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为您找到约 466 条结果,搜索耗时:0.0052秒
药物临床试验:CTR20170406 | 盐酸贝尼地平片
CTR20170406 | 盐酸贝尼地平片 主动
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原发性高血压、心绞痛。 盐酸贝尼地平片人体生物等效性试验 盐酸贝尼地平片(4mg)在中国健康志愿者中空腹和餐后给药条件下随机开放单剂量两周期双交叉生物等效性试验 LNZY-YQLC-2017-04
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20200566 | Padsevonil片
CTR20200566 | Padsevonil片 主动
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耐药性癫痫 PADSEVONIL作为局灶性癫痫发作辅助治疗的安全性和有效性的研究 在成人耐药性癫痫受试者中评价PADSEVONIL作为局灶性癫痫发作辅助治疗的安全性和有效性的一项开放性、多中心、扩展研...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20201241 | BC0335颗粒
CTR20201241 | BC0335颗粒 责令
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儿童呼吸道合胞病毒感染 评估食物对BC0335颗粒药代动力学的影响 随机、开放、单次给药、三周期、三序列、交叉研究评估在中国健康成人受试者中食物对BC0335颗粒药代动力学的影响 SDBC0335-Ib
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20131396 | 首乌苷降脂胶囊
CTR20131396 | 首乌苷降脂胶囊 主动
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高脂血症 首乌苷降脂胶囊治疗高脂血症临床试验研究 首乌苷降脂胶囊一期临床耐受性试验 LNZY-IQLC-2009-02-01(20091222)
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20140220 | 米屈肼胶囊
CTR20140220 | 米屈肼胶囊 主动
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慢性缺血性心力衰竭 米屈肼 500 mg 硬胶囊III 期临床试验 评估标准加米屈肼治疗慢性缺血性心力衰竭患者有效性和安全性的 双盲、随机、安慰剂平行对照、多中心临床研究 LP2.021.571.01A
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20150060 | 硫酸舒欣啶片
CTR20150060 | 硫酸舒欣啶片 主动
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抗心率不齐。 硫酸舒欣啶片IIb期临床研究. 硫酸舒欣啶片治疗室性早搏患者有效性和安全性的随机、双盲、多剂量、安慰剂对照、多中心IIb期临床研究. TG1402SUL
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20180319 | 厄贝沙坦片
CTR20180319 | 厄贝沙坦片 主动
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治疗原发性高血压;合并高血压的2型糖尿病肾病的治疗。 厄贝沙坦片餐后人体生物等效性试验 厄贝沙坦片在中国健康人群餐后人体生物等效性研究 ZJJL-CTP-20171130BE-EBST
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20201039 | IBI188
CTR20201039 | IBI188 主动
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初诊中高危骨髓增生异常综合征 IBI188联合阿扎胞苷治疗初诊中高危MDS的Ib / III期研究 评估IBI188联合阿扎胞苷治疗初诊中高危骨髓增生异常综合征受试者安全性和有效性的Ib/III期研究 CIBI188C301
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20130395 | 拉米夫定片
CTR20130395 | 拉米夫定片 主动
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与其它抗逆转录病毒药物联合使用,用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人和儿童。 拉米夫定片人体生物等效性试验临床研究计划及研究方案 拉米夫定片人体生物等效性试验临床研究计划...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20130564 | MK-0822片
CTR20130564 | MK-0822片 主动
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治疗绝经后骨质疏松症,预防骨折。 MK-0822片用于绝经后骨质疏松症的安全有效性试验的扩展研究 一项评估MK-0822降低绝经后骨质疏松症妇女骨折风险的随机、安慰剂对照Ⅲ期试验的5年扩展研究 PN01...
CDE
发布于
4年前
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