药物临床试验：CTR20232562 | LY3454738注射液

...和安全性的2期、随机、双盲、平行组、安慰剂对照、52周研究 主方案标题：用于治疗中重度特应性皮炎成人患者的多种治疗方法的随机、对照、2期临床试验的主方案。 ISA标题：一项评估LY3454738在中重度特应性皮炎成人患者中...

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药物临床试验：CTR20232562 | LY3454738注射液

...和安全性的2期、随机、双盲、平行组、安慰剂对照、52周研究 主方案标题：用于治疗中重度特应性皮炎成人患者的多种治疗方法的随机、对照、2期临床试验的主方案。 ISA标题：一项评估LY3454738在中重度特应性皮炎成人患者中...

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药物临床试验：CTR20252052 | 卡度尼利单抗注射液

...（G/GEJ）腺癌的有效性与安全性的随机、双盲、Ⅲ期临床研究 一项卡度尼利单抗联合奥沙利铂和替吉奥（SOX）方案对比安慰剂联合SOX方案围手术治疗可切除胃/胃食管结合部（G/GEJ）腺癌的有效性与安全性的随机、双盲、Ⅲ期临...

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药物临床试验：CTR20210043 | PDR001

...80X2108的适应症：晚期肝癌 PDR001既往多项单药或联合用药研究的后续承接试验 一项开放性、多中心、后续承接试验方案：在已参加由诺华申办的PDR001研究受试者中继续评估安全性和耐受性 CPDR001X2X01B

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