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药物临床试验:CTR20180322 | 厄贝沙坦片
CTR20180322 | 厄贝沙坦片 主动
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治疗原发性高血压;合并高血压的2型糖尿病肾病的治疗。 厄贝沙坦片空腹人体生物等效性试验 厄贝沙坦片在中国健康人群空腹人体生物等效性研究 ZJJL-CTP-20171129BE-EBST
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20130169 | 他奎莫德胶囊
CTR20130169 | 他奎莫德胶囊 主动
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转移性,去势难治性前列腺癌 他奎莫德治疗转移性,去势难治性前列腺癌的研究 在转移性,去势难治性前列腺癌患者中进行的一项3期,随机化,双盲,安慰剂对照的他奎莫德研究 10TASQ10
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20131987 | 消盆炎颗粒
CTR20131987 | 消盆炎颗粒 主动
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慢性盆腔炎(湿热瘀结证) 评价消盆炎颗粒的安全性和有效性研究 评价消盆炎颗粒的安全性和有效性的随机、盲法、安慰剂平行对照Ⅱ期临床试验 R-XPY-20110112-F02
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20131364 | 黄体酮缓释凝胶
CTR20131364 | 黄体酮缓释凝胶 主动
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闭经 黄体酮阴道凝胶与雌激素协同治疗闭经的临床试验 随机、阳性药平行对照、多中心临床试验评价黄体酮阴道凝胶与雌激素协同治疗闭经的临床疗效和安全性 FK06-2
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20131717 | 安立生坦片
CTR20131717 | 安立生坦片 主动
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慢性血栓栓塞性肺动脉高压 安立生坦治疗无法手术的慢性血栓栓塞性肺动脉高压研究 安立生坦治疗无法手术的慢性血栓栓塞性肺动脉高压(CTEPH)患者的一项随机、多中心、双盲、安慰剂对照试验...
CDE
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药物临床试验:CTR20150806 | RLX030
CTR20150806 | RLX030 主动
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急性心力衰竭 一项评价急性心衰患者在标准治疗上加用RLX030的III期临床研究 一项评价急性心衰患者在标准治疗基础上加用RLX030治疗的有效性、安全性和耐受性的III期临床研究 CRLX030A2302;版本号V04
CDE
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药物临床试验:CTR20160452 | 沙格列汀胶囊
CTR20160452 | 沙格列汀胶囊 主动
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2型糖尿病 沙格列汀胶囊人体生物等效性试验 沙格列汀胶囊在健康受试者中的单剂量、餐后、随机、开放生物等效性研究 KL050-BE-02,V2( 201605060);V1(20160301)
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20181053 | 缬沙坦片
CTR20181053 | 缬沙坦片 主动
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轻﹑中度原发性高血压 缬沙坦片的人体生物等效性试验 缬沙坦片在健康受试者中单中心、随机、开放、单剂量、四周期、全重复交叉空腹/餐后状态下的生物等效性试验 QJXJ-XSTP-B01
CDE
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药物临床试验:CTR20191639 | 吉非替尼片
CTR20191639 | 吉非替尼片 主动
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表皮生长因子受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗 吉非替尼片的人体生物等效性研究 吉非替尼片的人体生物等效性研究 QLHN-JFTN-001;第1.0版
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20201091 | 德立替尼
CTR20201091 | 德立替尼 主动
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实体瘤 研究健康受试者口服【14C】AL3810药液后的药代动力学和安全性 单中心、开放、单剂量的临床试验,研究中国男性健康受试者口服10mg/100μCi [14C]AL3810药液后体内吸收、代谢和排泄 AL3810-102 ...
CDE
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