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药物临床试验：CTR20131955 | 恩替卡韦颗粒

CTR20131955 | 恩替卡韦颗粒 已完成 病毒复制活跃，血清转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎 恩替卡韦颗粒人体生物等效性研究方案 恩替卡韦颗粒人体生物等效性研究方案 ETKWKL-01

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药物临床试验：CTR20222842 | 阿瑞匹坦注射液

...EC的初次和多次治疗相关的恶心和呕吐。 使用限制：尚未研究阿瑞匹坦注射液治疗已确诊的恶心和呕吐。 阿瑞匹坦注射液人体生物等效性试验 阿瑞匹坦注射液（18mL:130mg）在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂...

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药物临床试验：CTR20222840 | 阿瑞匹坦注射液

...EC的初次和多次治疗相关的恶心和呕吐。 使用限制：尚未研究阿瑞匹坦注射液治疗已确诊的恶心和呕吐。 阿瑞匹坦注射液人体生物等效性预试验 阿瑞匹坦注射液（18mL:130mg）在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单...

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药物临床试验：CTR20241050 | LP-168片

CTR20241050 | LP-168片 进行中-尚未招募 初治B细胞淋巴瘤 LP-168联合R-CHOP方案治疗B细胞淋巴瘤的Ib期临床研究 一项评估LP-168联合R-CHOP方案治疗初治B细胞淋巴瘤有效性和安全性的Ib期研究 LP-168-CN301

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药物临床试验：CTR20202700 | ABI-H2158片

CTR20202700 | ABI-H2158片 主动终止 慢性乙型肝炎 ABI-H2158方案治疗慢性乙型肝炎的2a期研究 一项评价含ABI-H2158方案治疗慢性乙型肝炎感染的多中心、单盲、安慰剂对照、多队列的2a期研究 ABI-H2158-201

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药物临床试验：CTR20220291 | IPN60130

...育不良 评估2种 IPN60130口服剂量方案对FOP疗效和安全性的研究 一项旨在评估两种口服IPN60130剂量方案治疗5岁及以上男性和女性进行性骨化性纤维发育不良参试者的疗效和安全性的2期、两部分、安慰剂对照、平行组、双盲研究 D...

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药物临床试验：CTR20132642 | 西妥昔单抗

...一线 Cetuximab联合化疗一线治疗转移性结直肠的Ⅲ期临床研究 一项比较Cetuximab联合FOLFOX4方案和单用FOLFOX4 方案一线治疗中国RAS野生型转移性结直肠癌患者的Ⅲ期临床研究（TAILOR） EMR 62202 - 057

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药物临床试验：CTR20170371 | Nivolumab注射液

...volumab Ipililumab 或 Nivolumab 化疗对比化疗治疗GC或GEJ的三期研究 Nivolumab+Ipilimumab或nivolumab+化疗对比化疗治疗既往未接受过治疗的晚期或转移性胃癌或胃食管交界处癌受试者III期研究 CA209649；研究方案修订09（方案修正29）

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药物临床试验：CTR20231861 | SI-B001双特异性抗体注射液

...动基因变异的非小细胞肺腺癌和肺鳞癌患者的 III 期临床研究 SI-B001联合多西他赛二线治疗仅一线经PD-1/PD-L1单抗+含铂双化联合方案治疗失败的局部晚期或转移性无驱动基因变异的非小细胞肺腺癌和肺鳞癌患者的开放标签、随机...

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药物临床试验：CTR20231861 | SI-B001双特异性抗体注射液

...动基因变异的非小细胞肺腺癌和肺鳞癌患者的 III 期临床研究 SI-B001联合多西他赛二线治疗仅一线经PD-1/PD-L1单抗+含铂双化联合方案治疗失败的局部晚期或转移性无驱动基因变异的非小细胞肺腺癌和肺鳞癌患者的开放标签、随机...

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