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药物临床试验：CTR20250212 | MWN101注射液

... | MWN101注射液 进行中-尚未招募 肥胖合并阻塞性呼吸睡眠暂停（OSA） 评价MWN101注射液在合并中重度阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）的肥胖受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的IIb期临床研究 评价MWN101注...

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药物临床试验：CTR20252002 | HRS9531注射液

CTR20252002 | HRS9531注射液 进行中-尚未招募 阻塞性睡眠呼吸暂停合并肥胖 在使用气道正压通气（PAP）治疗的阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）合并肥胖的受试者中评估 HRS9531注射液的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂 平行...

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药物临床试验：CTR20220114 | 盐酸替洛利生薄膜衣片

...嗜睡（EDS），和使用CPAP治疗但仍有EDS的阻塞性睡眠呼吸暂停成人患者，可改善日间过度嗜睡，保持清醒。 评价盐酸替洛利生薄膜衣片治疗阻塞性睡眠呼吸暂停患者残留日间过度嗜睡的有效性和安全性的研究 评价盐酸替洛利生...

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药物临床试验：CTR20140087 | 莫达非尼片

CTR20140087 | 莫达非尼片 已完成 睡眠呼吸暂停综合征 莫达非尼片人体药代动力学试验 莫达非尼片在睡眠呼吸暂停综合征患者进行的人体药代动力学试验 Version 1.0

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药物临床试验：CTR20131826 | 三贝苎鼾胶囊

CTR20131826 | 三贝苎鼾胶囊 已完成 阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征（痰瘀互结证） 三贝苎鼾胶囊IIb期临床试验 三贝苎鼾胶囊治疗阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征（痰瘀互结证）临床试验 20131115. F1.1

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药物临床试验：CTR20252426 | BIOS-0618片

CTR20252426 | BIOS-0618片 进行中-尚未招募 阻塞性睡眠呼吸暂停综合征（OSA）患者的日间过度思睡（EDS）。 评估BIOS-0618片的有效性和安全性 BIOS-0618片治疗阻塞性睡眠呼吸暂停症（OSA）患者日间过度思睡的疗效与安全性的随机、双盲...

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药物临床试验：CTR20243163 | HRS9531注射

...招募 减重 评估HRS9531注射液在肥胖合并阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）受试者中的有效性和安全性研究 在肥胖合并阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）的受试者中评估HRS9531注射液的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照...

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药物临床试验：CTR20244478 | Orforglipron胶囊

...R20244478 | Orforglipron胶囊 进行中-尚未招募 阻塞性睡眠呼吸暂停合并肥胖或超重 在合并肥胖或超重的OSA参与者中评价Orforglipron的有效性和安全性（ATTAIN-OSA） 在合并肥胖或超重的阻塞性睡眠呼吸暂停参与者中评价Orforglipron每日一...

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药物临床试验：CTR20244478 | Orforglipron胶囊

CTR20244478 | Orforglipron胶囊 进行中-招募中 阻塞性睡眠呼吸暂停合并肥胖或超重 在合并肥胖或超重的OSA参与者中评价Orforglipron的有效性和安全性（ATTAIN-OSA） 在合并肥胖或超重的阻塞性睡眠呼吸暂停参与者中评价Orforglipron每日一...

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药物临床试验：CTR20140706 | 枸橼酸咖啡因注射液

CTR20140706 | 枸橼酸咖啡因注射液 已完成 早产儿呼吸暂停 验证枸橼酸咖啡因有效性和安全性的开放性临床试验 验证枸橼酸咖啡因注射液治疗中国早产新生儿原发性呼吸暂停的有效性和安全性的开放性临床试验 TG1211AOP

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