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药物临床试验：CTR20181517 | 通用名：阿舒瑞韦，英文名：Asunaprevir Soft Capsules；商品名称：速维普

...肝硬化）。 基于盐酸达拉他韦的治疗方案的安全性监测研究 基于盐酸达拉他韦的治疗方案在中国慢性丙型肝炎患者中的安全性监测研究 AI444396；修订后的研究方案02

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药物临床试验：CTR20130395 | 拉米夫定片

...染的成人和儿童。 拉米夫定片人体生物等效性试验临床研究计划及研究方案 拉米夫定片人体生物等效性试验临床研究计划及研究方案 长春中医药大学附属医院2013-I-06

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药物临床试验：CTR20252960 | 格菲妥单抗

...与年轻成人难治性和复发性成熟B细胞非霍奇金淋巴瘤 本研究拟在儿童和年轻成年复发/难治性成熟B细胞非霍奇金淋巴瘤受试者中评价奥妥珠单抗预处理继以Glofitamab单药治疗方案及奥妥珠单抗预处理继以Glofitamab联合化学免疫诱...

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药物临床试验：CTR20243284 | MEDI5752

...中-尚未招募 实体瘤 Volrustomig预激方案的探索性II期平台研究 一项在实体瘤研究参与者中评价Volrustomig预激方案与其他抗癌药物联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和抗肿瘤活性的开放性II期研究（eVOLVE-01） D798K...

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药物临床试验：CTR20243284 | MEDI5752

...行中-招募中 实体瘤 Volrustomig预激方案的探索性II期平台研究 一项在实体瘤研究参与者中评价Volrustomig预激方案与其他抗癌药物联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和抗肿瘤活性的开放性II期研究（eVOLVE-01） D798K...

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药物临床试验：CTR20181947 | Sitravatinib胶囊

...ravatinib与替雷利珠单抗联合用药安全性和初步抗肿瘤活性研究 一项评估Sitravatinib与Tislelizumab联合用药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的Ib期研究 BGB-900-103； 方案版本：研究方案修订2.0

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药物临床试验：CTR20192587 | Acalabrutinib胶囊

CTR20192587 | Acalabrutinib胶囊 进行中-招募中 套细胞淋巴瘤 比较Acalabrutinib治疗套细胞淋巴瘤疗效 比较BR两药方案与 BR + Acalabrutinib 联合方案治疗初治MCL患者的疗效的3期研究 ACE-LY-308；1.0

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药物临床试验：CTR20192587 | Acalabrutinib胶囊

CTR20192587 | Acalabrutinib胶囊 进行中-招募完成 套细胞淋巴瘤 比较Acalabrutinib治疗套细胞淋巴瘤疗效 比较BR两药方案与 BR + Acalabrutinib 联合方案治疗初治MCL患者的疗效的3期研究 ACE-LY-308；1.0

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药物临床试验：CTR20223453 | IAH0968

CTR20223453 | IAH0968 进行中-招募中 HER2阳性的转移性结直肠癌 评估IAH0968联合CAPEOX方案用于HER2阳性的转移性结直肠癌的II/III期临床研究 评估IAH0968联合CAPEOX方案用于HER2阳性的转移性结直肠癌的II/III期临床研究 IAH0968-202

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药物临床试验：CTR20191538 | IBI308

... 治疗一线标准化疗失败的经典型霍奇金淋巴瘤III期双盲研究 评估信迪利单抗联合ICE方案对比安慰剂联合ICE方案治疗一线标准化疗失败的cHL的有效性和安全性的临床研究 CIBI308B301； V1.1

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