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药物临床试验:CTR20213091 | LNP023胶囊
CTR20213091 | LNP023胶囊 进行中-招募完成 C3肾小球病 LNP023治疗C3肾小球病患者的有效性和安全性研究 一项
评估
LNP023在C3肾小球病中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行组、安慰剂对照研究 CLNP023B12301
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221230 | BR55
CTR20221230 | BR55 已完成 超声分子成像,
评估
癌症或慢性炎症性疾病 BR55用于健康志愿者和弥漫性肺间质纤维化患者的I期研究 一项BR55用于健康志愿者和弥漫性肺间质纤维化患者的药代动力学和安全性的单中心、双盲、随机I期研...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200484 | BI 655130
... EffisayilTM ON:一项在泛发性脓疱型银屑病(GPP)患者中
评估
spesolimab治疗安全性和有效性的开放标签、长期扩展研究。 1368-0025;2.0版
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190478 | TAK-935片
...5用作罕见癫痫患者辅助治疗的长期安全性和耐受性研究
评估
TAK-935用作罕见癫痫患者辅助治疗的长期安全性和耐受性的II期、前瞻性、干预性、开放性、多中心、扩展研究 TAK-935-18-001(OV935);修正案1
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132250 | 替格瑞洛片
...价替格瑞洛对有心肌梗死病史的患者的血栓事件的预防
评估
与安慰剂相比在心肌梗死患者中使用替格瑞洛对血栓事件的预防的随机双盲国际多中心3期临床研究 D5132C00001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160333 | TNP-2092胶囊
...递增及进食影响I期临床试验 单中心、双盲、安慰剂对照
评估
TNP-2092胶囊SAD和进食影响的I期临床试验 TNP-2092-01;版本号1.0;版本日期2016-04-20
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170134 | 奥氮平口崩片
CTR20170134 | 奥氮平口崩片 已完成 用于治疗精神分裂症 奥氮平口崩片空腹状态下人体生物等效性研究
评估
奥氮平口崩片空腹状态下健康成年受试者的生物等效性研究 QL-YK2-015-001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180891 | 来曲唑片
...经或人工诱导绝经。 来曲唑片人体生物等效性试验。
评估
试验制剂来曲唑片2.5mg和参比制剂来曲唑片(商品名:弗隆)2.5mg空腹和餐后状态人体生物等效性研究。 RZT-2018-003-LY
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191693 | Padsevonil片
...耐药性癫痫成人受试者的辅助治疗的疗效和安全性试验
评估
PADSEVONIL在耐药性癫痫患者中局灶性起源发作的辅助治疗的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、平行组 III 期研究 EP0092; 修正案 0.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191011 | NC0322胶囊
CTR20191011 | NC0322胶囊 已完成 健康受试者 AZD4205在中国健康受试者中的研究 在中国健康成人受试者中
评估
AZD4205递增剂量单次给药后安全性、耐受性和药代动力学的随机双盲安慰剂对照I期研究 DZ2018J0002;2.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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