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药物临床试验：CTR20213340 | Parsaclisib片

...213340 | Parsaclisib片 主动终止 原发性和继发性骨髓纤维化 评估Parsaclisib或安慰剂联合芦可替尼治疗骨髓纤维化受试者的临床研究 一项在骨髓纤维化受试者中评价PI3Kδ抑制剂Parsaclisib联合芦可替尼的III期、随机、双盲、安慰剂对照...

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药物临床试验：CTR20231465 | EOC237胶囊

CTR20231465 | EOC237胶囊 进行中-招募中 晚期实体瘤 EOC237在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性及药代动力学I期研究 评估EOC237治疗晚期实体瘤患者的安全性和耐受性，以及药代动力学的I期临床研究 EOC237-X1-101

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药物临床试验：CTR20231005 | GSK3228836

...类似物经治慢性乙型肝炎受试者的III期研究（B-Well 1） 评估 Bepirovirsen 用于治疗核苷（酸）类似物经治的慢性乙型肝 炎病毒感染受试者的有效性和安全性的 III 期、多中心、随机、双盲研究（BWell 1） 202009

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药物临床试验：CTR20231004 | GSK3228836

...类似物经治慢性乙型肝炎受试者的III期研究（B-Well 2） 评估 Bepirovirsen 用于治疗核苷（酸）类似物经治的慢性乙型肝 炎病毒感染受试者的有效性和安全性的 III 期、多中心、随机、双盲研究（BWell 2） 219288

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药物临床试验：CTR20201261 | RMX1002片

...者的剂量递增及扩展的药代动力学、耐受性、初步有效性评估的I期临床 NB-0001；V2.0

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药物临床试验：CTR20190601 | 罗沙司他胶囊

...沙司他多种给药方案治疗慢性肾病透析患者贫血的研究 评估罗沙司他多种给药方案治疗慢性肾病贫血受试者的有效性和安全性的前瞻性、随机、开放、多中心的研究 FGCL-4592-818;最初版本，第1.0版，2019年1月9日

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药物临床试验：CTR20240519 | Atogepant Tablets

...20240519 | Atogepant Tablets 进行中-尚未招募 偏头痛急性发作 评估成人偏头痛受试者不良事件和疾病活动度变化的口服 Atogepant 片剂研究 一项评价 Atogepant 用于偏头痛急性发作治疗的疗效、安全性、耐受性和效果一致性的随机、双盲...

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药物临床试验：CTR20240931 | GLB-001胶囊

CTR20240931 | GLB-001胶囊 进行中-尚未招募 髓系恶性肿瘤 评价GLB-001治疗髓系恶性肿瘤的I期临床研究 评估GLB-001在髓系恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、药效动力学特征及初步有效性的I期临床研究 GLB-001-02

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药物临床试验：CTR20231005 | GSK3228836

...类似物经治慢性乙型肝炎受试者的III期研究（B-Well 1） 评估 Bepirovirsen 用于治疗核苷（酸）类似物经治的慢性乙型肝 炎病毒感染受试者的有效性和安全性的 III 期、多中心、随机、双盲研究（BWell 1） 202009

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药物临床试验：CTR20231004 | GSK3228836

...类似物经治慢性乙型肝炎受试者的III期研究（B-Well 2） 评估 Bepirovirsen 用于治疗核苷（酸）类似物经治的慢性乙型肝 炎病毒感染受试者的有效性和安全性的 III 期、多中心、随机、双盲研究（BWell 2） 219288

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