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药物临床试验:CTR20211770 | 维格列汀片
... 已完成 2型糖尿病 维格列汀片的人体生物等效性试验
评估
受试制剂维格列汀片(规格:50mg)与参比制剂(佳维乐®)(规格:50mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的随机 、 开放、两周期、两序列、完全重复交叉设计生...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220390 | TQB2858注射液
CTR20220390 | TQB2858注射液 进行中-尚未招募 晚期高级别肉瘤受试者
评估
TQB2858注射液治疗晚期高级别肉瘤患者临床试验 TQB2858注射液治疗晚期高级别肉瘤单臂、开放、多中心Ib期临床试验 TQB2858-Ib-02
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212840 | 赛洛多辛胶囊
CTR20212840 | 赛洛多辛胶囊 已完成 用于治疗良性前列腺增生症(BPH)引起的症状和体征。 赛洛多辛胶囊人体生物等效性试验 一项在中国健康志愿者中
评估
赛洛多辛胶囊的空腹与餐后人体生物等效性研究 JY-BE-SLDX-2021-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221450 | SR1375 胶囊
CTR20221450 | SR1375 胶囊 进行中-尚未招募 糖尿病性黄斑水肿 SR1375在健康志愿者中的I期桥接研究 一项在健康受试者中
评估
SR1375的药代动力学、药效学、安全性、耐受性的单次给药剂量递增和多次给药的I期桥接研究 SR1375-102
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210378 | HN0037片
CTR20210378 | HN0037片 已完成 用于治疗单纯疱疹病毒引起的感染
评估
HN0037片的安全性、耐受性和药代动力学的研究 HN0037 片在健康成年受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 HN0037-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212887 | SPH5030片
CTR20212887 | SPH5030片 进行中-招募中 HER2阳性晚期实体瘤 SPH5030片治疗HER2阳性晚期实体瘤的I期研究
评估
SPH5030片在HER2阳性晚期实体瘤患者中单次及多次给药安全性、耐受性、药代动力学特征的I期研究 SPH5030-101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20211930 | TQB3820片
CTR20211930 | TQB3820片 主动终止 恶性血液肿瘤 TQB3820片治疗恶性血液肿瘤的I期临床试验
评估
TQB3820片在复发或难治性多发性骨髓瘤、惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤受试者中的耐受性和药代动力学I期临床试验 TQB3820-I-01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20211443 | AB-106胶囊
CTR20211443 | AB-106胶囊 已完成 恶性肿瘤 伊曲康唑和利福平对AB-106药代动力学影响的研究 AB-106在中国健康成人男性中的一项I期,单中心,开放,固定序列的研究
评估
伊曲康唑和利福平对AB-106药代动力学的影响 AB-106-C110
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240916 | 注射用IBI129
CTR20240916 | 注射用IBI129 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 IBI129治疗晚期实体瘤的I/Ⅱ期研究
评估
IBI129治疗局部晚期不可切除或转移性实体瘤受试者的安全性、耐受性和有效性的I/II期临床研究 CIBI129A101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212887 | SPH5030片
CTR20212887 | SPH5030片 进行中-招募中 HER2阳性晚期实体瘤 SPH5030片治疗HER2阳性晚期实体瘤的I期研究
评估
SPH5030片在HER2阳性晚期实体瘤患者中单次及多次给药安全性、耐受性、药代动力学特征的I期研究 SPH5030-101
CDE
发布于
1年前
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