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药物临床试验：CTR20201837 | 替拉珠单抗注射液

...37 | 替拉珠单抗注射液 已完成 中度至重度斑块状银屑病 评价Tildrakizumab治疗中度至重度斑块状银屑病患者的III期临床研究 在中国人群中评价Tildrakizumab治疗中度至重度斑块状银屑病患者的疗效及安全性的随机、双盲、安慰剂对...

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药物临床试验：CTR20223413 | 四价流感病毒裂解疫苗

...a）株病毒感染引起的流行性感冒 随机、双盲、阳性对照评价四价流感病毒裂解疫苗在3岁及以上人群中接种的免疫原性和安全性的Ⅲ期临床试验 随机、双盲、阳性对照评价四价流感病毒裂解疫苗在3岁及以上人群中接种的免疫...

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药物临床试验：CTR20202518 | 藿苓生肌颗粒

...招募完成 肌萎缩侧索硬化症（脾气不足，肾阳亏虚症） 评价藿苓生肌颗粒治疗肌萎缩侧索硬化症（脾气不足，肾阳亏虚证）有效性和安全性 评价藿苓生肌颗粒治疗肌萎缩侧索硬化症（脾气不足，肾阳亏虚证）有效性和安全性...

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药物临床试验：CTR20231800 | B901注射液

CTR20231800 | B901注射液 进行中-尚未招募 实体瘤 评价B901注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放性、多中心Ⅰ期临床试验 评价B901注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力...

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药物临床试验：CTR20232403 | TDI01 混悬液

...肺纤维化（IPF） 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照评价TDI01混悬液治疗特发性肺纤维化（IPF）的有效性和安全性II期临床试验 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照评价TDI01混悬液治疗特发性肺纤维化（IPF）的有效性和安...

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药物临床试验：CTR20230789 | TFX06片

...未招募 临床拟用于ER+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌患者 评价TFX06 片在ER+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌患者中的安全性和耐受性 评价TFX06片在雌激素受体阳性(ER+)、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）局部晚期或转移性乳腺癌的安...

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药物临床试验：CTR20211317 | 马昔腾坦片

...17 | 马昔腾坦片 主动终止 慢性血栓栓塞性肺高血压 一项评价马昔腾坦75 mg治疗无法手术或持续性/复发性慢性血栓栓塞性肺高血压患者的疗效和安全性的研究。 一项评价马昔腾坦75 mg治疗无法手术或持续性/复发性慢性血栓栓塞...

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药物临床试验：CTR20230789 | TFX06片

...招募中 临床拟用于ER+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌患者 评价TFX06 片在ER+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌患者中的安全性和耐受性 评价TFX06片在雌激素受体阳性(ER+)、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）局部晚期或转移性乳腺癌的安...

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药物临床试验：CTR20241700 | 注射用RGL-2102

...20241700 | 注射用RGL-2102 进行中-尚未招募 下肢缺血性疾病 评价注射用RGL-2102在严重下肢缺血患者中的安全性、耐受性、免疫原性、药代动力学及初步有效性研究 评价注射用RGL-2102在严重下肢缺血患者中单次给药和多次给药的安全...

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药物临床试验：CTR20232403 | TDI01 混悬液

...肺纤维化（IPF） 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照评价TDI01混悬液治疗特发性肺纤维化（IPF）的有效性和安全性II期临床试验 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照评价TDI01混悬液治疗特发性肺纤维化（IPF）的有效性和安...

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