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药物临床试验：CTR20150059 | 罗氟司特片

CTR20150059 | 罗氟司特片 已完成 适用于治疗有严重COPD伴有慢性支气管炎和加重史的患者中以减低COPD加重的风险。 罗氟司特片人体药代动力学试验研究方案 罗氟司特片人体药代动力学试验研究方案 2014-PK-LFST-11

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药物临床试验：CTR20190601 | 罗沙司他胶囊

...血 罗沙司他多种给药方案治疗慢性肾病透析患者贫血的研究 评估罗沙司他多种给药方案治疗慢性肾病贫血受试者的有效性和安全性的前瞻性、随机、开放、多中心的研究 FGCL-4592-818;最初版本，第1.0版，2019年1月9日

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药物临床试验：CTR20250739 | 注射用ZG005

CTR20250739 | 注射用ZG005 进行中-尚未招募 胆道癌 ZG005 联合含铂化疗方案一线治疗晚期胆道癌患者的有效性及安全性的临床研究 ZG005 联合含铂化疗方案一线治疗晚期胆道癌患者的有效性及安全性的临床研究 ZG005-007

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药物临床试验：CTR20241835 | 克立硼罗软膏

CTR20241835 | 克立硼罗软膏 进行中-尚未招募 适用于3月龄及以上轻度至中度特应性皮炎患者的局部外用治疗。 克立硼罗软膏人体生物等效性研究临床试验方案 克立硼罗软膏人体生物等效性研究临床试验方案 YG2209301

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药物临床试验：CTR20200187 | BMS-986165片

...型银屑病 BMS-986165在银屑病患者中的长期安全性和有效性研究 一项评价BMS-986165在中度至重度斑块型银屑病患者中的长期安全性和有效性的开放标签、多中心扩展研究 IM011-075；研究方案全球方案v2.0中国修订版4

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药物临床试验：CTR20220291 | IPN60130

...2种Fidrisertib（ IPN60130）口服剂量方案对FOP疗效和安全性的研究 一项旨在评估两种口服Fidrisertib（IPN60130）剂量方案治疗男性和女性儿童及成人进行性骨化性纤维发育不良参试者的疗效和安全性的2期研究。 D-CA-60130-452

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药物临床试验：CTR20220291 | IPN60130

...2种Fidrisertib（ IPN60130）口服剂量方案对FOP疗效和安全性的研究 一项旨在评估两种口服Fidrisertib（IPN60130）剂量方案治疗男性和女性儿童及成人进行性骨化性纤维发育不良参试者的疗效和安全性的2期研究。 D-CA-60130-452

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药物临床试验：CTR20222842 | 阿瑞匹坦注射液

...EC的初次和多次治疗相关的恶心和呕吐。 使用限制：尚未研究阿瑞匹坦注射液治疗已确诊的恶心和呕吐。 阿瑞匹坦注射液人体生物等效性试验 阿瑞匹坦注射液（18mL:130mg）在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂...

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药物临床试验：CTR20140789 | Inotuzumab Ozogamicin

...2阳性的急性淋巴细胞白血病（ALL） ALL患者使用治疗组与研究者选择治疗方案比较的III期研究 在复发性或难治性CD22阳性的急性淋巴细胞白血病ALL成年患者中使用Inotuzumab Ozogamicin与研究者选择的治疗方案比较的开放、随机、III期...

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药物临床试验：CTR20131955 | 恩替卡韦颗粒

CTR20131955 | 恩替卡韦颗粒 已完成 病毒复制活跃，血清转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎 恩替卡韦颗粒人体生物等效性研究方案 恩替卡韦颗粒人体生物等效性研究方案 ETKWKL-01

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