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药物临床试验:CTR20131660 | 第二代马应龙麝香痔疮膏
CTR20131660 | 第二代马应龙麝香痔疮膏 进行中-尚未招募 湿热瘀阻证混合痔 第二代马应龙麝香痔疮膏Ⅱ期临床试验 第二代马应龙麝香痔疮膏
治疗
湿热瘀阻证混合痔多中心、随机、双盲、阳性药平行对照Ⅱ期临床试验 RD-MZG-HZ
CDE
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5年前
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药物临床试验:CTR20150371 | 盐酸二甲双胍缓释片(悦达宁)
...甲双胍缓释片(悦达宁) 已完成 适用于单用饮食和运动
治疗
不能获良好控制的2型糖尿病患者。 盐酸二甲双胍缓释片人体生物等效性试验 健康男性志愿者空腹和餐后用药,2制剂、2周期、2序列、随机交叉的盐酸二甲双胍缓释...
CDE
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5年前
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药物临床试验:CTR20150396 | 注射用重组人甲状旁腺素(1-34)
...状旁腺素(1-34) 已完成 适用于绝经后妇女骨质疏松症的
治疗
。 注射用重组人甲状旁腺素(1-34)I期药代动力学临床试验 评价注射用重组人甲状旁腺素(1-34)在健康人体药代动力学补充临床研究 RJCPK-SHJ/2006-004
CDE
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5年前
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药物临床试验:CTR20150401 | 注射用重组促胰岛素分泌素
...促胰岛素分泌素Ⅱ期临床试验 评价重组促胰岛素分泌素
治疗
2型糖尿病有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、平行、多中心临床试验 CTⅡ-06007
CDE
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5年前
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药物临床试验:CTR20150706 | M6G 注射液
CTR20150706 | M6G 注射液 进行中-招募中 用于术后镇痛
治疗
M6G注射液的单次给药安全性及药代动力学研究 M6G注射液在中重度非癌痛患者中的单次给药安全性及药代动力学研究—单中心、剂量递增Ia期临床试验 M6G-PIa
CDE
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5年前
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药物临床试验:CTR20150717 | 普瑞巴林20mg/mL口服液
...mL口服液 已完成 原发性全面强直阵挛发作 评估普瑞巴林
治疗
全面强直阵挛发作的疗效和安全性研究 评估普瑞巴林作为原发性全面强直阵挛发作辅助疗法的疗效和安全性的双盲、安慰剂对照、平行组、多中心研究 A0081105
CDE
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5年前
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药物临床试验:CTR20171539 | 盐酸左西替利嗪片
CTR20171539 | 盐酸左西替利嗪片 已完成 用于
治疗
下述疾病的过敏相关的症状,过敏性鼻炎(包括季节性持续性过敏性鼻炎和常年性过敏性鼻炎)及慢性特发性荨麻疹。 盐酸左西替利嗪片生物等效性研究 评估受试制剂盐酸左西替...
CDE
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5年前
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药物临床试验:CTR20180147 | 贝伐珠单抗注射液
...有效性和安全性 比较BP102和安维汀分别联合紫杉醇/卡铂
治疗
非鳞非小细胞肺癌的有效性和安全性的随机、双盲、多中心III期研究 HR-BP102-III-NSCLC;1.1
CDE
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5年前
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药物临床试验:CTR20180776 | 盐酸克林霉素胶囊
...、鼻窦炎、化脓性扁桃体炎、肺炎;皮肤软组织感染;在
治疗
骨和关节感染、腹腔感染、盆腔感染、脓胸、肺脓肿、骨髓炎、败血症等疾病时,可根据情况单用或与其他抗菌药联合应用。 盐酸克林霉素胶囊300mg人体生物等效性...
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20182413 | 米非司酮片
...、用于成年生育年龄女性有中重度症状的子宫肌瘤的术前
治疗
,疗程为3个月。 米非司酮片在健康受试者中生物等效性试验 10mg的米非司酮片在健康受试者中空腹状态下的生物等效性试验 HBRF-MFST10-B01;V1.0
CDE
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