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药物临床试验：CTR20201110 | 诱导研究1：Guselkumab剂量1

...行中-招募完成 溃疡性结肠炎 在溃疡性结肠炎受试者中评价Guselkumab疗效和安全性的研究 一项在溃疡性结肠炎受试者中评价Guselkumab疗效和安全性的IIb/III期、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、多中心研究方案 CNTO1959UCO3001； 修...

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药物临床试验：CTR20244878 | JKN2403片

...244878 | JKN2403片 进行中-尚未招募 中重度慢性阻塞性肺病 评价JKN2403片在中国健康受试者中单次给药安全性、耐受性和药代动力学的一项随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ia期临床研究 评价JKN2403片在中国健康受试者中单次给...

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药物临床试验：CTR20243878 | ARGX-113-2308

...胆碱受体抗体血清阴性的全身型重症肌无力成人受试者中评价 Efgartigimod IV 的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、III 期、平行组设计研究 一项在乙酰胆碱受体抗体血清阴性的全身型重症肌无力成人受试者中评价 Efgartigi...

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药物临床试验：CTR20241138 | 派恩加滨片

...定为其他抗癫痫药物不能控制或不能耐受的局灶性癫痫 评价派恩加滨片的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的Ⅱa临床研究 评价派恩加滨片添加治疗局灶性癫痫患者多次口服给药后的安全性、耐受性、有效性和药代动力学...

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药物临床试验：CTR20231783 | GPN00068注射液

CTR20231783 | GPN00068注射液 已完成 脓毒症 评价GPN00068注射液在健康受试者中单次/多次静脉给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验 评价GPN00068注射液在健康受试者中单次/多次静脉给药的安全性、耐受性和药代动力...

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药物临床试验：CTR20212185 | 无

CTR20212185 | 无 进行中-招募完成 滤泡淋巴瘤 评价Mosunetuzumab联合来那度胺与利妥昔单抗联合来那度胺治疗相比，在接受过至少一线全身治疗后的滤泡性淋巴瘤患者中的有效性和安全性的III期、随机、开放、多中心研究 一项在接...

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药物临床试验：CTR20131642 | AC群脑膜炎球菌多糖疫苗

CTR20131642 | AC群脑膜炎球菌多糖疫苗 已完成 A、C群脑膜炎奈瑟球菌感染所致脑膜炎等疾病的预防。 评价AC群脑膜炎球菌多糖疫苗的安全性 评价AC群脑膜炎球菌多糖疫苗的安全性的单臂I期临床试验 201013027I期

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药物临床试验：CTR20180790 | HSK3486乳状注射液

CTR20180790 | HSK3486乳状注射液 已完成 成人手术麻醉诱导 评价HSK3486乳状注射液的耐受性、有效性和安全性 评价HSK3486乳状注射液的耐受性、有效性和安全性的多中心、开放、非随机、阳性对照、剂量爬坡的研究 HSK3486-202(扩展组...

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药物临床试验：CTR20211005 | 马来酸TPN672片

CTR20211005 | 马来酸TPN672片 主动暂停 精神分裂症 评价马来酸TPN672片在精神分裂症患者的Ib期临床研究 评价马来酸TPN672片多次给药在精神分裂症患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量...

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药物临床试验：CTR20190723 | 1mg/kg/3周

CTR20190723 | 1mg/kg/3周 已完成 实体瘤 评价HLX22单抗注射液在HER2过表达晚期实体瘤患者中的I期临床研究 评价HLX22单抗注射液在HER2过表达晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学及初步药效学的I期临床研究 HLX22-001;1.0版本

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