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药物临床试验：CTR20240931 | GLB-001胶囊

CTR20240931 | GLB-001胶囊 进行中-招募中 髓系恶性肿瘤 评价GLB-001治疗髓系恶性肿瘤的I期临床研究 评估GLB-001在髓系恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、药效动力学特征及初步有效性的I期临床研究 GLB-001-02

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药物临床试验：CTR20244725 | 362

CTR20244725 | 362 进行中-尚未招募 应由医生评估后，方可使用。不能替代血浆中的红细胞或凝血因子。本品作为溶解在等渗电解质平衡型溶液中的胶体血浆容量代用品，用于：·相对或绝对的低血容量及休克的治疗。·与晶体溶液联...

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药物临床试验：CTR20240519 | Atogepant Tablets

CTR20240519 | Atogepant Tablets 进行中-招募中 偏头痛急性发作 评估成人偏头痛受试者不良事件和疾病活动度变化的口服 Atogepant 片剂研究 一项评价 Atogepant 用于偏头痛急性发作治疗的疗效、安全性、耐受性和效果一致性的随机、双盲...

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药物临床试验：CTR20251328 | 9MW2821

CTR20251328 | 9MW2821 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 9MW2821单药或联合其他抗肿瘤药物治疗晚期实体瘤 一项评估 9MW2821单药或联合其他抗肿瘤药物在晚期实体瘤患者中安全性和有效性的开放、多中心的 Ib/II 期临床研究 9MW2821-CP201

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药物临床试验：CTR20240931 | GLB-001胶囊

CTR20240931 | GLB-001胶囊 进行中-招募中 髓系恶性肿瘤 评价GLB-001治疗髓系恶性肿瘤的I期临床研究 评估GLB-001在髓系恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、药效动力学特征及初步有效性的I期临床研究 GLB-001-02

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药物临床试验：CTR20181769 | PF-04965842片

...≥12岁中度至重度特应性皮炎的长期安全性有效性研究 评估PF-04965842联合或不联合外用药物治疗≥12岁中度至重度特应性皮炎患者的有效性和安全性的III期长期扩展研究 B7451015

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药物临床试验：CTR20131676 | LCZ696 片

CTR20131676 | LCZ696 片 已完成 慢性心力衰竭 LCZ696降低慢性心力衰竭的发病率和死亡率的研究 评估LCZ696与依那普利相比在HFrEF患者中对发病率和死亡率的疗效和安全性的多中心随机双盲对照研究 CLCZ696B2314 版本号04

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药物临床试验：CTR20150635 | MDV3100软胶囊

CTR20150635 | MDV3100软胶囊 已完成 前列腺癌 MDV3100的药代动力学研究 评估MDV3100在中国男性健康志愿者体内的药代动力学和安全性的开放性、单次用药研究 9785-CL-0013

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药物临床试验：CTR20160217 | 盐酸奈必洛尔片

CTR20160217 | 盐酸奈必洛尔片 已完成 高血压 评估盐酸奈必洛尔片在健康人体中的药动学试验 盐酸奈必洛尔片在健康人体中吸收、分布、代谢、排泄的临床研究 XJIQ-PK-20141201；1.1版

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药物临床试验：CTR20170117 | 索氟布韦片

...布韦联合利巴韦林治疗2型慢性丙肝的II期临床研究 一项评估索氟布韦联合利巴韦林治疗基因2型慢性丙型肝炎病毒感染受试者的有效性和安全性的Ⅱ期临床研究 NJCTTQ2016PD05-SF-03；V1.1

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