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药物临床试验:CTR20223265 | BIIB122
CTR20223265 | BIIB122 进行中-招募完成 帕金森病 一项
评估
BIIB122 片剂安全性及其是否能减缓30至80岁早期金森病受试者疾病恶化的研究 一项确定BIIB122治疗帕金森病受试者的有效性和安全性的IIb期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160035 | 依维莫司片
CTR20160035 | 依维莫司片 已完成 局部晚期或转移性、分化良好的进行性胰神经内分泌瘤(pNET) pNET 上市后研究
评估
RAD001用于晚期、分化良好的进行性pNET中国成人患者的安全性和疗效的IV期多中心开放单臂研究 CRAD001PCN31
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252742 | ABBV-932
...2 进行中-招募中 双相情感障碍 在中国健康成人受试者中
评估
ABBV-932口服给药的不良事件、耐受性以及如何在体内移动的研究 一项在中国健康成人受试者中评价ABBV-932的药代动力学、安全性和耐受性的多次给药剂量递增研究 M25-...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242287 | 托吡司特片
CTR20242287 | 托吡司特片 已完成 痛风伴高尿酸血症 托吡司特片治疗痛风伴高尿酸血症Ⅱ期临床研究 一项
评估
托吡司特片治疗痛风伴高尿酸血症的多中心、随机、双盲、双模拟、阳性药平行对照的Ⅱ期临床研究 JY-CL2024004
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130564 | MK-0822片
...于绝经后骨质疏松症的安全有效性试验的扩展研究 一项
评估
MK-0822降低绝经后骨质疏松症妇女骨折风险的随机、安慰剂对照Ⅲ期试验的5年扩展研究 PN018-10
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191586 | SHR2554片
CTR20191586 | SHR2554片 已完成 晚期实体瘤 高脂饮食对受试者口服SHR2554片后的药代动力学影响
评估
高脂饮食对受试者口服SHR2554片后药代动力学的随机、开放、单剂量、两周期、两序列、交叉对照研究 SHR2554-I-103;1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201364 | 特立氟胺片
CTR20201364 | 特立氟胺片 已完成 适用于治疗复发型多发性硬化 特立氟胺片人体生物等效性试验
评估
特立氟胺片受试制剂与参比制剂在健康成年受试者空腹和餐后状态下生物等效性研究 CXYY-2020-001-XZ;版本:V1.0/2020.05.11
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210958 | 盐酸亚格拉汀胶囊
CTR20210958 | 盐酸亚格拉汀胶囊 已完成 2型糖尿病 盐酸亚格拉汀胶囊食物影响研究 一 项随机、 开放、 两周期、 双交叉、 单中心研究,在健康受试者中
评估
高脂饮食对盐酸亚格拉汀胶囊药代动力学的影响 SY004004
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220524 | 阿齐沙坦片
... 已完成 高血压 阿齐沙坦片空腹和餐后生物等效性研究
评估
受试制剂阿齐沙坦片20mg与参比制剂AZILVA 20mg作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 DS-AQST...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211999 | NTQ1062片
CTR20211999 | NTQ1062片 进行中-招募中 晚期实体瘤 NTQ1062片在中国晚期恶性实体瘤患者中的I期临床研究 NTQ1062片在中国晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特性和初步疗效
评估
的I期临床研究 NTQ1062-21101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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