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药物临床试验:CTR20170100 | TAK-438

CTR20170100 | TAK-438 主动暂停 胃溃疡 TAK-438 治疗胃溃疡的有效性和安全性 评价TAK-438与兰索拉唑相比治疗胃溃疡受试者的有效性和安全性的随机、双盲、双摸拟、III 期临床研究 TAK-438_302(版本号:试验方案修订案02)
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药物临床试验:CTR20140759 | 非洛地平缓释片

CTR20140759 | 非洛地平缓释片 主动暂停 高血压、心绞痛 非洛地平缓释片健康人体生物等效性试验 非洛地平缓释片健康人体生物等效性试验 CYHS1000780
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药物临床试验:CTR20150027 | MK0822片

CTR20150027 | MK0822片 主动暂停 治疗绝经后妇女骨质疏松症,预防骨折 MK0822片用于绝经后骨质疏松症妇女的安全有效性临床试验 评估MK0822降低绝经后骨质疏松症妇女骨折风险的开放性III期试验 PN018-20
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药物临床试验:CTR20190943 | 他达拉非片

CTR20190943 | 他达拉非片 主动暂停 治疗勃起功能障碍。 他达拉非片健康人体生物等效性试验 他达拉非片在健康成年男性受试者中进行的单中心、单剂量、空腹及餐后、随机、开放、两周期、双交叉试验 WCBE-2018002-YLTDLF;第1.3版
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药物临床试验:CTR20230287 | RP901片

CTR20230287 | RP901片 主动暂停 骨关节炎 RP901片用于膝骨关节炎的II期临床研究 多中心、随机、双盲、安慰剂对照评估RP901片用于膝骨关节炎的有效性和安全性II期临床研究 RP901-2022-II
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药物临床试验:CTR20130561 | MK-0822片

CTR20130561 | MK-0822片 主动暂停 治疗绝经后妇女骨质疏松症,预防骨折 MK0822片用于绝经后骨质疏松症妇女的安全有效性临床试验 评估MK0822降低绝经后骨质疏松症妇女骨折风险的随机、安慰剂对照Ⅲ期试验 PN018-00
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药物临床试验:CTR20140137 | Aliglitazar

CTR20140137 | Aliglitazar 主动暂停 发生急性冠脉综合征的2型糖尿病患者 Aleglitazar降低近期发生ACS的T2D患者心血管风险的可能性 一项心血管结局的临床研究-旨在评价Aleglitazar降低近期发生急性冠脉综合征的2型糖尿病患者心血管风...
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药物临床试验:CTR20150329 | 盐酸氨溴索片

CTR20150329 | 盐酸氨溴索片 主动暂停 适用于痰液粘稠不易咳出者 盐酸氨溴索片与沐舒坦片人体生物等效性试验 盐酸氨溴索片人体餐后生物等效性试验 AXS-BE-C
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药物临床试验:CTR20160463 | 沙格列汀胶囊

CTR20160463 | 沙格列汀胶囊 主动暂停 2型糖尿病 沙格列汀胶囊人体生物等效性试验 沙格列汀胶囊在健康受试者中的单剂量、空腹、随机、开放生物等效性研究 KL050-BE-01;V2( 20160506)
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药物临床试验:CTR20180061 | 阿立哌唑片

CTR20180061 | 阿立哌唑片 主动暂停 主要用于治疗成人精神分裂症 阿立哌唑片生物等效性研究 健康受试者空腹和餐后单次口服阿立哌唑片的随机、开放、两制剂、两周期、交叉试验设计的生物等效性研究 ALPZP-BE-17-04
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